Mildronaat (meldoonium - tabletid, kapslid, siirup, süstid) - näidustused, kasutusjuhendid, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Mildronaadi nimed, vabastamisvormid, koostis ja annused

Praegu on Mildronaat saadaval kolmes ravimvormis:
1. kapslid suukaudseks manustamiseks;
2. siirup suukaudseks manustamiseks;
3. Süstelahus (intramuskulaarne, intravenoosne ja parabulbaarne).

Mildronaadi kõigi kolme ravimvormi koostis sisaldab sama toimeainet - meldooniumi. Seda toimeainet nimetatakse ka mildronaadiks või trimetüülhüdrasiiniumpropionaadi dihüdraadiks. Mõnes ravimiga seotud kasutusjuhendis on toimeaine (INN) nimi meldoonium, teistes - mildronaat ja kolmandas - trimetüülhüdrasiiniumpropionaadi dihüdraat. Kõigil juhtudel räägime siiski samast keemilisest ainest, mida tähistatakse erinevate nimetustega.

Mildronaadi kapslid sisaldavad abiainetena želatiini, titaandioksiidi, ränidioksiidi, kaltsiumstearaati ja kartulitärklist. Süstelahus ei sisalda abiaineid, kuna see sisaldab ainult meldooniumi ja puhastatud vett. Mildronaadi siirup sisaldab järgmisi abiaineid:

  • Metüülparahüdroksübensoaat;
  • Propüülparahüdroksübensoaat;
  • Propüleenglükool;
  • Sorbitool;
  • Glütserool;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Kirsi essents;
  • Värvaine Allura Red (E129);
  • Värv Briljantmust BN (E151);
  • Puhastatud vesi.

Kapsleid on saadaval kahes annuses - 250 mg ja 500 mg meldooniumi. Siirup sisaldab 250 mg meldooniumi 5 ml-s, see tähendab, et selle kontsentratsioon on 50 mg / ml. Süstelahus sisaldab 100 mg meldooniumi 1 ml-s (100 mg / ml)..

Mildronaadi kapsleid nimetatakse sageli tablettideks. Kuna ravimil puudub selline ravimvorm, tähistab termin "tabletid" suukaudseks manustamiseks mõeldud Mildronaadi tüüpi ja need on kapslid. Seetõttu on sel juhul kapslid = tabletid. Lühikesi nimetusi kasutatakse tavaliselt kapslite vajaliku annuse tähistamiseks, näiteks Mildronate 250 ja Mildronate 500, kus arv vastab toimeaine annusele. Lühinimesid kasutatakse sageli igapäevaelus süstelahuse tähistamiseks, näiteks Mildronaadi süste ja Mildronaadi ampullid.

Mildronaadi terapeutiline toime

Mildronaat parandab ainevahetust ja annab kudedes energiat ning seetõttu on sellel järgmised terapeutilised toimed:

  • Kardioprotektiivne toime - südamerakkude kaitsmine negatiivsete mõjude eest ja nende elujõulisuse parandamine;
  • Antianginaalne efekt - müokardi rakkude hapnikutarbe vähendamine (selle efekti tõttu piisab müokardi rakkude jaoks isegi väikesest hapniku hulgast, mis siseneb isheemilistesse rakkudesse, mis vähendab valu tugevust, vähendab stenokardiahoogude sagedust ja suurendab füüsilise ja emotsionaalse stressi taluvust);
  • Antihüpoksiline toime - hapnikuvaeguse negatiivsete mõjude vähendamine;
  • Angioprotektiivne toime - kaitse ja veresoonte seinte terviklikkuse tagamine;
  • Tooniline toime.

Lisaks laiendab Mildronaat veresooni ja normaliseerib immuunsuse rakulist komponenti, mis suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Südamelihas, ajus ja võrkkestas jaotab Mildronaat verevoolu ümber ja suunab rohkem verd piirkondadesse, kus on hapnikupuudus, st nad toimivad isheemia tingimustes. Nii saavutatakse optimaalne verevarustus, mille korral kõik elundi või koe osad, sealhulgas isheemia all kannatavad, saavad piisavas koguses hapnikku ja toitaineid.

Suurenenud koormustega tagab Mildronaat tasakaalu rakkude hapnikuvajaduse ja selle tegeliku verega varustamise vahel, see tähendab, et see loob toimivad tingimused, mille korral hapnikku on alati piisavalt. Lisaks kiirendab Mildronate toksiliste ainevahetusproduktide eemaldamist rakkudest ja kaitseb neid kahjustuste eest..

Mildronaadi rakendamisel mõni tund pärast müokardiinfarkti aeglustab ravim koe nekroositsooni moodustumist ja muudab rehabilitatsiooniperioodi palju lühemaks. Südame isheemiatõve ja südamepuudulikkuse korral suurendab Mildronaat südamelihase kontraktsioonide tugevust, parandab treeningutaluvust ja vähendab stenokardiahoogude sagedust.

Ajuvereringe ägedate ja krooniliste häirete korral parandab Mildronaat selle saidi verevarustust, mis osutus isheemiliseks, st koges hapniku nälga. See efekt saavutatakse tänu verevoolu ümberjaotamisele aju lõigul, millel puudub hapnikupuudus..

Alkoholist loobumise korral ja alkoholismi põdevatel patsientidel kõrvaldab Mildronaat närvisüsteemi funktsionaalsed häired (leevendab värinaid, normaliseerib mälu, tähelepanu, reaktsioonide kiirust jne).

Ravimi kasutamise taustal suudab terve inimese keha vastu pidada suurtele koormustele ja lühikese aja jooksul taastada oma energiavarud. Lisaks parandab Mildronaat tervetel inimestel jõudlust ja leevendab vaimse ja füüsilise stressi sümptomeid.

Mildronaat - näidustused kasutamiseks

Mildronaat - kasutusjuhendid

Mildronaadi tabletid (Mildronaat 250, Mildronaat 500) ja siirup

Tablette ja siirupit tuleb võtta suu kaudu, enne sööki või pool tundi pärast söömist. Kuna ravim võib põhjustada psühhomotoorset agitatsiooni, tuleb tablette ja siirupit võtta hommikul. Kui teil on vaja võtta Mildronaati 2-3 korda päevas, siis peaksite vastuvõtted jaotama nii, et viimane langeks maksimaalselt kell viis hommikul. Ravimi võtmine hiljem kui kell 17.00 pole soovitatav, kuna inimesel on psühhomotoorse agitatsiooni tõttu väga raske magama jääda. Kui inimene läheb magama öösel hiljem kui kell 24.00, siis võite viimast Mildronaadi annust hilisemal ajal edasi lükata, kuid nii, et pärast viimase tableti või siirupiannuse manustamist jääb enne magamaminekut vähemalt 4-5 tundi..

Tabletid tuleb veega maha pesta ja tervelt alla neelata, purustamata, purustamata ega muul viisil purustamata. Enne igat kasutamist tuleb siirupit mitu korda tugevasti raputada ning alles seejärel avada pudeli kork ja mõõta vajalik kogus. Õige koguse siirupi valamiseks võite kasutada pakendis olevat mõõtelusikat või tavalist nõelata vaheseintega süstalt. Vajalik kogus siirupit valatakse lusikaga ja joob. Süstlas peate tõmbama õige koguse siirupit ja valama seejärel väikesesse anumasse, näiteks klaasi jne. Pärast iga kasutamist tuleb süstal ja mõõtelusikas loputada puhta veega..

Kui süstalt või spetsiaalset mõõtelusikat pole mingil põhjusel võimatu kasutada, võite vajaliku siirupikoguse mõõta järgmiste suhete põhjal:

  • Tl sisaldab 5 ml vedelikku;
  • Magustoidulusikas sisaldab 10 ml vedelikku;
  • Supilusikatäis sisaldab 15 ml vedelikku.

See tähendab, et võite lihtsalt võtta lusika, milles on õige kogus siirupit, ja valada see selle sisse.

Tablettide ja Mildronaat-siirupi keskmised annused on samad ja on 250 mg 2–4 korda päevas. Konkreetne annus, manustamissagedus ja ravi kestus sõltuvad haiguse või seisundi tüübist, mille jaoks Mildronaati kasutatakse. Lisaks on kõik need parameetrid kapslite ja siirupi puhul samad. Annustamisvormi - tablettide või siirupi - valik toimub individuaalselt, sõltuvalt inimese keha omadustest ja tema soovidest. Näiteks kui inimesel on raske kapsleid neelata, siis on parem võtta Mildronaati siirupi kujul jne..

Mõelge, kuidas on vaja siirupit ja kapsleid võtta erinevate haiguste ja haigusseisundite korral.

Stabiilse stenokardia korral soovitatakse Mildronaadil võtta 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) 3 korda päevas 3 kuni 4 päeva. Seejärel võetakse ravim samas annuses (250 mg 3 korda päevas), kuid mitte iga päev, vaid ainult 2 korda nädalas, see tähendab iga kolme päeva tagant. Selles režiimis (võttes 2 korda nädalas) soovitatakse Mildronaati juua 1 - 1,5 kuud. Efekti suurendamiseks ja kõige ilmsemate kliiniliste täiustuste saavutamiseks soovitatakse Mildronaati kombineerida pikatoimeliste nitraatidega, näiteks Deponite, Cardicet, Mono Mac jne..

Ebastabiilse stenokardia ja värske müokardiinfarkti korral manustatakse Mildronaati esimesel päeval intravenoosselt annuses 500–1000 mg ja seejärel võetakse inimene suu kaudu tablettide või siirupi kujul. Esimese 3 kuni 4 päeva jooksul peate võtma ravimit 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) 2 korda päevas. Seejärel hakkavad nad võtma Mildronate 250 mg 3 korda päevas iga kolme päeva järel, see tähendab 2 korda nädalas. Seega võetakse ravimit 4 kuni 6 nädalat.

Ägeda koronaarse vereringe puudulikkuse korral hilises infarktiperioodis on soovitatav võtta Mildronaati 250 mg 2 korda päevas 3 kuni 6 nädala jooksul. Sel perioodil pole Mildronaat midagi muud kui abistav ravim, mida tuleb kasutada eranditult kompleksravi osana. Te ei saa Mildronaati teiste ravimitega asendada. Pealegi, kui mingil põhjusel on Mildronaati võimatu võtta, siis on ilma selleta täiesti võimalik teha.

Düshormonaalse müokardi düstroofiaga südamevalu korral tuleb Mildronaati võtta 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) 2 korda päevas 12 päeva jooksul..

Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral manustatakse esimese 10 päeva jooksul Mildronaati intravenoosselt ja seejärel kantakse inimene ravimile seesmiselt tablettide või siirupi kujul. Mildronaati tuleb võtta suu kaudu annuses 500 mg (2 tabletti või 10 ml siirupit) üks kord päevas 4 kuni 6 nädala jooksul..

Kroonilise tserebrovaskulaarse õnnetuse korral võib Mildronaati võtta suu kaudu 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) 1-3 korda päevas 4-6 nädala jooksul. Selliseid teraapiakursuseid korratakse 2–3 korda aastas..

Kõigi ülalnimetatud aju verevarustuse häirete ja südame-veresoonkonna haiguste korral võite võtta Mildronaati 2–3 korda päevas või juua kogu päevane annus korraga hommikul. Näiteks kui on märgitud, et peate võtma 250 mg 3 korda päevas, siis võite juua kogu päevase annuse hommikul korraga - 750 mg Mildronaati.

Bronhiaalastma ja kroonilise bronhiidi korral soovitatakse Mildronaati võtta kompleksravi osana, 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) üks kord päevas 3 nädala jooksul. Lisaks Mildronaadile peaks inimene kasutama bronhodilataatoreid (nt Ventolin, Berotek jne) ja põletikuvastaseid ravimeid (nt Intal, Flixotide, Pulmicort jne)..

Kroonilise alkoholismi korral soovitatakse Mildronaati võtta suu kaudu annuses 500 mg (1 tablett või 10 ml siirupit) 4 korda päevas 7-10 päeva. Selliseid ravikuure võib perioodiliselt korrata, säilitades nende vahel intervalli 1 kuni 2 kuud.

Suure füüsilise või intellektuaalse stressi korral või operatsiooni järgsel, sealhulgas sportlastel kiireks paranemiseks on soovitatav võtta Mildronate 250 mg (1 tablett või 5 ml siirupit) 4 korda päevas 10 kuni 14 päeva. Sarnaseid ravikuure võib korrata iga 2 kuni 3 nädala järel..

Enne pikka ja intensiivset treenimist, aga ka võistlusi, soovitatakse sportlastel võtta Mildronate 500 - 1000 mg (2 - 4 tabletti või 10 - 20 ml siirupit) 2 korda päevas pool tundi enne treeningut. Seda kursust tuleks kasutada treenimisperioodil 2–3 nädalat ja võistluste ajal 10–14 päeva.

Neurotsirkulatoorse düstoonia ja müokardi düstroofiaga noorukitel vanuses 12-16 aastat on soovitatav kasutada Mildronaadi siirupit individuaalses annuses, mis arvutatakse suhte 12,5 - 25 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, kuid mitte üle 1000 mg kohta. Arvutatud päevane annus jagatakse kaheks võrdseks osaks ja võetakse 2 korda päevas. Näiteks teismelise kehakaal on 50 kg. Niisiis, Mildronaadi ööpäevane annus on tema jaoks 12,5 * 50 = 625 mg ja 25 * 50 = 1250 mg, s.o 625 - 1250 mg. Kuna maksimaalne lubatud annus ei ole suurem kui 1000 mg, on tegelikkuses 50 kg kehakaaluga teismeliste jaoks Mildronaadi päevane kogus 625 - 1000 mg. Jagage ravimi päevane kogus 2-ga ja saate: 625/2 = 312,5 mg ja 1000/2 = 500 mg. See tähendab, et noorukile kehakaaluga 50 kg tuleks anda 312,5–500 mg Mildronaadi siirupit 2 korda päevas.

Saanud ravimi koguse mg-des, tuleb see teisendada ml-ni, et teada saada, kui palju siirupit teismelise jaoks korraga mõõta. Selle arvestamise aluseks on proportsioon:
250 mg 5 ml-s (see on tootja deklareeritud kontsentratsioon);
312,5 mg X ml-s;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

See tähendab, et 312,5–500 mg vastab 6,25–10 ml siirupile. See tähendab, et teismeline kehakaaluga 50 kg peaks võtma 6,25 - 10 ml siirupit 2 korda päevas.

Proportsiooni kasutades saate arvutada siirupi mahu milliliitrites, mis sisaldab suvalises koguses toimeainet. Selleks on määratud proportsioonis üsna lihtne asendada mg arv 312,5 mg asemel.

Mildronaadi kasutamise kursus noorukitel on 2 kuni 6 nädalat.

Asteenilise sündroomi korral soovitatakse Mildronaati suu kaudu võtta siirupina 250 mg (5 ml) 4 korda päevas 10–14 päeva. Vajadusel võib manustamiskursust korrata 2–3 nädala pärast..

Mildronaadi süstid - kasutusjuhendid

Mildronaadi lahust võib manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt või parabulbarno. Intravenoosne süstimine tähendab, et lahus süstitakse otse veeni, see tähendab, et see siseneb kohe vereringesse. Intramuskulaarne süst tähendab, et lahus süstitakse lihaskoe paksusesse, kust see imendub aeglaselt ja järk-järgult süsteemsesse vereringesse. Parabulbaari süstimine tähendab, et lahus süstitakse silma kudedesse. Vastavalt sellele kasutatakse süsteemseid haigusi ravis intravenoosseid ja intramuskulaarseid süste ning parabulbaare - ainult silmapatoloogiate raviks..

Mildronaadi süstelahus on saadaval ühes kontsentratsioonis 100 ml / ml ja see on ette nähtud intravenoosseks, intramuskulaarseks või parabulbaarseks manustamiseks. See tähendab, et igat tüüpi süstimiseks kasutatakse sama lahust.

Lahusega ampullid tuleb avada vahetult enne süstimist. Ärge hoidke avatud lahust vabas õhus ega külmkapis. Kui lahusega ampull avati eelnevalt ja see seisis kauem kui 20 minutit, siis ei tohiks seda ravimit kasutada, see tuleb ära visata ja avada uus ampull..

Enne ampulli avamist uurige hoolikalt hägusust, helbeid ja muid kandjaid. Kui on, siis ei saa lahust kasutada. Süstimiseks võib kasutada ainult puhast ja täiesti selget lahust..

Süstid tuleb teha hommikul, kuna Mildronaadil on põnev mõju. Kui on vaja teha mitu süsti päevas, tuleb viimane neist teha vähemalt 4–5 tundi enne magamaminekut..

Intramuskulaarseid süste saab teha iseseisvalt kodus ning intravenoosseid ja parabulbaarseid süste ainult kliinikus või haiglas. Intravenoosseid süste kodus saab teha ainult kvalifitseeritud õde..

Mildronaadi intramuskulaarselt ja intravenoosselt manustamise annused ja reeglid

Mildronaadi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud annused, süstete sagedus ja lahuse kestus on samad. Süstimismeetodi valik - intravenoosselt või intramuskulaarselt - määratakse peamiselt vajaliku kliinilise toime määraga.

Niisiis, kui soovite, et ravim toimiks kiiresti ja toime ilmneb lühikese aja jooksul, manustatakse lahus intravenoosselt. Tavaliselt on see vajalik ägedate seisundite korral. Kui on vaja tagada ravimi pikaajaline toime kliinilise toime mitte eriti kiire arenguga, siis manustatakse lahus intramuskulaarselt. See on krooniliste seisundite ravis tavaliselt õigustatud. Seega võib lühidalt kokku võtta, et intravenoosseid süste kasutatakse ägeda seisundi korral ja intramuskulaarseid süste kasutatakse krooniliste haiguste ravis. Parabulbaari süste kasutatakse ainult silmahaiguste ravis.

Intravenoosseks ja lihasesiseseks süstimiseks mõeldud lahuste standarddoos on 500 mg päevas (5 ml lahust) ja parabulbaari puhul - 50 mg päevas (0,5 ml). Need annused võivad varieeruda sõltuvalt inimese seisundi tõsidusest ja haiguse tüübist, mille jaoks ravimit kasutatakse. Mõelge Mildronaadi intravenoossete ja intramuskulaarsete süstide annustele, sagedusele ja kestusele erinevate haiguste ja seisundite korral.

Ebastabiilse stenokardia või müokardiinfarkti korral tuleb Mildronaati manustada intravenoosselt annuses 500-1000 mg (5-10 ml lahust) päevas. Selle annuse saab sisestada korraga või jagada kaheks. See tähendab, et kui inimene ei talu süste hästi, siis on parem sisestada kogu päevane annus 500–1000 mg korraga. Kui inimene talub tavaliselt intravenoosseid süste, on parem jagada päevane annus võrdselt kaheks osaks ja manustada 250-500 mg lahus kaks korda päevas..

Süstid on vajalikud ainult üheks päevaks, pärast mida saate inimese üle anda, et saada Mildronaat tablettide või siirupi kujul. Kui aga inimene ei saa mingil põhjusel pille ega siirupit võtta või seedetrakti haiguste tõttu on nende efektiivsus madal, jätkatakse edasist ravikuuri intramuskulaarsete süstidega. Sel juhul manustatakse intramuskulaarselt juba 4–6 nädala jooksul 500–1000 mg päevas iga 3 päeva tagant. Päevaannuse saab sisestada ka korraga või jagada kaheks.

Kroonilise südamepuudulikkuse korral manustatakse Mildronaati intravenoosselt annuses 500-1000 mg (5-10 ml lahust) üks kord päevas või intramuskulaarselt annuses 500 mg (5 ml lahust) 2 korda päevas 10-14 päeva. Pärast intravenoossete või intramuskulaarsete süstide kursuse lõppu hakkavad nad kasutama Mildronaati tablettide või siirupi kujul veel 3-4 nädalat.

Ajuveresoonkonna õnnetuse ägedal perioodil manustatakse Mildronaati intravenoosselt annuses 500 mg (5 ml) üks kord päevas 10 päeva jooksul. Pärast seda viiakse inimene ravimile tablettide või siirupi või intramuskulaarse süstimise vormis. Intramuskulaarsed süstid annavad 500 mg (5 ml lahust) üks kord päevas 2 kuni 3 nädala jooksul.

Aju vereringe krooniliste häirete korral võite võtta Mildronaati tablettide kujul või süstida intramuskulaarselt. Sellistel juhtudel määrab ravimi rakendusmeetodi (tablettide võtmine või lihasesisene süstimine) valiku inimese isiklikud eelistused, samuti tema objektiivne seisund ja keha võime suukaudsel manustamisel ravimeid võtta. Näiteks kui inimene ei saa tablette neelata või seedetrakti haiguste tõttu on need imendunud halvasti, peaks ta eelistama intramuskulaarseid süste. Kui pillide võtmisel pole takistusi, on parem valida see konkreetne ravimi kasutamise viis.

Niisiis, kroonilise tserebrovaskulaarse õnnetuse korral on vajalik manustada 500 mg (5 ml lahust) Mildronaati intramuskulaarselt üks kord päevas 2 kuni 3 nädala jooksul. Ravikuuri võib korrata 2–3 korda aastas.

Südamevalu korral düshormonaalse müokardi düstroofia taustal manustatakse Mildronaati intravenoosselt annuses 500–1000 mg (5–10 ml lahust) üks kord päevas või intramuskulaarselt annuses 500 mg (5 ml lahust) 2 korda päevas 10–14 päeva.. Valu mittetäieliku kadumise korral pärast Mildronaadi süstimiskuuri lõppu kirjutatakse ravim tablettidesse veel 12 päeva.

Vaimse ja füüsilise ülekoormuse korral või pärast operatsiooni taastusravi kiirendamiseks võib Mildronaati manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt või võtta tablettidena. Manustamismeetodi valik põhineb samadel kriteeriumidel nagu krooniliste ajuveresoonkonna häirete puhul. Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustatakse Mildronaati annuses 500 mg (5 ml lahust) 1-2 korda päevas 10-14 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ravikuuri 2 kuni 3 nädala pärast.

Kroonilise alkoholismi korral manustatakse Mildronaati intravenoosselt koos närvisüsteemi raskete kahjustustega. Sel juhul manustatakse 500 mg (5 ml lahust) 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Silmapõhja veresoontehaiguse või võrkkesta düstroofia korral manustatakse Mildronaati parabulbaalselt, 500 mg (5 ml lahust) üks kord päevas 10 päeva jooksul. Silmades esineva põletikulise protsessi korral kombineeritakse Mildronaat kortikosteroidhormoonide (Prednisoloon, Deksametasoon, Beetametasoon jne) intravenoosse või parabulbaarse manustamisega. Ja võrkkesta düstroofiaga on Mildronaat ratsionaalselt ühendatud mikrotsirkulatsiooni parandavate ravimite kasutamisega.

erijuhised

Mildronaadi tabletid, siirup ja süstid on ravimi vahetatavad kasutusviisid. See tähendab, et ühe ravikuuri jooksul saate vahetada tablette näiteks siirupi või süstide vastu. Selliseid üleminekuid ükskõik milliselt ravimvormilt teisele saab läbi viia ühe ravikuuri jooksul.

Krooniliste maksa- ja neeruhaigustega inimesed, kellel on Mildronaadi pikaajaline kasutamine, peaksid perioodiliselt jälgima nende elundite tööd.

Müokardiinfarkti korral pole Mildronaat esmavaliku ravim, mille kasutamine on vajalik ägeda seisundi tõhusaks raviks.

Mildronaadi lisamine kroonilise südamepuudulikkuse all kannatavate patsientide kompleksravisse suurendab nende tolerantsust füüsilise ja emotsionaalse stressi suhtes.

Kliinilistes uuringutes leiti, et Mildronaat vähendab aterogeensete lipiidide fraktsioonide ("halva kolesterooli") kontsentratsiooni veres.

Kuna teaduslikult kinnitatud andmed Mildronaadi ohutuse kohta lastel puuduvad, on soovitatav hoiduda selle ravimi kasutamisest alla 12-aastastel lastel.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Mildronaat tugevdab südameglükosiidide (Strofantin, Digoxin, Korglikon jt), beetablokaatorite (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol jt), aga ka mõnede vererõhku alandavate ravimite toimet.

Mildronaat ühendab hästi ja parandab järgmiste ravimite kliinilise toime raskust:

  • Antianginaalsed ravimid (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamole, Riboxin jne);
  • Antikoagulandid (varfariin, Thrombostop jne);
  • Trombotsüütidevastased ained (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Antiarütmikumid (Adenocor, Amiodarone, Brethilate, difeniin, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodarone jne);
  • Diureetilised ravimid (Veroshpiron, Diacarb, Furosemide jne);
  • Bronhodilataatorid (Ventolin, Berotek jne).

Mildronaati tuleb ettevaatusega kombineerida nitroglütseriini, nifedipiini, alfa-blokaatoritega (doksasosiin, Setegis, Tulazin jt), antihüpertensiivsete ravimitega ja perifeerseid veresooni laiendavate ainetega (Traklir, Naniprus, Cormagnesin jt), kuna nende arengu oht on suur tahhükardia ja vererõhu järsk langus.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Meldoonium - analoogid

Mildronaadi analoogid kodumaisel ravimiturul on kaks ravimite rühma - sünonüümid ja analoogid ise. Sünonüümid viitavad ravimitele, mis sisaldavad toimeainena meldooniumiga samal viisil nagu mildronaat. Analooge peetakse ravimiteks, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad mitmesuguseid toimeaineid.

Järgmised ravimid on Mildronaadi sünonüümid:

  • Angiokardüüli süstimine;
  • Vasomag kapslid ja süstelahus;
  • Idrinooli süstimine;
  • Kardinaatkapslid ja süstid;
  • Meldooniumi kapslid ja süstimine;
  • Midolaadi kapslid;
  • Mildrakori süst (ainult Ukrainas);
  • Mildrocardi kapslid (ainult Valgevenes);
  • Melfori kapslid;
  • Vahepealsed kapslid.

Mildronaadi analoogid on järgmised ravimid:
  • Angiosil Retard tabletid;
  • Antisteni ja Antisteni MV tabletid;
  • Biosynth lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks;
  • Bravadini tabletid;
  • Valeocor-Q10 tabletid;
  • Vero-trimetazidiini tabletid;
  • Histohoomi süstimine;
  • Deprenorm MV tabletid;
  • Dibicori tabletid;
  • Dinatone'i süstimine;
  • Doppelherz Cardiovital tabletid;
  • Esafosfiini lüofilisaat ja valmislahus;
  • Inosie-F ja Inosin-Eskom süstimine;
  • Carditrim tabletid;
  • Coraxani tabletid;
  • Koroneri graanulid;
  • Coudevita kapslid;
  • Kudesan langeb;
  • Tabletid Medarum 20 ja Medarum MV;
  • Mexicori kapslid ja süstid;
  • Metagardi tabletid;
  • Naatrium adenosiintrifosfaadi (ATP) süstimine;
  • Neoton lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks;
  • Orokamagi kapslid;
  • Pedea süst;
  • Predisin tabletid;
  • Preductal ja Preductal MV tabletid;
  • Eelkaardipillid;
  • Ranexi tabletid;
  • Riboksiini kapslid, tabletid ja süst;
  • Rimecor ja Rimecor MV tabletid;
  • Taufoni tabletid;
  • Triducardi tabletid;
  • Trimektaalkapslid;
  • Trimectal MV tabletid;
  • Trimeti tabletid;
  • Trimetasiidi tabletid ja kapslid;
  • Trimetazidine ja Trimetazidine MV tabletid;
  • Trimitard MV tabletid;
  • Ubinooni kapslid;
  • Firaziri süstimine;
  • Fosfadeni tabletid ja süstimine;
  • Etoksidooli tabletid.

Mildronaadi ülevaated

Peaaegu kõik Mildronaadi ülevaated on positiivsed, mis on tingitud ravimi efektiivsusest südame-veresoonkonna toimimise parandamisel. Kogu positiivsete ülevaadete komplekt võib jagada kahte rühma - mis puudutab ravimi kasutamist raskete krooniliste haiguste korral ja selle kasutamist funktsionaalsete häirete või ülekoormuse korral.

Niisiis, positiivsetes ülevaadetes ravimi kasutamise kohta raskete haiguste korral näitavad inimesed, et on võtnud või perioodiliselt võtnud Mildronaati vegetatiivse-veresoonkonna düstoonia, hüpertensiooni, südamepuudulikkuse või stenokardia korral. Vegetatiivse-vaskulaarse düstooniaga normaliseeris Mildronaat 3 kuni 5 kuud täielikult inimese seisundi, kes selle perioodi jooksul oma haiguse praktiliselt unustas. Kui düstoonia sümptomid taas ilmnevad, joovad inimesed Mildronaadi kuuri ja on tulemusega rahul..

Hüpertensiooni, stenokardia ja südamepuudulikkusega võetakse Mildronaati kompleksravi osana. Läbivaatustes märkisid Mildronaati nende haiguste vastu võtvad inimesed, et ravim leevendab väsimust, kõrvaldab õhupuuduse, väsimustunde, lootusetuse ja apaatia, vähendab stenokardiahoogude sagedust, suurendab keha üldist vastupidavust ning füüsilise ja emotsionaalse stressi taluvust..

Inimesed, kes võtsid Mildronaati kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häirete jaoks (näiteks madal vererõhk, stressist või kõrgest stressist tingitud südamevalu, istudes püsti seistes silmade tumenemine jne), märgivad ülevaated, et ravim kõrvaldas nende probleemi kiiresti ja täielikult, väsimuse ja väsimuse asemel ilmnes peas kergus, energia, elujõud, selgus ja soov elada.

Paljud ülevaated väidavad, et Mildronat aitas toime tulla suure vaimse ja füüsilise stressiga, suurendades tõhusust ja kiirendades pärast tööd taastumist. Sportlased märgivad, et Mildronaadi kasutamisel on aeroobse treeningu ajal palju lihtsam hingata ja see suurendab märkimisväärselt vastupidavust.

Negatiivsed ülevaated Mildronaadi kohta on sõna otseses mõttes isoleeritud ja neid seostatakse tavaliselt kõrvaltoimega, mida inimesed halvasti talusid, ning seetõttu on nad sunnitud lõpetama selle ravimi kasutamise.

Kardioloogide ülevaated

Kardioloogide arvustused Mildronaadi kohta on erinevad - on nii negatiivseid kui ka positiivseid. Kardioloogide negatiivseid ülevaateid ei põhjusta mitte nende isiklik hinnang ravimi efektiivsusele, mis põhineb patsientide seisundi vaatlusel, vaid seisukoht seoses ravimitega, mille tõhusus on teaduslikult tõestatud. Fakt on see, et arstid, kes räägivad Mildronaadist negatiivselt, on tõenduspõhise meditsiini järgijad, mille peamiseks põhimõtteks on vajadus tõestada mis tahes ravimi toimet teaduslike uuringute abil. Selliste uuringutega Mildronaadi toimet ei tõestata ning selle põhjal peavad tõenduspõhise meditsiini järgijad seda näivuks ja jätavad seetõttu negatiivsed ülevaated.

Sellel arstide kategoorial jääb aga kahe silma vahele asjaolu, et enamikul maailma ravimitest ei ole teaduslikult tõestatud mõju ja hoolimata sellest kasutatakse neid edukalt. Lõppude lõpuks ei kuluta ükski ettevõte sümptomaatilise ravimi mõju tõestamiseks üsna märkimisväärseid vahendeid, mis ei ole ühegi haiguse ravis peamine, vaid on vaid osa teraapiakompleksist. Ravimiettevõtted tõenduspõhise meditsiini seisukohalt õigustavad ja tõestavad nende ravimite tõhusust, mis on mõeldud haiguste raviks.

Ja keegi ei võta arvesse suurt hulka sümptomaatilisi aineid, kuhu Mildronaat kuulub, pealegi kasutavad arstid kogu maailmas neid ilma tõenditeta ja lihtsa põhimõtte alusel - kas patsient aitab või mitte, kas tema seisund paraneb? Kui ravim aitab, siis on hea, võite seda kasutada ja pidada seda teatud protsendi inimeste jaoks tõhusaks. Arstid, kes lähenevad sellele ametikohale Mildronaadi määramisele, aitavad - noh, aga kui mitte, siis otsime mõnda teist ravimit, reeglina räägime ravimist hästi. Positiivseid ülevaateid seostatakse asjaoluga, et Mildronaat parandab suure osa nende patsientide seisundit ja on seetõttu efektiivne paljudele inimestele.

Ravimi Mildronaadi kliiniliste uuringute tulemused, spetsialistide kommentaarid - video

Mis on parem kui Mildronaat?

Mildronaat (tabletid, ampullid) - hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Mildronate® (500 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - meldooniumdihüdraat 500 mg,

abiained: kuivatatud kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat,

kapsel (korpus ja kork): titaandioksiid (E 171), želatiin.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 00, valged. Sisu on nõrga lõhnaga valge kristalne pulber. Pulber on hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid südamehaiguste raviks.

Muud kardiotoonilised ravimid. Meldoonium.

ATX-kood C01EB22

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast meldooniumi ühekordset suukaudset manustamist suureneb maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) ja kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) võrdeliselt kasutatava annusega. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (tmax) saavutamiseks kulub 1–2 tundi. Korduval kasutamisel saavutatakse tasakaalukas kontsentratsioon plasmas 72–96 tunni jooksul pärast esimese annuse manustamist. Meldooniumi kogunemine vereplasmas on võimalik. Toit aeglustab meldooniumi imendumist, muutmata Cmax ja AUC.

Vereringest pärit meldoonium levib kiiresti kudedesse. Pärast doosi manustamist suureneb plasmavalkudega seondumine. Meldoonium ja selle metaboliidid ületavad osaliselt platsentaarbarjääri. Meldooniumi eritumist rinnapiima ei ole uuritud..

Meldoonium metaboliseerub peamiselt maksas.

Eritumine neerude kaudu mängib olulist rolli meldooniumi ja selle metaboliitide eritumisel. Meldooniumi eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1 / 2) on umbes 4 tundi. Korduvate annuste kasutamisel on eliminatsiooni poolväärtusaeg erinev.

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Eakad patsiendid

Meldooniumi annust tuleb vähendada maksa- või neerukahjustusega eakatel patsientidel, kellel on suurenenud ilmne biosaadavus.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Neerukahjustusega patsiendid, kelle ilmne biosaadavus on suurenenud, peaksid annust vähendama. Meldooniumi või selle metaboliitide (näiteks 3-hüdroksümeldoonium) ja karnitiini reabsorptsiooni neerude kaudu toimub koostoime, mille tagajärjel suureneb karnitiini renaalne kliirens. Meldooniumi, GBB ja meldooniumi / GBB kombinatsiooni otsest mõju reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemile ei ole.

Maksakahjustusega patsiendid

Maksapuudulikkusega patsiendid, kellel on ilmne biosaadavus suurenenud, peaksid vähendama meldooniumi annust. Inimeste maksa aktiivsuse näitajate muutusi pärast annuste 400-800 mg kasutamist ei täheldatud. Rasva võimalikku imbumist maksarakkudesse ei saa välistada..

Meldooniumi kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel ja noorukitel (alla 18-aastased) andmed puuduvad, seetõttu on meldooniumi kasutamine selles patsientide rühmas vastunäidustatud.

Farmakodünaamika

Meldoonium on karnitiini eeldus, gamma-butürobetaini (GBB) struktuurianaloog, milles üks süsinikuaatom on asendatud lämmastikuaatomiga..

Suurenenud koormuse tingimustes taastab meldoonium rakkude sünnituse ja hapnikuvajaduse vahelise tasakaalu, välistab toksiliste ainevahetusproduktide kogunemise rakkudesse, kaitstes neid kahjustuste eest; on ka toniseeriva toimega. Selle kasutamise tulemusel omandab keha võime taluda koormust ja kiiresti taastada energiavarud. Nende omaduste tõttu kasutatakse meldooniumi kardiovaskulaarsüsteemi, aju verevarustuse mitmesuguste häirete raviks, samuti füüsilise ja vaimse töövõime parandamiseks. Karnitiini kontsentratsiooni languse tagajärjel sünteesitakse intensiivselt veresooni laiendavate omadustega GBB. Müokardi ägeda isheemilise kahjustuse korral aeglustab meldoonium nekrootilise tsooni moodustumist ja lühendab taastusravi perioodi. Südamepuudulikkusega suurendab see müokardi kontraktiilsust, suurendab treeningutaluvust ja vähendab stenokardiahoogude sagedust. Ajuvereringe ägedate ja krooniliste isheemiliste häirete korral parandab vereringet isheemia fookuses, aitab kaasa vere ümberjaotamisele isheemilise piirkonna kasuks. Neuroloogiliste häirete korral (pärast tserebrovaskulaarseid õnnetusi, ajuoperatsioone, peavigastusi, puukentsefaliiti) mõjutab see positiivselt füüsiliste ja intellektuaalsete funktsioonide taastumisprotsessi taastumisperioodil.

Näidustused

Kompleksravis järgmistel juhtudel:

südame- ja veresoonkonnahaigused: stabiilne stenokardia, krooniline südamepuudulikkus (I-III funktsionaalklass NYHA), kardiomüopaatia, südame ja veresoonkonna funktsionaalsed häired;

ajuvereringe ägedad ja kroonilised isheemilised häired;

vähenenud jõudlus, füüsiline ja psühho-emotsionaalne ületreening;

ajuveresoonkonna häiretest, peavigastustest ja entsefaliidist taastumise ajal.

Annustamine ja manustamine

Kandke seespool. Kapsel neelatakse alla veega. Ravimit võib kasutada enne või pärast sööki. Seoses võimaliku stimuleeriva toimega soovitatakse ravimit kasutada hommikul.

Täiskasvanud

Südame ja veresoonkonna haigused, tserebrovaskulaarsed häired

Annus on 500-1000 mg päevas. Päevast annust võib kasutada korraga või jagada kaheks üksikannuseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg.

Vähenenud jõudlus, ületreening ja taastumisperiood

Annus on 500 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 500 mg.

Ravi kestus on 4-6 nädalat. Ravikuuri võib korrata 2–3 korda aastas.

Eakad patsiendid

Eakatel maksa- ja / või neerufunktsiooni häiretega patsientidel võib olla vajalik vähendada meldooniumi annust.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Kuna ravim eritub neerude kaudu, peaksid kerge kuni keskmise raskusega neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid kasutama väiksemat meldooniumi annust.

Maksakahjustusega patsiendid

Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsiendid peaksid kasutama väiksemat meldooniumi annust.

Lapsed

Meldooniumi kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel andmed puuduvad, seetõttu on selle ravimi kasutamine lastele ja noorukitele vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

- ülitundlikkus, allergiline dermatiit, lööbed (üldine / makulaarne / papulaarne), sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline reaktsioon

- erutus, hirm, obsessiivsed mõtted, unehäired

- paresteesia, hüpesteesia, tinnitus, vertiigo, pearinglus, kõnnakuhäired, minestamine, teadvusekaotus

- südame löögisageduse muutused, südamepekslemine, tahhükardia / siinuse tahhükardia, kodade virvendus, arütmia, ebamugavustunne rinnus / valu rinnus

- vererõhu kõikumised, hüpertensiooniline kriis, hüperemia, naha kahvatus

- kurguvalu, köha, hingeldus, apnoe

- düsgeusia (metalliline maitse suus), isutus, oksendamine, iiveldus, oksendamine, gaasi kogunemine, kõhulahtisus, kõhuvalu, - seljavalu, lihasnõrkus, lihaskrambid

- üldine nõrkus, värisemine, asteenia, tursed, näoturse, jalgade turse, kuumuse tunne, külma tunne, külm higi

- kõrvalekalded elektrokardiogrammis (EKG), südame kiirendus, eosinofiilia

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes abiaine suhtes.

- suurenenud koljusisene rõhk (rikkudes venoosset väljavoolu, koljusisesed kasvajad).

- raske maksa- ja / või neerupuudulikkus piisavate ohutusandmete puudumise tõttu.

- raseduse ja imetamise ajal, kuna puuduvad andmed ravimi kliinilise kasutamise kohta sellel perioodil.

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid, kuna puuduvad andmed ravimi kliinilise kasutamise kohta sellel perioodil.

Ravimite koostoime

Parandab pärgartreid laiendavate ainete, mõnede antihüpertensiivsete ravimite, südameglükosiidide toimet.

Seda saab kombineerida anginavastaste ravimite, antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, arütmiavastaste ravimite, diureetikumide, bronhodilataatoritega.

Meldoonium võib tugevdada glütserüültrinitraati, nifedipiini, beetablokaatoreid, muid antihüpertensiivseid ravimeid ja perifeerseid vasodilataatoreid sisaldavate ravimite toimet.

Kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel, kes võtsid samaaegselt meldoniumi ja lisinopriili, ilmnes kombineeritud ravi positiivne mõju (peamiste arterite vasodilatatsioon, perifeerse vereringe ja elukvaliteedi paranemine, vaimse ja füüsilise stressi vähendamine).

Meldooniumi kasutamisel koos orgaanilise happega isheemiast / reperfusioonist põhjustatud kahjustuste kõrvaldamiseks täheldati täiendavat farmakoloogilist toimet.

Sorbiferi ja meldooniumi samaaegne kasutamine rauavaegusaneemiaga patsientidel parandas punaste vereliblede rasvhapete koostist.

Meldoonium aitab kõrvaldada asidotümidiinist (AZT) põhjustatud patoloogilisi muutusi südames ja mõjutab kaudselt AZT põhjustatud oksüdatiivseid stressireaktsioone, põhjustades mitokondrite talitlushäireid. Meldooniumi kasutamisel koos AZT või teiste ravimitega omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) raviks on positiivne mõju AIDS-i ravile.

Etanoolirefleksi kaotuse katses vähendas meldoonium une kestust. Pentüleentetrasoolist põhjustatud krambi ajal ilmnes meldooniumi tugev krambivastane toime. Omakorda, kui enne meldooniumravi kasutatakse α-adrenoblokeerivat yohimbiini annuses 2 mg / kg ja N- (G) -nitro-L-arginiini süntaasi inhibiitorit annuses 10 mg / kg, blokeeritakse meldooniumi krambivastane toime täielikult..

Meldooniumi üleannustamine võib tugevdada tsüklofosfamiidi põhjustatud kardiotoksilisust.

D-karnitiini (farmakoloogiliselt mitteaktiivne isomeer) -meldooniumi kasutamisest tulenev karnitiini puudus võib tugevdada ifosfamiidi põhjustatud kardiotoksilisust.

Meldooniumil on kaitsev toime indinaviiri põhjustatud kardiotoksilisuse ja efavirensi põhjustatud neurotoksilisuse korral..

Mõõduka tahhükardia ja arteriaalse hüpotensiooni võimalikku arengut silmas pidades tuleb olla ettevaatlik, kui neid kombineeritakse sama toimega ravimitega, sealhulgas teiste meldooniumi sisaldavate ravimitega..

erijuhised

Maksa ja / või neerude krooniliste haigustega patsiendid peaksid olema ravimi pikaajalisel kasutamisel ettevaatlikud (tuleb jälgida maksa ja / või neerude funktsiooni).

Meldoonium ei ole esmavaliku ravim ägeda koronaarsündroomi korral.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Olge masinatega sõitmisel ettevaatlik..

Üleannustamine

Meldooniumi üleannustamise juhtumid pole teada, ravim on vähetoksiline.

Madala vererõhu korral on võimalik peavalu, pearinglus, tahhükardia, üldine nõrkus.

Tõsise üleannustamise korral tuleb jälgida maksa- ja neerufunktsiooni..

Ravimi selgelt väljendunud seondumise tõttu valkudega ei ole hemodialüüs oluline.

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit asetatakse polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumiga blisterpakendisse..

Papppakendisse pannakse 2 või 6 blisterpakendit koos kasutusjuhenditega vene ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Niiskuse eest kaitsmiseks hoida originaalpakendis..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Registreerimistunnistuse omanik

AS "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riia, LV-1057, Läti

Tootja

JSC "Grindeks", Läti

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate pretensioone Kasahstani Vabariigi toodete kvaliteedi kohta

AS-i "Grindeks" esindamine

050010, Almatõ, Dostyk Ave., ul. Nurk Bogenbai Batyr, s. 34a / 87a, kontor nr 1

Mildronaat

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Mildronaat - sünteetiline ravim, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

farmakoloogiline toime

Toimeaine Mildronaat parandab ainevahetust, aitab eemaldada rakkudest kogunenud toksiine, on toniseeriva toimega ja kaitseb rakke kahjustuste eest.

Mildronaadi kasutamise tulemusel suureneb võime koormustele vastu pidada ja pärast neid kiiresti taastuda. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit aju verevarustuse parandamiseks ja kardiovaskulaarsüsteemi mitmesuguste häirete raviks, samuti efektiivsuse suurendamiseks.

Südamepuudulikkuse korral suurendab Mildronaat vastavalt juhistele müokardi kontraktiilsust, vähendab stenokardiahoogude sagedust, suurendades samal ajal treeningutaluvust.

Ajuveresoonkonna isheemilise õnnetuse korral kasutatakse Mildronaati vereringe parandamiseks isheemia fookuses, mis aitab kaasa vere ümberjaotumisele.

Samuti on ülevaadete kohaselt Mildronaat efektiivne närvisüsteemi häirete korral koos võõrutussündroomi ja funduse patoloogiaga..

Vabastusvorm

Mildronaati toodetakse järgmiselt:

  • Värvitu läbipaistev lahus sisaldab 1 ml ravimit 100 mg toimeainet - meldooniumi. 5 ml ampullides;
  • Valged želatiinkapslid, mis sisaldavad toimeainet nõrga lõhnaga kristallilise pulbrina. 250 või 500 mg toimeainet kapslis, 10 tükki blistris.

Mildronaadi kasutamise näidustused

Mildronaat on näidustatud kasutamiseks kompleksravis:

  • Südame isheemiatõvega, sealhulgas müokardiinfarkti ja stenokardiaga, samuti südamepuudulikkuse ja dishormonaalse kardiomüopaatiaga;
  • Lööke ja tserebrovaskulaarset puudulikkust.

Mildronaati kasutatakse ka:

  • Vähendatud jõudlus;
  • Erinevate etioloogiate, sealhulgas diabeetiliste ja hüpertooniliste retinopaatiad;
  • Erinevate etioloogiate hemoftalmia ja võrkkesta hemorraagia;
  • Füüsiline stress;
  • Võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos;
  • Karskusündroom kroonilise alkoholismi korral koos spetsiifilise raviga.

Milliseid keha omadusi saab ravim tugevdada? Milliseid haigusi saab ära hoida / ravida? Meldoonium ei paranda keha ühtegi omadust, see aitab isheemia ajal keharakkudel hapnikuvaegusega tõhusamalt toime tulla ja kaitseb neid ka isheemia ajal pika ahelaga rasvhapetest moodustunud ainete hävitava mõju eest. Tänu oma ainulaadsele toimemehhanismile kasutatakse meldooniumi kui teise rea ravimit, see tähendab täiendava teraapiana põhiravimit südame-veresoonkonna haiguste raviks, töövõime taastamiseks ning vaimse ja füüsilise stressi sümptomite vähendamiseks.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Mildronaat vastunäidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel, kellel on ülitundlikkus ravimi suhtes, samuti suurenenud koljusisese rõhuga, sealhulgas koljusisesed kasvajad ja kahjustatud venoosne väljavool..

Mildronaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole usaldusväärseid uuringuid läbi viidud, mistõttu ei soovitata ravimit nendel perioodidel kasutada.

Mildronaati kasutatakse ettevaatlikult, eriti pikka aega maksa- või neeruprobleemide korral..

Kasutamisjuhend Mildronaat

Mildronaadi annus ja kasutamisviis sõltuvad haigusest:

  • Cardialgiaga, mis areneb dishormonaalse müokardi düstroofia taustal, võetakse Mildronaati kaks korda päevas 12 päeva jooksul annusega 250 mg;
  • Kardiovaskulaarsete haiguste korral on Mildronaat näidustatud kompleksravi osana, kuni 2 korda päevas, igaüks 0,5-1 g.Ravi viiakse tavaliselt läbi kuu kuni 6 nädalat;
  • Krooniliste tserebrovaskulaarsete häirete korral võtke 4–6 nädala jooksul 1-2 tabletti Mildronaati (igaüks 500 mg) päevas. Näidustuste kohaselt võib ravi teha mitu korda aastas;
  • Ajuveresoonkonna õnnetuse ägedas faasis manustatakse Mildronaati intravenoosselt 10 päeva jooksul annuses 500 mg üks kord päevas. Pärast seda võite minna Mildronaadi tablettide võtmisele, 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on tavaliselt kuni 6 nädalat;
  • Suurenenud vaimse või füüsilise stressi korral võtke kahe nädala jooksul 1 tablett Mildronate 250 mg, kuni 4 korda päevas. Teise kursuse saab läbi viia mitte varem kui 2 nädalat.

Sportlastel soovitatakse kasutada Mildronaati enne treeningut, kaks korda päevas 0,5–1 g kohta. Ettevalmistaval perioodil on ravim - kaks kuni kolm nädalat, võistluse ajal - 2 nädalat.

Kroonilisest alkoholismist põhjustatud häirete korral võtke tavaliselt 4 korda päevas, 1 tablett Mildronaati (500 mg) 10 päeva jooksul.

Mildronaat on näidustatud kasutamiseks hommikul, kuna on võimalik põnev efekt.

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt on Mildronaat vähetoksiline ravim ega põhjusta tervisele ohtlikke kõrvaltoimeid. Väga harva võib esineda:

  • Vererõhu muutused;
  • Tahhükardia;
  • Düspeptilised sümptomid;
  • Psühhomotoorne agitatsioon.

Mildronaadi ülevaated võivad põhjustada ka allergilisi reaktsioone turse, lööbe, punetuse või naha sügeluse kujul..

Mõnede stenokardiavastaste ja antihüpertensiivsete ravimite, samuti südameglükosiidide kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Mildronaat suurendab nende toimet.

Antihüpertensiivsete ravimite samaaegsel kasutamisel võivad tekkida nifedipiin, nitroglütseriin, perifeersed vasodilataatorid ja alfa-blokaatorid, millel on kergekujuline mõõdukas tahhükardia ja arteriaalne hüpotensioon.

Mildronaati võib võtta koos antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainetega, samuti diureetikumide ja antiarütmikumidega.

Eriti tuleks tähelepanu pöörata ravimi Mildronaadi kasutamise ohutusele, see on üks olulisi tegureid, mis selgitab selle laialdast aktsepteerimist arstide ja patsientide seas. Mildronaadi ohutust kinnitavad perioodiliselt uuendatud ohutusaruanded ja avaldatud kliiniliste uuringute tulemused.

Pärast Läti ühinemist Euroopa Liiduga oli regulaatorite kohustuslikuks nõudeks ravimiohutuse järelevalvesüsteemi olemasolu, mis vastutab ravimite kasutamise jälgimise ja hindamise eest. Alates monitooringu algusest (alates 21. märtsist 2006) on AS “Grindeks” saanud 478 spontaanseid teateid (sõnumeid) meldooniumi sisaldavate toodete kohta. Nendel juhtudel ei ole võimalikku olulist terviseriski kindlaks tehtud. Uimastisõltuvuse ja narkomaania sõltuvuse arengust pärast selle kasutamist ei olnud teateid. Sportlaste kõrvaltoimetest ega reaktsioonidest ei ole teatatud..

Ladustamistingimused

Mildronaat on retsept. Süste ja tablettide kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Oluline On Olla Teadlik Düstoonia

  • Leukeemia
    Aju veresoonte angiograafia
    Traditsioonilistel radiograafiatel ei suuda spetsialist visualiseerida artereid, venoosset võrku, lümfisoonte süsteemi ja kapillaare, kuna need elemendid ei suuda röntgenikiirgust absorbeerida, sarnaselt oma keskkonna pehmete kudedega.
  • Hüpertensioon
    Hüpertensioon 1, 2, 3 ja 4 kraadi
    Inimene on elus, kuni ta süda lööb. Südame "pump" tagab veresoonte vereringe. Sellega seoses on olemas selline asi nagu vererõhk. Lühendatud kujul - HELL. Kõik kõrvalekalded normaalsest vererõhust on surmavad..
  • Pulss
    Tõhusad ravimid hemoglobiini suurendamiseks
    Hemoglobiini peamine ülesanne on seostuda punaliblede hapnikuosakestega, mis on vajalikud kõigi rakkude korrektseks tööks. Ja kui selle keerulise rauda sisaldava valgu tase langeb märkimisväärselt, avaldab see kogu organismi seisundile märkimisväärset negatiivset mõju.

Firmast

Kilpnäärmehaiguste diagnoosimisel on suur tähtsus TSH (kilpnääret stimuleeriv hormoon) vereanalüüsil, seetõttu määrab endokrinoloog selle peaaegu kõigi kaebuste korral.