Leukeemia

Vere moodustavate elundite üheks kõige tõsisemaks haiguseks peetakse leukeemiat. Seda tuntakse ka kui leukeemiat või verevähki. Haigus jätkub normaalsete, tervete rakkude iseloomuliku asendamisega patoloogiliste, küpsete rakkudega. See haigus mõjutab nii täiskasvanuid kui ka lapsi. Ka mehed ja naised kannatavad selle sümptomite all võrdselt. Praeguseks on leukeemia esinemissagedus vahemikus 3–10 inimest 100 000 elaniku kohta. Oluline on meeles pidada, et haigus on üsna tõsine, seetõttu peaksite esimeste sümptomite avastamisel viivitamatult pöörduma kvalifitseeritud spetsialisti poole ja läbima eksami.

Haiguse põhjused

Alguses võib leukeemia olla asümptomaatiline. See on üks selle peamistest ohtudest. Ohtude hulgas on ka haiguse ühe põhjuse puudumine. Arstid tuvastavad mitu leukeemia tekke tegurit. Kõige tavalisemad on:

  • Süstemaatiline ioniseeriv kiirgus.
  • Teatud ravimite kasutamine.
  • Ebasoodne keskkonna olukord.

Leukeemia tavaliseks põhjustajaks võivad olla mitmesugused sünteesitud toidulisandid. Neid leidub tavaliselt toitudes. Kõige sagedamini leidub selliseid lisandeid kiirtoitudes. Seetõttu tuleks seda tüüpi toidu tarbimist vähendada. Pidage meeles, et hoolimata sellest, kas leukeemiat ravitakse või mitte, peate hoolikalt jälgima oma dieeti, et vähendada haiguse tekkimise võimalust.

Laste ja täiskasvanute leukeemia arengus on oluline ka onkoloogia geneetiline eelsoodumus. Kui perekonnas registreeriti selliste haiguste juhtumeid, peaks inimene eriti hoolikalt hoolitsema oma tervise eest ja läbima iga-aastase keha põhjaliku kontrolli.

Millise arsti poole pöörduda?

Esimese vaevuse korral peaksite muretsema ja minema raviasutusse, et välja selgitada selle põhjus. Kvalifitseeritud arst saab kindlaks teha halva tervise allika. Kõigepealt peate külastama terapeudi kabinetti. Ta kuulab ära kaebused ja kirjutab välja saatekirja kitsama profiiliga spetsialistile. Järgmised arstid saavad teada, kas vere leukeemiat ravitakse või mitte.

Patoloogia põhjuste ja olemuse kindlakstegemiseks peab arst läbi viima uuringu, mille käigus ta on huvitatud:

  1. Kui kaua on ebameeldivaid sümptomeid?
  2. Mis on teie tegevusega seotud??
  3. Kas vähil on geneetiline kalduvus??

Arst peab mõõtma patsiendi kehatemperatuuri. Patsientidel tõuseb see tavaliselt temperatuurini 39–40 ° C. Samuti palpeerib spetsialist lümfisõlmed, kuna leukeemiahaiged kurdavad tavaliselt nende suurenemist. Pärast seda kirjutab arst välja vereanalüüsi juhised. Nende tulemused aitavad esialgset diagnoosi kinnitada või ümber lükata..

Ravimeetodid

Haiguse vastu võitlemise viis valitakse selle staadiumi ja vormi alusel. Kroonilise leukeemia korral kasutatakse teraapiat, mille eesmärk on peatada haiguse areng, säilitada keha kaitsefunktsioonid ja ennetada tüsistusi. Lisaks on paljud patsiendid huvitatud sellest, kas ägedat vereleukeemiat ravitakse või mitte. Tasub öelda, et pädeva lähenemisviisi abil on võimalik ka selle haiguse vormi sümptomeid kõrvaldada. Selleks kasutage:

  • Keemiaravi. See hävitab vähirakud.
  • Kiiritusravi. See hävitab mõjutatud rakud röntgenograafia abil.
  • Tüvirakkude siirdamine. Selle meetodi abil taastatakse tervete rakkude moodustumine..

Enne operatsiooni jätkamist viiakse läbi keemiaravi. See on vajalik, et luua ruumi uutele tervetele luuüdi rakkudele.

Kas leukeemiat saab ravida??

Haiguse sümptomid tekitavad inimesele tõsist ebamugavust. Lisaks on see vaev ilma õigeaegse arstiabita saatuslik. Tema ravi tulemus sõltub paljudest teguritest. Need sisaldavad:

  • patsiendi vanus;
  • haiguse staadium;
  • leukeemia vorm;
  • kõrvalekallete olemasolu kromosoomides;
  • muud patoloogilised protsessid elundites.

Ägeda lümfoblastilise haigusega inimestel ulatub täieliku taastumise tõenäosus 96% -ni. See sõltub õigest ravist ja dieedist..

Keemiaravi

Kõige tavalisemaks vaevuse ravimeetodiks peetakse ravimeid, mille eesmärk on leukeemiliste rakkude hävitamine. Neid nimetatakse kemoterapeutilisteks. Patsient saab neid intravenoosselt või suu kaudu. Mõnel juhul manustatakse ravimeid nimmepunktsiooni kaudu. Seda meetodit nimetatakse intratekaalseks kemoteraapiaks. Suure efektiivsuse tõttu on see väga populaarne. Tasub öelda, et keemiaravi ajal hävitatakse mitte ainult kahjustatud rakud, vaid ka terved. Selle tagajärjel kannatavad seedetrakt, juuksed, küüned ja nahk. Seetõttu kombineeritakse keemiaravi leukeemia ravi ajal sageli antibiootikumravi ning trombotsüütide ja punaste vereliblede vereülekandega.

Leukeemia Haiguse põhjused, riskifaktorid, sümptomid, diagnoosimine ja ravi.

Leukeemia tüübid - äge ja krooniline

Luuüdi anatoomia ja füsioloogia

Luuüdi on luude sees asuv kude, peamiselt vaagna luudes. See on peamine elund, mis osaleb vereloome protsessis (uute vereliblede sünd: punased verelibled, valged verelibled, vereliistakud). See protsess on vajalik keha jaoks, et asendada surevad vererakud uutega. Luuüdi koosneb kiudkoest (see moodustab aluse) ja vereloomekoest (vererakud küpsemise erinevatel etappidel). Hematopoeetiline kude sisaldab 3 rakuliini (erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja vereliistakud), mis moodustavad vastavalt 3 rakurühma (punased verelibled, valged verelibled ja trombotsüüdid). Nende rakkude ühine esivanem on tüvirakud, mis alustavad vereloome protsessi. Kui tüvirakkude moodustumise protsess või nende mutatsioon on häiritud, on rakkude moodustumise protsess kõigis 3 rakuliinis häiritud.

Punased verelibled on punaseid vereliblesid, mis sisaldavad hemoglobiini, sellele on fikseeritud hapnik, mille abiga keharakud toituvad. Punaste vereliblede puudumisega on keha rakud ja koed hapnikuga ebapiisavalt küllastunud, mille tulemuseks on mitmesugused kliinilised sümptomid.

Valgevereliblede hulka kuuluvad: lümfotsüüdid, monotsüüdid, neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid. Need on valged verelibled, nad mängivad rolli keha kaitsmisel ja immuunsuse arendamisel. Nende puudus põhjustab immuunsuse vähenemist ja mitmesuguste nakkushaiguste arengut.
Trombotsüüdid on vereliistakud, mis osalevad verehüübe moodustumises. Trombotsüütide puudus põhjustab mitmesuguseid verejookse.
Vererakkude tüüpide kohta saate lisateavet lugeda eraldi artiklist, klõpsates linki.

Leukeemia põhjused, riskifaktorid

Erinevat tüüpi leukeemia sümptomid

  1. Ägeda leukeemia korral täheldatakse 4 kliinilist sündroomi:
  • Aneemiline sündroom: areneb punaste vereliblede tootmise puudumise tõttu, võib esineda palju sümptomeid või mõni neist. See avaldub väsimuse, naha ja sklera kahvatuse, pearingluse, iivelduse, kiirete südametegevuse, rabedate küünte, juuste väljalangemise, patoloogilise lõhnataju kujul;
  • Hemorraagiline sündroom: areneb trombotsüütide puuduse tagajärjel. See avaldub järgmiste sümptomitega: esiteks verejooks igemetest, verevalumite moodustumine, verejooksud limaskestades (keel ja teised) või nahas väikeste punktide või täppide kujul. Hiljem, leukeemia progresseerumisega, areneb DIC-sündroomi (dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon) tagajärjel massiline verejooks;
  • Nakkuslike tüsistuste sündroom koos joobeseisundisümptomitega: areneb leukotsüütide puuduse ja sellele järgneva immuunsuse languse, palaviku kuni 39 0 С, iivelduse, oksendamise, isukaotuse, järsu kaalukaotuse, peavalu, üldise nõrkuse tagajärjel. Patsiendiga liituvad mitmesugused infektsioonid: gripp, kopsupõletik, püelonefriit, abstsessid ja teised;
  • Metastaasid - vere või lümfi voolu kaudu sisenevad kasvajarakud tervislikesse organitesse, häirides nende struktuuri, funktsiooni ja suurendades nende suurust. Kõigepealt sisenevad metastaasid lümfisõlmedesse, põrna, maksa ja seejärel teistesse organitesse.
Müeloblastiline äge leukeemia, müeloblastiliste rakkude küpsemine on häiritud, millest küpsevad eosinofiilid, neutrofiilid ja basofiilid. Haigus areneb kiiresti, seda iseloomustavad tugev hemorraagiline sündroom, joobeseisundi sümptomid ja nakkuslikud komplikatsioonid. Maksa, põrna ja lümfisõlmede suurenemine. Perifeerses veres on vähenenud punaste vereliblede arv, valgete vereliblede ja trombotsüütide arv on märkimisväärselt vähenenud, seal on noori (müeloblasti) rakke.
Erütroblastide äge leukeemia, mõjutavad eellasrakud, millest hiljem peaksid punased verelibled välja arenema. See on sagedamini vanas eas, seda iseloomustab raske aneemiline sündroom, põrna, lümfisõlmede suurenemine puudub. Perifeerses veres väheneb punaste vereliblede, valgete vereliblede ja trombotsüütide arv, noorte rakkude (erütroblastide) esinemine.
Monoblastiline äge leukeemia, lümfotsüütide ja monotsüütide tootmine on häiritud, vastavalt väheneb perifeerses veres. Kliiniliselt avaldub palavik ja mitmesuguste infektsioonide kinnitumine.
Megakarüoblastne äge leukeemia, trombotsüütide tootmine on häiritud. Luuüdis paljastavad elektronmikroskoopia megakarüoblastid (noored rakud, millest moodustuvad trombotsüüdid) ja suurenenud trombotsüütide sisaldus. Harv võimalus, kuid lapsepõlves sagedamini esinev ja halva prognoosiga.
Krooniline müeloidne leukeemia, müeloidsete rakkude suurenenud moodustumine, millest moodustuvad leukotsüüdid (neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid), mille tulemusel tõuseb nende rakurühmade tase. See võib pikka aega olla asümptomaatiline. Hilisemad mürgistuse sümptomid (palavik, üldine nõrkus, pearinglus, iiveldus) ning aneemia sümptomite ilmnemine, põrna ja maksa suurenemine.
Krooniline lümfotsütaarne leukeemia, rakkude suurenenud moodustumine - lümfotsüütide eellased, mille tagajärjel tõuseb lümfotsüütide sisaldus veres. Sellised lümfotsüüdid ei suuda oma funktsiooni täita (immuunsuse kujunemine), seetõttu liituvad patsiendid erinevat tüüpi infektsioonidega, kellel on joobeseisundi sümptomid.

Leukeemia diagnoosimine

  • Laktaatdehüdrogenaasi taseme tõus (norm 250 U / L);
  • Kõrge ASAT (norm kuni 39 U / L);
  • Kõrge karbamiid (norm 7,5 mmol / l);
  • Kusihappe sisalduse suurenemine (normaalne kuni 400 μmol / l);
  • Bilirubiini taseme tõus ˃20mkmol / l;
  • Fibrinogeeni vähendamine 30%;
  • Madal punaste vereliblede, valgete vereliblede, trombotsüütide arv.
  1. Trepanobiopsia (biopsiaproovi histoloogiline uurimine iileumist): seda pole võimalik täpselt diagnoosida, vaid see määrab ainult kasvajarakkude vohamise normaalsete rakkude nihutamisega.
  2. Luuüdi punktuaalse tsütokeemiline uurimine: paljastavad spetsiifilised plahvatusensüümid (reaktsioon peroksüdaasile, lipiididele, glükogeenile, mittespetsiifilisele esteraasile), määratakse ägeda leukeemia variant.
  3. Immunoloogiline uurimismeetod: tuvastab rakkudel spetsiifilised pinnaantigeenid, määrab ägeda leukeemia variandi.
  4. Siseorganite ultraheli: mittespetsiifiline meetod paljastab laienenud maksa, põrna ja muud siseorganid kasvajarakkude metastaasidega.
  5. Rindkere röntgen: on mittespetsiifiline meta, see tuvastab kopsupõletiku esinemise kopsudes nakatumisel ja laienenud lümfisõlmedel.

Leukeemia ravi

Narkootikumide ravi

  1. Polükeemiaravi, mida kasutatakse kasvajavastase toime saavutamiseks:
Ägeda leukeemia raviks on korraga ette nähtud mitmed kasvajavastased ravimid: Merkaptopuriin, Leikeran, Tsüklofosfamiid, Fluorouratsiil ja teised. Merkapturiini võetakse 2,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta (terapeutiline annus), Leukerani määratakse annusena 10 mg päevas. Ägeda leukeemia ravi kasvajavastaste ravimitega kestab säilitusannustes (väiksemates) annustes 2–5 aastat;
  1. Transfusioonravi: erütrotsüütide mass, trombotsüütide mass, isotoonilised lahused eesmärgiga korrigeerida rasket aneemilist sündroomi, hemorraagilist sündroomi ja võõrutusravi;
  2. Taastav teraapia:
  • Seda kasutatakse immuunsuse tugevdamiseks. Duovit 1 tablett 1 kord päevas.
  • Rauapreparaadid rauavaeguse korrigeerimiseks. Sorbifer 1 tablett 2 korda päevas.
  • Immunomodulaatorid suurendavad keha reaktsioonivõimet. Timalin, intramuskulaarselt annusega 10-20 mg üks kord päevas, 5 päeva, T-aktiviin, intramuskulaarselt 100 mcg üks kord päevas, 5 päeva;
  1. Hormoonravi: prednisoon annuses 50 g päevas.
  2. Ühinemisinfektsioonide raviks on ette nähtud laia toimespektriga antibiootikumid. Imipeneem 1-2 g päevas.
  3. Kiiritusravi kasutatakse kroonilise leukeemia raviks. Suurenenud põrna, lümfisõlmede kiiritamine.

Kirurgia

Alternatiivsed ravimeetodid

Soolakastmete kasutamine 10% soolalahusega (100 g soola 1 liitri vee kohta). Leota linane riie kuumas lahuses, pigista kude pisut, voldi neljaks ja kanna kurgukohale või kasvajale, kinnita kleepuva krohviga.

Tükeldatud männiokaste infusioon, kuiv sibulanahk, roosi puusad, segage kõik koostisosad, lisage vesi ja keetke keemiseni. Nõuda päevas, kurna ja joo vee asemel.

Kasutage punapeettide, granaatõuna, porgandite mahlasid. Söö kõrvitsat.

Kastaniõite infusioon: võtke 1 supilusikatäis kastanililli, valage neile 200 g vett, keetke ja laske infundeerida mitu tundi. Ühe lonksu korraga joomiseks peate jooma 1 liitri päevas.
See aitab keha tugevdada, mustikate lehtede ja puuviljade keetmine. Umbes 1 liiter keeva veega, valage 5 supilusikatäit mustika lehti ja puuvilju, nõudke mitu tundi, jooge kõike ühe päeva jooksul, kulutage umbes 3 kuud.

Oluline On Olla Teadlik Düstoonia

Firmast

Veregruppe on maailmas neli: I (0), II (A), III (B) ja IV (AB), esimene on kõige tavalisem.Esimese veregrupi tunnusjoonRühma nimetatakse jahimeesteks või kiskjateks.