Riboksiin - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (200 mg tabletid, 200 mg kapslid, süstid ampullides süstimiseks) ravimid müokardiinfarkti, hepatiidi ja muude haiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel

Selles artiklis saate lugeda ravimi Riboxin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Riboxini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Riboksiini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine müokardiinfarkti, hepatiidi ja muude ainevahetushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Riboksiin - viitab ravimite rühmale, mis reguleerivad ainevahetusprotsesse. Ravim on puriinide nukleotiidide sünteesi eelkäija: adenosiintrifosfaat ja guanosiintrifosfaat. Ravimi toimeaine on inosiin.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab südamelihase energiataset, parandab koronaarset vereringet, hoiab ära neurooperatiivse isheemia tagajärjed. See osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja soodustab ainevahetust hüpoksia ja adenosiintrifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püruviinhappe metabolismi, et tagada kudede normaalse hingamise protsess, ja soodustab ka ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimist. See stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab Krebsi tsükli mõnede ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele südamelihases, suurendab südame kokkutõmbejõudu ja soodustab müokardi täielikku lõdvestamist diastolis, mille tagajärjel suureneb vere löögimaht.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktis hästi. See metaboliseeritakse maksas glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Väheses koguses eritub neerude kaudu.

Näidustused

• Südame isheemiatõbi;
• müokardi düstroofia;
• seisund pärast müokardi infarkti;
• kaasasündinud ja omandatud südamedefektid;
• südame rütmihäired, eriti glükosiidide mürgistuse korral;
• müokardiit;
• düstroofsed muutused müokardis pärast rasket füüsilist koormust ja varasemaid nakkushaigusi või endokriinsete häirete tõttu;
• hepatiit;
• maksa tsirroos;
• maksa rasvane degeneratsioon, sealhulgas põhjustatud alkoholist või narkootikumidest;
• leukopeenia ennetamine kiirgusega kokkupuute ajal;
• operatsioonid isoleeritud neeruga (farmakoloogilise kaitse vahendina ajutisel vereringe puudumisel opereeritud elundis).

Vabastage vormid

200 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus (süste ampullides) 20 mg / ml.

Kasutamisjuhend ja annustamisskeem

Määrake täiskasvanutele enne sööki.

Suukaudse manustamise päevane annus on 0,6–2,4 g. Ravi esimestel päevadel on päevane annus 0,6–0,8 g (200 mg 3–4 korda päevas). Hea taluvuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel - kuni 2,4 g päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.

Urokoproporfüüria korral on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse iga päev 1-3 kuu jooksul.

Suukaudsel manustamisel on algannus päevas 600–800 mg, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,4 g-ni päevas 3–4 annusena.

Intravenoossel manustamisel (joa või tilguti kujul) on algannus 200 mg üks kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas..

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõju

• allergilised reaktsioonid urtikaaria kujul, naha sügelus, naha hüperemia (vajalik on ravimi ärajätmine);
• suurenenud kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajalise kasutamise korral).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• podagra;
• hüperurikeemia
• alla 3-aastased lapsed;
• fruktoositalumatus ja glükoosi / galaktoosi imendumissündroom või sahharoosi / isomaltaasi vaegus.

Rasedus ja imetamine

Ravimi Riboxin kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Riboxin-ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada..

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

erijuhised

Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.

Teave diabeediga patsientide kohta: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist.

Ravimite koostoime

Kasutades vähendavad immunosupressandid (asatiopriin, antiglüfoliin, tsüklosporiin, tümodepressiin jne) Riboxini efektiivsust.

Ravimi Riboxin analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

• Inosie-F;
• Inosiin;
• Inosin-Eskom;
• Riboksiini bufus;
• Riboxin-Vial;
• Riboxin-LekT;
• Riboksiin-Ferein;
• Riboksiini süst 2%;
• Ribonosin.

Riboxin-LekT (Riboxin-LekT)

Farmakoloogilised rühmad:

Vabastamise koostis ja vorm

10 tükki. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
50 tk. - tumedast klaasist purgid (1) - papppakend.
50 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Puriini nukleosiid, ATP eelkäija. See parandab südamelihase ainevahetust, omab hüpotoksilist ja antiarütmilist toimet. Suurendab südamelihase energiataset. Sellel on neerudele kaitsev toime isheemia ajal operatsiooni ajal.

Osaleb glükoosivahetuses, suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi.

Näidustused

IHD, müokardi düstroofia, seisund pärast müokardiinfarkti, kaasasündinud ja omandatud südamedefektid, südame rütmihäired, eriti koos glükosiidimürgituse, müokardiidi, düstroofsete müokardi muutustega pärast tugevat füüsilist koormust ja eelnevaid nakkushaigusi või endokriinsete häirete tõttu; hepatiit, maksa tsirroos, maksa rasvade degeneratsioon, sealhulgas põhjustatud alkoholist või narkootikumidest; leukopeenia ennetamine kiirgusega kokkupuute ajal; operatsioonid isoleeritud neeruga (farmakoloogilise kaitse vahendina ajutisel vereringe puudumisel opereeritud elundis).

Annustamisskeem

Manustamisel on esialgne ööpäevane annus 600–800 mg, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,4 g-ni päevas 3-4 annusena.

Sisse / sisse (joa või tilguti) manustamisel on algannus 200 mg 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Vastunäidustused

Podagra, hüperurikeemia, ülitundlikkus inosiini suhtes.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Inosiini määratakse neerufunktsiooni kahjustuse korral ettevaatusega..

Kõrvalmõjud

Võimalik: sügelus, naha punetus.

Harva: suurenenud kusihappe kontsentratsioon.

Meditsiiniline juhendamine

Riboxin-LekT - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003133 / 01 alates 2009-02-06

Farmakokineetika

Inosiin imendub seedetraktist hästi. See metaboliseeritakse maksas glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Väike kogus eritub neerude kaudu..

erijuhised

Inosiini määratakse neerufunktsiooni kahjustuse korral ettevaatusega. Kui ilmnevad naha sügelus ja punetus, tuleb inosiini kasutamine lõpetada..

Riboxin-lect (Riboxin-lect) - kasutusjuhendid

Rahvusvaheline nimi: Riboxin-lect

Vabastamise koostis ja vorm

Kaetud tabletid. 1 tablett sisaldab 200 mg inosiini.

Blisterpakendis, plastpudel või tumedast klaasist purk, 50 tabletti. Pakitud pappkarpi..

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, mis normaliseerib müokardi ainevahetust, vähendab kudede hüpoksiat

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimi Riboxin-Lect farmakoloogiline toime

Puriini nukleosiid, ATP eelkäija. See parandab südamelihase ainevahetust, omab hüpotoksilist ja antiarütmilist toimet. Suurendab südamelihase energiataset. Sellel on neerudele kaitsev toime isheemia ajal operatsiooni ajal.

Osaleb glükoosivahetuses, suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi.

Farmakokineetika

Inosiin imendub seedetraktist hästi. See metaboliseeritakse maksas glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Väike kogus eritub neerude kaudu..

Näidustused ravimi Riboxin-Lect

IHD (müokardi infarkt, koronaarne puudulikkus, südame rütmihäired); Erineva päritoluga ILC-d, kaasasündinud ja omandatud südamedefektid, reumaatilised südamehaigused, müokardiit, koronaarateroskleroos, glükosiidne joove, kopsu süda, düstroofsed müokardi muutused pärast tugevat füüsilist koormust ja eelnevad nakkushaigused või endokriinsete häirete tagajärjel; maksa tsirroos, äge ja krooniline hepatiit, maksa alkoholi- ja ravimikahjustused, maksa rasvane degeneratsioon, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, urokoproporfüüria. Mürgistusravimid; alkoholism; leukopeenia ennetamine kiirgusega kokkupuute ajal; operatsioonid isoleeritud neeruga (farmakoloogilise kaitse ravimina, kui opereeritud organi vereringe on ajutiselt välja lülitatud).

Vastunäidustused ravimi Riboxin-Lect kasutamisele

Ülitundlikkus, podagra, hüperurikeemia.

Ettevaatlikult. Neerupuudulikkus.

Ravimi Riboxin-lect annustamisskeem ja manustamisviis

Manustamisel on esialgne ööpäevane annus 600–800 mg, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,4 g-ni päevas 3-4 annusena.

Sisse / sisse (joa või tilguti) manustamisel on algannus 200 mg 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Võimalik: sügelus, naha punetus.

Harva: suurenenud kusihappe kontsentratsioon.

Erijuhised ravimi Riboxin-Lect võtmisel

Inosiini määratakse neerufunktsiooni kahjustuse korral ettevaatusega. Kui ilmnevad naha sügelus ja punetus, tuleb inosiini kasutamine lõpetada..

Ravimi Riboxin-lect kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi, juhis on toodud viitamiseks!

Ravim 'Riboxin-LekT' - kasutusjuhised, kirjeldus ja ülevaated

Näidustused ravimi Riboxin-LekT

Ravimi Riboxin-LekT vabastamisvorm

kaetud tabletid 200 mg; blisterpakend 10, papp 5;

kaetud tabletid 200 mg; purk (purk) tumedast klaasist 50, papp 1;

kaetud tabletid 200 mg; pudel (pudel) polüetüleen 50, papp papp 1;

Ravimi Riboxin-LekT farmakokineetika

Ravimi Riboxin-LekT kasutamine raseduse ajal

Ravimi Riboxin-LekT kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustused ravimi Riboxin-LekT kasutamisele

Ravimi Riboxin-LekT kõrvaltoimed

Võimalik: sügelus, naha punetus.

Harva: suurenenud kusihappe kontsentratsioon.

Ravimi Riboxin-LekT annustamine ja manustamine

Suukaudsel manustamisel on algannus päevas 600–800 mg, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,4 g-ni päevas. 3-4 annusena.

Sisse / sisse (joa või tilguti) manustamisel on algannus 200 mg 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas..

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Riboxin-LekT üleannustamine

Ettevaatusabinõud Riboxin-LekT võtmise ajal

Erijuhised ravimi Riboxin-LekT võtmisel

Ravimi Riboxin-LekT ladustamistingimused

Ravimi Riboxin-LekT kõlblikkusaeg

Ravimi Riboxin-LekT kuulumine ATX klassifikatsiooni:

C Kardiovaskulaarsüsteem

C01 Ravimid südamehaiguste raviks

C01E Muud südamehaiguste ravimid

Riboxin-LekT - ravimi kirjeldus, kasutusjuhendid, ülevaated

Suukaudsed tabletid Riboxin-LekT (Riboxin-LekT)

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Puriini nukleosiid, ATP eelkäija. See parandab südamelihase ainevahetust, omab hüpotoksilist ja antiarütmilist toimet. Suurendab südamelihase energiataset. Sellel on neerudele kaitsev toime isheemia ajal operatsiooni ajal.

Osaleb glükoosivahetuses, suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi.

Näidustused

Vabastusvorm

tabletid, kestusega 200 mg; leti Charunkova 10 pakend, papp 5;

tabletid, kestusega 200 mg; purk (purk) pimedast laost 50, pakk kartongi 1;

tabletid, kestusega 200 mg; viaal (viaal) polüetüleen 50, pakend papp 1;

Farmakokineetika

Kasutada raseduse ajal

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

See on võimalik: üleolev, gіperemіya shkіri.

R_dko: sektsioonhappe kontsentratsioon.

Annustamine ja manustamine

Kui te võtate Veredin Pobatkovi dobova annuse, muutub see 600–800 mg-ni, tuleb seda annust võtta kuni 2,4 g / päevas. 3-4 priiomi.

Sisse / sisse (strumiini või kraplinno) manustatava annuse korral peaks annus olema 200 mg 1 kord päevas. Võimalik, et annust suurendatakse 400 mg-ni 1-2 korda / annus.

Vahetuskursipoliitika triviaalsus on kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Spetsiaalsed juhised vastuvõtmiseks

Ladustamistingimused

Säilitusaeg

Kuulumine ATX klassifikatsiooni:

Sarnased toimega ravimid:

• Bifren (Bifren) kapsel
• Cavinton forte Cavinton forte
• Predizin (Predizin) suukaudsed tabletid
• Neurox (Neurox) lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
• Meldoonium (meldoonium) kapsel
• Meldooniumi (meldooniumi) süstimine
• Omaron (Omaron) Suukaudsed tabletid
• Phezami kapsel
• Semax (Semax) ninatilgad
• Cavinton Cavinton tabletid

** Ravimite juhend on üksnes informatiivne. Lisateavet leiate tootja annotatsioonist. Ärge ravige ennast; Enne ravimi Riboxin-LekT kasutamist peate konsulteerima arstiga. EUROLAB ei vastuta portaali postitatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Igasugune teave sellel saidil ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla garantii ravimi positiivsele mõjule.

Kas olete huvitatud Riboxin-LekT-st? Kas soovite saada täpsemat teavet või peate pöörduma arsti poole? Või vajate ülevaatust? Võite arstiga kokku leppida - Eurolabori kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid uurivad teid, annavad nõu, osutavad vajalikku abi ja panevad diagnoosi. Võite helistada ka arstile kodus. Eurolabori kliinik on teile avatud ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja see ei tohiks olla iseravimise põhjuseks. Ravimi Riboxin-LekT kirjeldus on esitatud teadmiseks ja see pole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad spetsialisti nõuandeid!

Kui olete endiselt huvitatud muudest ravimitest ja ravimitest, nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, teabest vabastamise koostise ja vormi kohta, kasutamisnäidustustest ja kõrvaltoimetest, kasutusviisidest, hindadest ja ravimite arvustustest, või kas teil on muud küsimused ja ettepanekud - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.

Riboxin lekt

Struktuur

1 kaetud tablett sisaldab 0,2 g toimeainet inosiini (riboksiin), samuti abiaineid: kartulitärklis, metüültselluloos, suhkur, steariinhape;

kest: metüültselluloos, tween-80, titaandioksiid, mesilasvaha, värvained: tropeoliin O, kollane vees lahustuv KF 6001, kinoliinikollane E-104.

Kirjeldus:

Kaetud tabletid on helekollase kuni rohekaskollase värvusega. Kaks kihti on ristlõikes nähtavad.

Farmakodünaamika

Riboksiin kuulub ravimite rühma, mis reguleerivad ainevahetusprotsesse. Puriini (nukleosiidi) derivaat, adenosiintrifosfaadi (ATP) prekursor.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab südamelihase energiataset, parandab koronaarset vereringet, hoiab ära neurooperatiivse isheemia tagajärjed. See osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja soodustab metaboolset aktiveerimist hüpoksia tingimustes ja ATP puudumisel.

See aktiveerib püruviinhappe metabolismi, et tagada kudede normaalse hingamise protsess, ja soodustab ka ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimist. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungides tõstab see energiataset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis - see suurendab südame kokkutõmmete tugevust ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastolis, mille tagajärjel suureneb insuldi maht.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede uuenemist (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

Farmakokineetika

See imendub seedetraktis hästi. See hävitatakse maksas koos glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Eritub väikeses koguses uriiniga.

Näidustused

Südame isheemiatõve, müokardi düstroofia kombineeritud ravi, pärast müokardiinfarkti, südameglükosiidide kasutamisest põhjustatud südame rütmihäired, hepatiit, maksatsirroos, alkoholi või ravimite põhjustatud rasvane maks, urokroproporfüüria.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia, vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatusabinõud - neerupuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Riboksiin määratakse suu kaudu enne sööki..

Ravimi ööpäevane annus manustamisel on 0,6-2,4 g. Ravi esimestel päevadel on päevane annus 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 korda päevas). Ravimi hea talutavuse korral suurendatakse annust 2-3 päeva jooksul 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel - kuni 2,4 g päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.

Urokoproporfüüria korral on päevane annus 0,8 g (0,2 g 4 korda päevas). Ravimit võetakse iga päev 1-3 kuu jooksul.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid urtikaaria, naha sügeluse, naha hüperemia kujul (ravim tühistatakse). Harva tõuseb riboksiiniravis kusihappe kontsentratsioon veres, podagra ägenemine on võimalik (pikaajalise kasutamise korral).

Ladustamistingimused

Ladustamistingimused:

Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 18 kuni 20 ° C.

Säilitusaeg:

Ärge kasutage kauem kui pakendil märgitud aeg.

Riboxin-LekT

Tjumeni keemia-farmaatsiatehas

Kasutusjuhend

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Riboxin LekT on saadaval tableti kujul. Kate: kilekate. Vastavalt kasutusjuhendile on ravimil järgmine koostis: • inosiin; • tsellulooseeter ja metanool; • keemiline ühend, kaltsiumisool ja steariinhape; • granuleeritud suhkur; • kartulist saadud tärklis; • tehislik, vees lahustuv, termoplastiline polümeer. Meditsiiniliste ülevaadete kohaselt on Riboxin LekT efektiivne ravim. Riboxin LekT keskmine hind on 1000 rubla. Riboxin LekT-d saate osta meie veebisaidilt. Teistes Interneti-apteekides tellides täpsustage saadavus ja tarneviis. Mõelge Riboxin LekT analoogidele. Pakendatud 50 tabletti.

farmakoloogiline toime

Inosiin on nukleosiid, mis koosneb hüpoksantiinist, mis on β-N9-glükosiidsideme kaudu seotud riboosi jäägiga. Sellel on positiivne mõju südame-veresoonkonna süsteemile. Võib katta ensüümi inosiinmonofosfaatdehüdrogenaasi, moodustades ksantiini monofosfaadi.

Näidustused

Ravimil on näidustusi: • patoloogiliste seisundite suhtes, mida iseloomustab müokardi verevarustuse täielik või suhteline rikkumine; • südamelihase mittepõletikulised kahjustused; • patoloogilised seisundid, mis põhjustavad südame erutuse ja kontraktsiooni sageduse, rütmi ja järjestuse rikkumist; • parema südame laienemine ja laienemine; • maohaavand; • hiline naha porfüüria; • koronaarangiograafia; • patoloogilised seisundid, mis põhjustavad südame löögisageduse rikkumist; • mürgi või toksiini allaneelamisel tekkinud keha elutähtsate funktsioonide häired; • südameatakk; • maksakahjustus.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi: • metaboolne haigus, mida iseloomustab uraadikristallide ladestumine keha erinevatesse kudedesse naatriummonouraadi või kusihappe kujul; • ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus; • kõrge kusihappe sisaldus veres; • lapsed; • teismelised; • raske neerukahjustus.

Annustamine ja manustamine

Ravimi keskmine annus on 600 mg päevas..

Kõrvalmõjud

Ravimil on mitmeid kõrvaltoimeid: • nina ärritus; • kõhuvalu; • iiveldus; • düspepsia; • kõhulahtisus; • oksendamine; • puhitus; • lilla; • pearinglus; • unisus; • diaforees; • lööve; • sügelus; • müra kõrvus; • pisaravool; • kurguärritus; • nohu; • kserostoomia; • ekhümoos; • ninaverejooks; • värin; • asteenia; • halb enesetunne.

erijuhised

Mitte kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Ladustamistingimused

Mitte külmuda. Hoida pimedas..

Riboxin-LekT, kaetud tabletid

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Riboxin-LekT

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

0,2 g kaetud tabletid

Üks tablett sisaldab

toimeaine - riboksiin 0,2 g,

abiained: kartulitärklis, steariinhape

metüültselluloos MTs15, suhkur,

koore koostis: polüsorbaat (tween-80), titaandioksiid (E 171), mesilasvaha, kartulitärklis, metüültselluloos MC 15, tropeoliin O

Kaetud tabletid on helekollase, kollakaskollase värvusega. Kaks kihti on ristlõikes nähtavad.

Muud ravimid südamehaiguste raviks

Ravim imendub seedetraktis hästi. See metaboliseeritakse maksas glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Väheoluline kogus eritub uriiniga.

Riboksiinil on antihüpoksiline, antiarütmiline, anaboolne toime, see on adenosiintrifosforhappe eelkäija, mis on üks rakusisese energia allikaid. Riboksiin suurendab paljude ensüümide aktiivsust Krebsi tsüklis, stimuleerib nukleotiidide sünteesi, avaldab positiivset mõju südamelihase ainevahetusprotsessidele ja parandab koronaarset vereringet, vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede, eriti südamelihase ja seedekanali limaskestade regeneratsiooni.

Näidustused

Kompleksse ravi osana:

- südamereuma

-südame rütmihäired, eriti glükosiidse joobeseisundi korral

- kaasasündinud ja omandatud südamedefektid

- erineva päritoluga kardiomüopaatiad

- müokardi düstroofsed muutused pärast tugevat füüsilist koormust, nakkusliku ja endokriinset geneesi

- äge ja krooniline hepatiit, tsirroos, maksa alkoholi ja ravimite kahjustused, rasvane maks

- leukopeenia radiatsiooni profülaktika

Annustamine ja manustamine

Kandke turske sisekülg.

Täiskasvanutele on ette nähtud päevane annus 0,6 - 2,4 g. Ravi algab 0,2 g tarbimisega 3-4 korda päevas. Hea talutavuse korral suurendavad nad 2-3 päeva pärast annust 2 korda 2-3 korda päevas ja lähevad 0,4 g annusele 4 kuni 6 korda päevas. Ravikuur on 1-3 kuud.

Porfüüria ägenemise korral määratakse Riboxin LekT 400 mg 4 korda päevas iga päev 1-3 kuu jooksul.

Alla 6-aastaseid lapsi ei soovitata.

- allergilised reaktsioonid, urtikaaria, kihelus, naha punetus, nahalööve

- suurenenud kusihappe sisaldus veres

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes

- alla 6-aastased lapsed

Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete ainete toimet nende kasutamise ajal.

Vähendab teofülliini bronhodilataatorit ja kofeiini psühho-stimuleerivat toimet.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on ettevaatlik..

Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada..

Riboxin LekT ei kasutata südamehäirete hädaolukorras korrigeerimiseks.

Rasedus ja imetamine

Riboksiini saab kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Sümptomid: tahhükardia, suurenenud kusihappe sisaldus uriinis.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti asetatakse blisterpakendisse polüvinüülkloriidi ja foolium-alumiiniumiga trükitud lakikihist.

Kartongpakendisse pannakse 5 kontuuripakki 10 tabletiga koos juhenditega riigi ja vene keelte kasutamiseks

Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 20 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu

Apteegi puhkuse tingimused

Tjumeni keemia- ja farmaatsiatehas,

Venemaa, 625005, Tjumen, st. Beregovoy, 24, Tel. (3452) 46-20-50.

Tarbijate kaebusi Kasahstani Vabariigi territooriumil käsitlevate toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress

Esindus Kasahstani Vabariigis 150000, Petropavlovsk, Buketova St., 58/63,

LLP "ROHELINE LINNA" (7152) 46-15-71; 36-35-48

Kas võtsite seljavalude tõttu haiguspuhkuse ära?

Kui sageli on teil seljavalu??

Kas te talutate valu ilma valuvaigistiteta?

Lisateave seljavaludega võimalikult kiiresti tegelemiseks

Ravimid> Riboxin-LekT (tabletid)

Riboxin-LekT on metaboolne ravim, toimeaine on inosiin. Vabastusvorm - tabletid 200 mg, pakend sisaldab 50 tabletti. Ravimil on stimuleeriv toime müokardi metaboolsetele protsessidele, eriti mõõduka hüpoksia tingimustes..

Näidustused. Ravim on näidustatud erinevate südamehaiguste korral: müokardi düstroofia, isheemiline haigus, südamedefektid (kaasasündinud ja omandatud) ning mitmesugused rütmihäired. Kasutamise positiivset mõju täheldati müokardi düstroofia ravis pärast füüsilist koormust ja raskeid infektsioone (sepsis). Ravim on ette nähtud maksakahjustuste korral (eriti efektiivne alkohoolse hepatiidi korral). Riboksiini võtmise ajal täheldatakse leukopeenia taseme langust pärast kiirgusega kokkupuudet (näiteks kiiritusravi korral). Eraldiseisva neeru operatsioonide korral kasutatakse ravimit organi farmakoloogiliseks kaitsmiseks isheemia eest..

Annustamisskeem. Algannus on 400–800 mg, pärast esimest annust suurendatakse annust keskmise terapeutilise tasemeni - 2400 mg. Suurendamine toimub annuses 400 mg päevas - 4 päeva lõpuks on nad juba üleminekul kogu annuse täielikule tarbimisele. Operatsioonitoas kasutatakse ravimi süstitavat vormi - seda manustatakse intravenoosselt. Ravikuur määratakse igal juhul eraldi.

Vastunäidustused: inosiini talumatus, podagra, neerupuudulikkus koos hüperurikeemiaga.

Ravimi ohutuse uuringuid raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, seetõttu peaksite hoiduma selle kasutamisest nendel perioodidel.

Kõrvaltoimed on harva allergilised reaktsioonid, kusihappe kontsentratsiooni tõus veres. Suurte annuste korral võib see provotseerida podagra ägenemist. Erijuhised - neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimi väljakirjutamisel olla ettevaatlik. Neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav määrata glomerulaaride filtratsiooni kiirus..

Ladustamistingimused - pimendatud jahe koht, kus temperatuuri hoitakse mitte üle 20 kraadi. Ärge laske ravimil sattuda laste kätte.

Riboksiin (inosiin)

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige arstiga.

Kõik anginavastased ja metaboolsed ravimid on siin..

Kõik kardioloogias kasutatavad ravimid on siin..

Ravimi kohta küsimuse esitamiseks või arvustuse jätmiseks (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime).

Inosiini sisaldavad preparaadid (inosiin, ATC-koodi (ATC) pole määratud, rühm C01EB)

Riboksiin (inosiin) - kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Ravim, mis normaliseerib müokardi ainevahetust, vähendab kudede hüpoksiat

farmakoloogiline toime

Inosiin kuulub ravimite rühma, mis reguleerivad ainevahetusprotsesse. Ravim on puriinide nukleotiidide sünteesi eelkäija: adenosiintrifosfaat ja guanosiintrifosfaat.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab südamelihase energiataset, parandab koronaarset vereringet, hoiab ära neurooperatiivse isheemia tagajärjed. See osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja soodustab ainevahetust hüpoksia ja adenosiintrifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püruviinhappe metabolismi, et tagada kudede normaalse hingamise protsess, ja soodustab ka ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimist. See stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab Krebsi tsükli mõnede ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele südamelihases, suurendab südame kokkutõmbejõudu ja soodustab müokardi täielikku lõdvestamist diastolis, mille tagajärjel suureneb vere löögimaht.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktis hästi. See metaboliseeritakse maksas glükuroonhappe moodustumisega ja sellele järgneva oksüdeerumisega. Väheses koguses eritub neerude kaudu.

Näidustused ravimi RIBOKSIN

Määrake täiskasvanutele südame isheemiatõve ravis pärast müokardiinfarkti, südame rütmihäireid südameglükosiidide kasutamisest.

Ravim on ette nähtud hepatiidi, tsirroosi, alkoholist või narkootikumidest põhjustatud rasvmaksa ja urokoproporfüüria korral.

Annustamisskeem

Intravenoosse (joa või tilguti) manustamisel on algannus 200 mg üks kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas..

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Suukaudselt manustatakse seda täiskasvanutele enne sööki.

Suukaudse manustamise päevane annus on 0,6–2,4 g. Ravi esimestel päevadel on päevane annus 0,6–0,8 g (200 mg 3–4 korda päevas). Hea taluvuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel - kuni 2,4 g päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.

Urokoproporfüüria korral on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse iga päev 1-3 kuu jooksul.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid urtikaaria kujul, naha sügelus, naha hüperemia (vajalik on ravimi ärajätmine). Ravimi kasutamise ajal suureneb harva kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajalise kasutamise korral).

Vastunäidustused ravimi RIBOKSIN kasutamisele

Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia. Fruktoositalumatus ja glükoosi / galaktoosi imendumissündroom või sahharoosi / isomaltaasi vaegus.

Ettevaatusabinõud: neerupuudulikkus, diabeet.

Ravimi RIBOXIN kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Riboxin kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Riboxin-ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada..

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ettevaatusabinõud: neerupuudulikkus.

erijuhised

Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.

Teave diabeediga patsientide kohta: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist.

Ravimite koostoime

Kasutades vähendavad immunosupressandid (asatiopriin, antiglüfoliin, tsüklosporiin, tümodepressiin jne) Riboxini efektiivsust.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg. 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Kardioloogi Riboxini ülevaade:

Ma räägin väga lühidalt: ravim on absoluutselt kasutu. Riboxini ei esine üldse riiklikus kardioloogia käsiraamatus, eriti Euroopa käsiraamatutes.

Elagu platseeboefekt (näiv nägu) ja auto-soovituse suur jõud. Õnneks on riboksiin väga odav.