Intravenoossed kanüülid (perifeersed venoossed kateetrid), steriilsed koos süstimisava, sissepritseventiili ja tiibadega

Intravenoossed perifeersete veenide kateetrid koos tiibade ja täiendava süstepordiga CK-FLON (SC-FLON) on mugavad kasutamiseks patsientidel kirurgilisel / operatsioonijärgsel perioodil ja erakorralise abi saamiseks.

Eelised:
- kateetri seina paksus väheneb distaalse otsa poole (kateetri otsal on sujuv koonusekujuline ahenemine), mis hõlbustab veeni punktsiooni.
- röntgenikiirguse kontrastsusribad kogu kateetri toru pikkuses tagavad kateetri asukoha veenis efektiivse kontrolli.
- Täiendav tagasivooluklapiga süstimisport tagab ravimite nõelteta (katkendliku) booluse manustamise intravenoosset infusiooni katkestamata.
- Paindlikud tiivad kinnitage kateeter kindlalt naha külge.
- Läbipaistev tagasivoolukamber tagab veenipunktuuri edu.

Toote eesmärk:
Tiibadega perifeerne intravenoosne kateeter ja täiendav süsteport on ette nähtud inimese vereringesüsteemi pääsemiseks ravimite vedelike ja / või vereproovide manustamiseks.

Näidustused:
- vedelate ravimite intravenoosne infusioon;
- ravimite vahelduv intravenoosne manustamine;
- Hüdratsiooni ja / või õige dehüdratsiooni säilitamiseks, kui patsient ei suuda suu kaudu piisavat kogust vedelikku võtta.

Vastunäidustused:
- toodet ei tohi kasutada patsiendid, kellel on ilmnenud ülitundlikkus toote komponentide suhtes;
- kõrge viskoossusega vedelike sissetoomine;
- suur vereülekande maht.

Kõrvaltoimed - ei tuvastatud.

KTRU positsioonikood - 32.50.13.110-00004586: kateeter perifeersete veresoonte jaoks

KTRU kirjeldus: Steriilne painduv toru on ette nähtud sisestamiseks jäsemete veresoontesse, juurdepääsetav perkutaanseks manustamiseks (st perifeersetesse veresoontesse) ja sellel on lühike pikkus, et hoida distaalset otsa süstekoha lähedal. Reeglina sisaldab see 2-8 cm (1-3 tolli) plasttoru, mille valendiku sees on metallist stiletti (nõelakateetrid). Kõige sagedamini kasutatakse seda infusiooniseadmetega lühikese aja jooksul (tavaliselt seitse päeva või vähem) mitteärritavate vedelike, elektrolüütide, vitamiinide, ravimite sisseviimiseks, samuti teatud anesteetikumide sisestamiseks hea venoosse juurdepääsuga patsientide perifeersetesse anumatesse. See on ühekordselt kasutatav seade. Steriilne õhuke painduv toru, mis on ette nähtud patsiendi perifeersetesse veresoontesse sisestamiseks, et lühiajaliseks (vähem kui 30 päevaks) intravaskulaarseks juurdepääsuks; toode ei ole ette nähtud liikumiseks tsentraalsete veresoonte poole. Reeglina sisaldab see spetsiaalseid lisaseadmeid, mis hõlbustavad kateetri sisestamist / paigaldamist ja tagavad selle toimimise (näiteks pistikud, süstimispordid, stileti ja / või fikseerimise tiivad). Seda saab kasutada vereproovide võtmiseks, vererõhu jälgimiseks, vedelike, ravimite ja / või kontrastainete süstimiseks. See toode on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks..

Suurus

Välisläbimõõt D. (mm)

Pikkus (mm)

Värv

Voolukiirus ml / min.

Intravenoossed (perifeersed) kateetrid

Kateetri suurused: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G
Hind: alates 9.95 hõõruda. alates 9.53 hõõruda.

Kateetri suurused: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G
Hind: alates 13.00 hõõruda.

Kateetri suurused: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G
Hind: alates 17.80 hõõruda.

Perifeersete veenide kateeter süstimisava ja La-med I. V. tiibadega kanüül, ILife SoftCathe

Perifeersete veenide kateeter (intravenoosne kanüül) La-med, ILife on mõeldud vereringesüsteemi vedeliku süstimiseks või eemaldamiseks, kasutades kateetrit, mis sisestatakse veresoonde nõela abil, mis eemaldatakse kohe pärast manustamist.

Intravenoosne kateeter võib olla valmistatud polütetrafluoroetüleenist või fluoritud etüleenpropüleenist, samuti võib valida kahe (kolme) radiopaketiga riba või ilma nendeta (läbipaistev). Kateetri kaldus otsa ja silikoonkatte tõttu väheneb sissetungimisjõud, mille tagajärjel patsiendil valu ei teki ja veresoon ei ole kahjustatud.

Kateetri osaks olev nahaalune nõel on kaldus kolmnurkse sisselõikega terav jaapani nõel, mis on hõlpsaks läbitungimiseks varustatud kahe lõikeservaga. Valmistatud AISI304 roostevabast terasest, silikoonitud, et vähendada juhuslike närvikahjustuste riski.

Läbipaistev vastuvoolukamber võimaldab vastupidist verevoolu kohe tuvastada, mis kinnitab kateetri õiget positsiooni.

Tiivad on mõeldud intravenoosse kanüüli kinnitamiseks patsiendi kehal ja hoiab ära selle libisemise ja nihkumise.

Süstimisport on varustatud ühe tagasilöögiklapiga (silikoonist toru), et hõlbustada täiendavate ravimite manustamist ja vastupidise voolu vältimist. Injektsiooniklapi jaoks on spetsiaalne kork, sealhulgas süvendiga kork ja kaitseriba, et tõhusalt ennetada nakkust perioodil, kui klappi ei kasutata. Sadam tagab ravimite ohutu ja mugava manustamise. Värvitud konkreetse värviga sõltuvalt nõela suurusest..

Intravenoosse kanüüli spetsifikatsioonid

Steriliseerimine: gaas, etüleenoksiid.

Pakend: ühekordselt kasutatav, steriilne, mittetoksiline ja mittepürogeenne; eraldatava meditsiinilise paberiga suletud individuaalne kõva blister.
Kogus rühmapakendis: 100 tk.
Kogus transpordipakendis: 1000 tk.

Kehtivusaeg: 5 aastat alates tootmise kuupäevast.

• La-med Tervishoiu Pvt. Ltd (t. La-med I.V. kanüül), India.
• ILife Medical Devices Pvt. Ltd (t. SoftCathe), India.

Intravenoosse kateetri La-med IV Cannula, ILife SoftCathe hind:

9,95 dollarit 9,53 dollarit - perifeersete veenide kateetrid suurusega 17G - 22G.
13.10 hõõruda. 12,85 dollarit - perifeersete veenide kateetrid suurusega 14G, 16G.
13,85 dollarit 13,00 dollarit - perifeersete veenide kateetri suurus 24G.
14,75 dollarit 13,95 dollarit - perifeersete veenide kateetri suurus 26G.

Intravenoosne kateeter koos täiendava pordi ja polüflonfreestiibudega (teflon)

Intravenoosne (perifeerne) kateeter koos täiendava pordi ja tiibadega Polyflon Fep on mõeldud perifeersete veenide kateteriseerimiseks pikaajalise või lühiajalise infusiooni-vereülekande teraapia läbiviimiseks.

Polyflon Fep kateeter on läbipaistev intravenoosne teflonkateeter, millel on järgmised disainifunktsioonid:

• Keskne ava atraumaatiliste servadega.
• Neli röntgenülesvõtte positiivset riba kogu kateetris.
• Luer-Lock-pordiga paviljon infusiooniliini või süstla ühendamiseks.
• Tiibude painutamine.
• Kateetri ülaosas on täiendav port üheaegseks süstimiseks tagasilöögiklapiga ja see on varustatud tavalise Luer-Lock-pistikuga.
• Kolmepoolne kaldus stiletto-nõel.
• Läbipaistev nõelapaviljon Luer-Lock-pistikuga, varustatud kahe soontega stileti kinnitamiseks kateetri paviljoniga, sõrmetugi.
• Luer-lock pistiku eemaldatav poolläbipaistev pistik.
• Täiendav läbipaistmatust valgest plastikust Luer-Locki pistik, lihvitud välispinnaga, kinnitatud nõelapaviljoni pistiku külge.
• Kateeter on suletud läbipaistva kaitsekorgiga.

Tehnilised ja käitamistingimused

Materjal: polüpropüleen, meditsiiniline teras, teflon, polüatsetaal, suure tihedusega polüetüleen, madala tihedusega polüetüleen, silikoon.

Steriliseerimine: gaas, etüleenoksiid.

Pakend: individuaalne, steriilne, blister (altpoolt gaasi läbilaskev materjal mürgiste gaaside eraldumiseks, termoformistatud kile ülalt).
Kogus rühmapakendis: 100 tk.

Kehtivusaeg: 5 aastat alates tootmise kuupäevast.

Tootja: Poly Medicure Limited, India

Intravenoosse kateetri hind Polyflon Fep, teflon:

13,00 dollarit - perifeersed kateetrid suurusega 16G - 22G.
14,45 dollarit - perifeersed kateetrid suurusega 14G, 24.
15,95 dollarit - perifeerse kateetri suurus 26G.

Polüflonpurist intravenoosne kateeter valikulise pordi ja tiibadega (polüuretaan)

Intravenoosne (perifeerne) kateeter koos täiendava pordi ja tiibadega Polyflon Pur on ette nähtud perifeersete veenide kateteriseerimiseks pikaajalise või lühiajalise infusiooni-vereülekande ravi läbiviimiseks.

Perifeerne kateeter Polyflon Pur - läbipaistev veenisisene polüuretaankateeter, konstruktsiooni omadused:

• Keskne ava atraumaatiliste servadega.
• Kuus röntgenkiirte positiivset riba kogu kateetris.
• Luer-Lock-pordiga paviljon infusiooniliini või süstla ühendamiseks.
• Painutavad tiivad.
• Kateetri ülaosas on täiendav port üheaegseks süstimiseks tagasilöögiklapiga ja see on varustatud tavalise Luer-Lock-pistikuga.
• Kolmepoolne kaldus stiletto-nõel.
• Läbipaistev nõelapaviljon Luer-Lock-pistikuga, varustatud kahe soontega stileti kinnitamiseks kateetri paviljoniga, sõrmetugi.
• Luer-lock pistiku eemaldatav poolläbipaistev pistik.
• Täiendav läbipaistmatust valgest plastikust Luer-Locki pistik, lihvitud välispinnaga, kinnitatud nõelapaviljoni pistiku külge.
• Kateeter on suletud läbipaistva kaitsekorgiga.

Tehnilised ja käitamistingimused

Materjal: polüpropüleen, meditsiiniline teras, polüuretaan, polüatsetaal, suure tihedusega polüetüleen, madala tihedusega polüetüleen, silikoon.

Steriliseerimine: gaas, etüleenoksiid.

Pakend: individuaalne, steriilne, blister (altpoolt gaasi läbilaskev materjal mürgiste gaaside eraldumiseks, termoformistatud kile ülalt).
Kogus rühmapakendis: 100 tk.

Kehtivusaeg: 5 aastat alates tootmise kuupäevast.

Tootja: Poly Medicure Limited, India

Intravenoosse kateetri hind Polyflon Pur, polüuretaan:

17,80 dollarit - perifeersed kateetrid suurusega 16G - 22G.
24,30 dollarit - perifeersed kateetrid suurusega 14G, 24G.

Ostke apteegis kateetri intravenoosselt (kanüüli) SFM pordiga 16G

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 15509

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

Kateetri intravenoosselt (kanüül) SFM pordiga 16G - kättesaadavus apteekides

• Loend
• Kaardil

• Apteek	Töörežiim	Maa-alune	Kogus	Tootja	Tellimuse hind	Tellima

• Täpsustage teavet farmaatsiatoodete, nende saadavuse ja hindade kohta

  Selle saidi eesmärk on puhtalt informatiivne ja faktide tuvastamine, me ei propageeri ega paku ise ravimeid. Täpsustage otse meie apteekides apteekides lõpphinnad, tootja, pakendaja ja kauba kogus.

  Teave sellel veebisaidil Stolichki apteekides olevate toodete kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata veebisaidil kuvatavale teabele ja võib muutuda, kui sellest ressursist lõppkasutajaid ei teavitata.

  Toote välimus võib erineda fotol näidatust..

  Perifeersed veenikanüüli kateetrid

  MED2000 kanüül P1-P5 jaoks

  Intravenoosne perifeerse kateetri kanüül pordiga

  BeroMed, intravenoosne kateeter 20G (venoosne) perifeerne.

  Intravenoosne KD-Fix kateeter koos lisamisega. port ja tiivad

  Intravenoosne KD-Fix kateeter koos lisamisega. port ja tiivad

  Vasofix Safety - perifeerne süstekateeter.

  BBraun Vasofix Certo kateeter Intravenoosne pruunjuust Vaso.

  Kateeter, perifeerne, koos täiendava pordiga, g24 0.

  Intravenoosne (venoosne) perifeerne kateeter Berocan.

  Intravenoosne perifeerne kateeter

  Komplekt keskveenide jaoks.

  BBraun Vasofix Certo kateeter Intravenoosne pruunjuust Vaso.

  BBraun Vasofix Certo kateeter Intravenoosne pruunjuust Vaso.

  Intravenoosne kateeter G-24 0.7X19mm

  Väike veenikateeter

  Intravenoosne kateeter "Apexmed"

  Vasofix Zerto - intravenoosne süstekateeter.

  Vastsündinu ninakanüül

  Komplekt keskveenide jaoks.

  Vasofix C intravenoosne kateeter koos sissepritseventiiliga.

  Cannula kateeter

  
  GOST R ISO 10555,5-99

  VENEMAA FÖDERATSIOONI RIIKLIK STANDARD
  

  ÜHTSE VASKULI kahjustusega kateetrid
  

  Sisenõelaga perifeersed kateetrid
  

  Steriilsed ühekordseks kasutamiseks mõeldud intravaskulaarsed kateetrid. 5. osa.
  

  Üle nõelaga perifeersed kateetrid

  
  
  ACS 11,040,20
  OKP 94 3630

  Tutvustamise kuupäev 01-01-2001

  1 ARENGUD Ülevenemaalise meditsiinitehnoloogia teadusliku uurimis- ja testimisinstituudi (VNIIIMT) poolt
  
  SISSEJUHATUD Standardikomitee TC 11 "Meditsiiniseadmed ja seadmed"
  

  2 Vastu võetud ja rakendatud Venemaa riikliku standardi 29. detsembri 1999. aasta määrusega N 800-st
  

  3 See standard on rahvusvahelise standardi ISO 10555-5-96 * "Vaskulaarselt steriilsed ühekordselt kasutatavad kateetrid. 5. osa - sisemise nõelaga perifeersed kateetrid" autentne tekst.
  ________________
  * Juurdepääsu tekstis nimetatud rahvusvahelistele ja välismaistele dokumentidele saate kasutajatoe teenusega ühendust võttes. - andmebaasi tootja märkus.
  

  4 ESIMENE AEG SISSEJUHATUD
  
  

  Sissejuhatus

  
  See standard on rahvusvahelise standardi ISO 10555-5-99 "Intravaskulaarselt steriilsed ühekordseks kasutamiseks mõeldud kateetrid. Osa 5. Sisemise nõelaga perifeersed kateetrid" otsene kohaldamine, mille on koostanud tehniline komitee ISO 84 "Meditsiinilised süstlad ja süstlanõelad".
  
  Üldine nimetus "Intravaskulaarsed steriilsed ühekordseks kasutamiseks mõeldud kateetrid" koosneb viiest osast:
  
  - 1. osa - üldised tehnilised nõuded;
  
  - 2. osa - angiograafilised kateetrid;
  
  - 3. osa - tsentraalsed veenikateetrid;
  
  - 4. osa - kateetrid õhupalli laiendamiseks;
  
  - 5. osa - perifeersed kateetrid sisemise nõelaga.
  
  

  1 kasutusala

  
  See standard kehtestab üldised nõuded sisemise nõelaga steriilsete intravaskulaarsete perifeersete kateetrite (edaspidi kateetrid) ühekordseks kasutamiseks, mis on ette nähtud perifeersesse veresoonkonda pääsemiseks.
  
  MÄRKUS Nõuded koos intravaskulaarsete kateetritega kasutatavatele lisaseadmetele on esitatud standardis ISO 11070 [1] ja sisemise nõelaga perifeersete kateetritega kasutatavate obstrukatorite steriilsusnõuded on esitatud standardis ISO 14972 [2]..
  
  
  Selle standardi nõuded on soovitatav..
  
  

  2 Normatiivsed viited

  
  Selles standardis kasutatakse viiteid järgmistele standarditele:
  
  GOST R ISO 10555.1-99 intravaskulaarsed steriilsed kateetrid ühekordseks kasutamiseks. 1. osa. Üldnõuded
  
  ISO 594-1-86 6% (Luer) koonusega osade ühendamine süstalde, nõelte ja muude meditsiiniseadmete jaoks. 1. osa. Üldnõuded
  
  ISO 9626-91 roostevabast terasest nõelatoru meditsiiniseadmete tootmiseks
  _______________
  Rahvusvaheline standard - VNIIKI Gosstandartis Venemaal.
  
  

  3 Mõisted

  
  Selles standardis kasutatakse terminites ja määratlustes, mis on esitatud standardis GOST R ISO 10555.1, aga ka järgmistes:
  

  3.1 perifeerne intravaskulaarne kateeter: kateeter, mis on ette nähtud vedelike või vahendite sisestamiseks (või eemaldamiseks) perifeersesse veresoonkonda (või sellest).
  

  3.2 nõel: nõelakanüüliga ühendatud ja ühendatud torust koosnev komplekt (joonis 1).
  
  

  Joonis 1 - tüüpiline perifeerne intravaskulaarne kateeter sisemise nõelaga

  
  - efektiivne pikkus; 1 - kateetri toru; 2 - kateetri kanüül; 3 - nõela toru; 4 - nõelkanüül; 5 - ventiiliga otsik; 6 - kaldus kand; 7 - kateetri element

  Joonis 1 - tüüpiline perifeerne intravaskulaarne kateeter sisemise nõelaga

  3.3 nõeltuubi: jäik toru, mille üks ots on suunatud patsiendi koesse sisestamiseks.
  

  3.4 nõelakanüül: nõelatoruga ühendatud otsik, mis on ühenduses selle auguga.
  
  MÄRKUS - kateetri muude konstruktsiooniliste omaduste hulgas võivad olla ka tiivad, süsteaugud, mis on kateetri kanüüli osad, muud vahendid vedeliku viaduktidega ühendamiseks, kaitsevahendid nõela tahtmatu purunemise eest jne. Kateetril võib olla üks või mitu kanalit.
  
  

  3.5 klapiga pihusti: fikseeritud või eemaldatav otsik, mis võimaldab õhku vabaneda, samal ajal piirates ja eelistatavalt takistades vere lekkimist.
  

  3.6 kateetri element: seade, mis koosneb kateetri torust ja kanüülist ning mis tahes eemaldatavast otsikust (joonis 1).
  

  3.7 vastupidine valamine: verevool nõelapeale.
  
  

  4 nõuet

  4.1 Üldist
  
  Kui käesolevas standardis ei ole sätestatud teisiti, peavad kateetrid vastama standardis GOST R ISO 10555.1 sätestatud nõuetele.
  

  4.2 Röntgenikontrastsus
  
  Kateetrid peavad olema läbipaistmatud.
  
  MÄRKUS. Selle standardi avaldamise ajaks pole röntgenkontrasti indikaatori määramise meetod veel heaks kiidetud. Enne selle meetodi heakskiitmist võib tootja märgistada toote sõnaga “läbipaistmatu”. Sellist märgistamist tuleks kinnitada teabega läbipaistmatuse määramise asjakohase meetodi kohta.
  
  

  4.3 Mitme kanaliga kateetrid
  
  Mitme kanaliga kateetri iga kanal peab olema märgisega, mis on kasutajal selgelt eristatav..
  

  4.4 Füüsilised nõuded
  

  4.4.1 värvikood
  
  Igal kateetril peab olema tabelisse 1 vastav värvikood, mis näitab kateetri toru nominaalset välisläbimõõtu.
  
  
  Tabel 1 - värvikood ja vastavad kateetri suurused
  

  Kateetri toru nimiläbimõõt
  

  Tegelik välisläbimõõdu vahemik

  
  Värv võib olla läbipaistmatu või poolläbipaistev. B liites on näidatud läbipaistmatute materjalide värvid..

  Värvikood kantakse tavaliselt kateetri peale või fikseeritud otsikule.

  Kaliibrinumbri kasutamine on vabatahtlik.
  

  4.4.2 kateetri element
  
  Kateetri distaalne ots peaks olema sisestamise hõlbustamiseks kitsenev ja see peaks olema tihedalt nõela vastas. Kui nõel siseneb täielikult kateetri elementi, ei tohiks kateetri toru ulatuda kaugemale nõela kaldus kandist ega asuda sellest kaugemal kui 1 mm (joonis 1).
  

  4.4.3.1 Materjal
  
  Nõel peaks olema valmistatud kõvast materjalist, sellel peab olema sirge kuju, standardne ristlõige ja seina paksus. Metalltoru kasutamisel peab see vastama standardile ISO 9626. Nõela vedelikukanal peab olema vaba kitsendustest, mida selle konstruktsioon ette ei näe, et takistada tagasivalamist..
  

  4.4.3.2 nõela ots
  
  Uurides nõela punkti palja silmaga või 2,5-kordse suurenemisega, peaks punkt nägema teravat, ilma väljaulatuvate servade, sisselõigete ja konksudeta.
  
  MÄRKUS. Nõela ots peab olema konstrueeritud nii, et mulgustatud kude ei lõika välja ega satu nõela torusse. Nõelaotsa tüüpilise geomeetria näited on esitatud D liites.
  
  

  4.4.3.3 nõelkanüül
  
  Nõelakanüül (või muu seade) peaks suutma tuvastada vere tagasijooksu ja see peaks olema ühenduses nõelatoru sisendiga. Kui sisestusnõel on varustatud klapiga eemaldatava otsikuga, peaks nõelapea lõppema otsikuga, millel on 6% Lueri koonus välimise keermega, mis vastab ISO 594-1.
  

  4.4.3.4 Kanüüli ja nõeltoru ühenduse vastupidavus
  
  Pärast liites A esitatud katset ei tohi toru ühendus nõelakanüüliga nõrgeneda.
  

  4.4.4 ventiiliga otsik
  
  Kateeter peaks olema varustatud klapiga otsikuga. Pärast D liites esitatud katset ei tohi vedelik lekkida klapiga pihustist 15 sekundi jooksul.
  

  4.4.5 voolukiirus
  
  B liite kohaselt katsetamisel peaks voolukiirus olema vahemikus 80–125% tootja määratud kiirusest kateetrite puhul, mille nominaalne välisläbimõõt on alla 1,0 mm, või 90–115% tootja määratud kiirusest, kui kateetrid on nominaalse välisläbimõõduga 1,0 mm ja rohkem.
  

  4.5 Tootja esitatud teave
  
  Tootja esitatud teave peab vastama GOST R ISO 10555.1 nõuetele ja sisaldama ka järgmist:
  

  a) iga kanali voolukiirus;
  

  b) hoiatus osaliselt või täielikult väljuva nõela taaskehtestamise lubamatuse kohta;
  

  c) kateetri iga elemendi pakendil olev värvikood, kui nende värv on pakendi kaudu eristamatu.
  
  MÄRKUS Selles standardis määratlemata seadmeid võib kasutada lisaüksustena..
  
  

  A LISA (kohustuslik). Kanüüli ja nõeltoru sideme tugevuse määramine

  A.1 Üldist
  
  Nõela torule ja kanüülile rakendatakse järjestikku tõmbe- ja survejõud, seejärel uuritakse, kas toru ja kanüüli vaheline ühendus on lahti.
  

  A.2.1 tõmbe- ja survetesti seade jõuga kuni 20 N, mõõtetäpsusega ± 1%.
  

  A.3 Katsemeetod
  

  A.3.1 Vahetult enne testi hoitakse nõela 2 tundi õhutemperatuuril (22 ± 2) ° С ja suhtelise õhuniiskuse vahemikus 40–60%..
  

  A.3.2 Nõela toru ja kanüül kinnitatakse tõmbekontrolliseadme otsale ja tõmbe- ja survejõud rakendatakse järjestikku nihkeklambrite liikumiskiirusel 100 mm / min:
  

  10 N - nõelte testimisel, mille nominaalne välisläbimõõt on alla 0,6 mm;
  

  20 N - 0,6 mm või suurema nominaalse välisläbimõõduga nõelte testimisel.
  

  A.3.3 Kontrollige toru ja nõela kanüüli ristmikku ning registreerige nõela toru lõdvenemine.
  

  A.4 Katseprotokoll
  
  Katseprotokoll peaks sisaldama järgmist teavet:
  

  a) nõela nimetus;
  

  b) nõela välisläbimõõt millimeetrites;
  

  c) rakendatud koormus (näiteks 10 või 20 N);
  

  d) märkige, kas nõela toru ühendus peas on lahti tulnud.
  
  

  B LISA (kohustuslik). Vee voolukiiruse määramine läbi kateetri

  B.1 Üldine seisukoht
  
  Mahu- või gravimeetriline meetod määrab kateetri kaudu voolava vee mahu ajaühiku kohta.
  

  B.2 Reaktiiv
  
  Destilleeritud või deioniseeritud vesi.
  

  B.3.1 Püsiva tasemega reservuaar, mis on varustatud veevarustustoruga ja mis on varustatud ISO 594-1 kohase 6% -lise Luer-koonusega ja väliskeermega ning suudab tagada voolukiiruse (525 ± 25) ml / min, kui testkateeter pole ühendatud kateetri kaudu veevoolu määramise seadmele, mille hüdrostaatiline rõhk (1000 ± 5) mm.
  
  Katse ülesehitus on näidatud joonisel B.1.
  
  

  Joonis B.1 - kateetri kaudu vee voolukiiruse määramise skeem

  1 - konstantse taseme reservuaar; 2 - destilleeritud või deioniseeritud vesi; 3 - sisselaskeava; 4 - äravool; 5 - toru veega varustamiseks; 6 - paigaldamine välimise keermega 6% -lise Lueri koonusega; 7 - testkateeter; 8 - anum kogumiseks / mõõtmiseks

  Joonis B.1 - kateetri kaudu vee voolukiiruse määramise skeem

  B.3.2 Seadmed kateetrist voolava vedeliku massi või mahu kogumiseks ja määramiseks, mõõtmistäpsusega ± 1%.
  

  B.3.3 Stopper kogumisaja mõõtmiseks.
  

  B.4 Katsemeetod
  

  B.4.1 Konstantse taseme reservuaar täidetakse veega, mille temperatuur on (22 ± 2) ° С. Testkateeter sisestatakse liitmikusse 6-protsendilise väliskeermega Luer-koonusega.
  

  B.4.3 Kateetri iga kanali jaoks tehakse kolm punkti vastavalt punktidele B.4.1 ja B.4.2.
  

  B.5 Tulemused
  
  Iga kanali jaoks arvutatakse kolme mõõtmise aritmeetiline keskmine ja seda loetakse kateetri kaudu voolava vee voolukiiruseks milliliitrites minutis. Saadud voolukiiruse aritmeetiline keskmine ümardatakse lähima täisarvuni..
  

  B.6 Katseprotokoll
  
  Katseprotokoll peaks sisaldama järgmist teavet:
  

  a) kateetri tähis;
  

  b) vedeliku keskmine voolukiirus igas kanalis milliliitrites minutis.
  
  

  B LISA (informatiivne). Läbipaistmatu kateetri kanüüli värvid

  
  Läbipaistmatute kateetrikanüülide värvid on toodud tabelis B.1.
  
  
  Tabel B.1 - läbipaistmatu kateetri kanüülide värvid
  

  Kateetri toru nominaalne välisläbimõõt, mm
  

  Intravenoosne kateeter (kanüül) pordiga 23G nr 1

  Intravenoosne kateeter

  Ravim ei ole pakutavates apteekides saadaval. Soovitame arstiga arutada asendamise võimaluse üle..

  See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegis külastamist saate alati apteegi telefonilt vaadata täpsemat ja ajakohast teavet kaupade saadavuse ja maksumuse kohta.

  Intravenoosse kateetri juhised

  Tähelepanu! On vastunäidustusi, on vaja tutvuda juhistega või pöörduda arsti poole.

  Täiskasvanutele mõeldud teave meditsiinitöötajatele mõeldud retseptiravimite kohta.

  Intravenoosne perifeerne kateeter tiibade ja väljaulatuvusega. sadama ääres. Suurused 22G, 20G, 18G, 16G Suru

  Kirjeldus

  Perifeersete veenide kateeterdamiseks mõeldud kateeter on ette nähtud järgmistel eesmärkidel:

  • venoossele voodile juurdepääsu ohutus raskelt haigetel patsientidel;
  • massiline infusioonravi;
  • vereülekanne;
  • ravimite tunnine manustamine;
  • ravimite pikaajalise ja annustatud manustamise vajadus;
  • patsiendi tutvustamine üldanesteesias.

  Seetõttu on intravenoossete kateetrite aktiivse kasutamise vajadus traumapunktides, anestesioloogia- ja intensiivraviosakondades, operatsiooniosakondades ja kavandatavates haiglates..

  Meditsiinikaupade Hypermed keskuses saate osta perifeerseid kateetrit hulgihinnaga. Ettevõte sõlmib suurepärase kvaliteediga meditsiiniseadmete regulaarseks tarnimiseks lepingu juriidilise isikuga, näiteks erakliiniku omanikuga..

  Hoone kirjeldus

  Venoossel perifeersel kateetril on järgmised struktuurilised omadused:

  • kateeter on valmistatud kõrgekvaliteedilisest plastist, mille otsene tunnusjoon kitseneb;
  • kateetri õõnsuses on enne kasutamist kolmemõõtmeliselt teritatud otsaga juhtnõel, mis tagab kudede ja venoossete seinte valutu punktsiooni;
  • pärast perifeerse veeni edukat kateteriseerimist eemaldatakse dirigent ja kateeter ise sisestatakse anuma õõnsusesse, kuni see peatub ja fikseeritakse;
  • peal on täiendav lukustatav pistik ravimite süstlaga manustamiseks;
  • infusiooni sisselaskeava on varustatud Lueri tüüpi keeratava korgiga.

  Spetsifikatsioonid

  On 8 tüüpi perifeerset kateetrit, mis erinevad selliste parameetrite poolest:

  Suuruse määrab toote kaane värv. Kateeter ise on valmistatud kõrgtehnoloogilisest polümeerist, millel on teflonkate, ja nõel on valmistatud meditsiinilisest terasest.

  Kateeter (kanüül) sadamaga intravenoosseks manustamiseks, Topmed

  Suuruste vahemik:

  Kateetri suurus, G	Värv	Kogus R-kontrasti ribad	I.D. mm (sisemine läbimõõt)	O.D. mm (välisläbimõõt)	Kateetri pikkus, mm	Maks. kiirus voolama, ml / min
  14	Oranž	2	1.7	2.1	45	300
  kuusteist	Hall	2	1.3	1.7	45	200
  17	Valge	2	1,1	1,5	45	140
  kaheksateist	Roheline	2	0,9	1.3	45	90
  kakskümmend	Roosa	3	0,8	1,1	32	60
  22	Sinine	3	0,6	0,9	25	33
  24	Kollane	3	0,5	0,7	üheksateist	kakskümmend
  26	violetne	2	0,4	0,6	üheksateist	viisteist

  • Valikuline port ravimite manustamiseks booluse teel infusiooni ajal.
  • Röntgenkontrastsusribad tagavad tõhusa kontrolli selle asukoha üle Viinis.
  • Õhukese seinaga kateetri disain tagab maksimaalse infusioonikiiruse minimaalse läbimõõduga.
  • Sadam on varustatud tagasivooluklapiga ja vastavalt rahvusvahelisele standardile värvikoodiga kanüüli pistikuga.
  • Nõelkanüül on varustatud läbipaistva kaameraga, mis näitab veeni õiget punktsiooni, sõrmepeatuse ja Luer-Lock-pistikuga pistikuga.

  Toode on ette nähtud kasutamiseks koos:

  • lahuste intravenoosne vereülekanne;
  • intravenoosse ravi sagedaste korduvate ravikuuride vajadus;
  • ravimite jet intravenoosne manustamine (vastavalt ravimi tootja juhistele);
  • parenteraalne toitumine (välja arvatud lipiide sisaldavad segud);
  • keha rehüdratsioon;
  • vereproovide analüüsimine

  Toode ei ole ette nähtud kõrge viskoossusega lahuste veenisiseseks vereülekandeks ja suurte veremahtude vereülekandeks.

  Spetsifikatsioonid:

  • Teflonkateetri materjal (fluopolümeer);
  • Luer Lock-pistik;
  • nõel on valmistatud vastupidavast kirurgilisest terasest, sellel on kolmhaaval teritamine, seda töödeldakse silikoonmäärega;
  • steriilne;
  • ühekordseks kasutamiseks.

  Hind on 1 tk..
  Tootja: La-med Healthcare Pvt. OÜ India (India).

  Ostke intravenoosseks manustamiseks mõeldud kateeter (kanüül), art.IT0101 meditsiiniseadmete veebipoest "MedMag24", tellides veebisaidil või helistades.
  Teie tellimus töödeldakse esimesel võimalusel, meie töötajad võtavad teiega ühendust ja tarnivad kauba viivitamata.

  Edastamise võimalused:

  1. Moskva, MKADi piires
     3000-rublastest ostudest tasuta kohaletoimetamine.
     Kampaania eraisikutele ja tellimustele kuni 4 kg ja mahule kuni 0,05 m3 (50 × 50 × 20 cm).
     Tellimustele kuni 3000 rubla - kohaletoimetamise hind 250 rubla.
     Tasumine - sularaha kullerile.
  2. Moskva, väljaspool MKAD-i
     Kohaletoimetamine väljaspool Moskva ringteed makstakse olenemata tellimuse summast.
     Kaugus Moskva ringteest kaugemal arvutatakse vastavalt marsruudi ehitusele teenuses Yandex.Maps, välja arvatud liiklusummikud.
     Tasumine - sularaha kullerile.
  3. Saadetis omal kulul (Moskva, metroo Orekhovo)
     Shipilovskiy proezd, hoone 43, hoone 2, TBK labürint, pood 7.
     Tasumine - sularahas vastuvõtupunktis.
  4. Kohaletoimetamine kogu Venemaal
     Vene Post, SDEK, EMS, Boxberry, TC Business Lines või mõni muu kliendi valitud TC.
     Kauba saatmine alles pärast tellimuse 100% tasumist.
     Makse - veebisaidil veebis Ya.Kassa süsteemi kaudu või pangaülekandega.

  Lisateave jaotises Kohaletoimetamine..

  Arvamused toote kohta Kateeter (kanüül) veenipõhiseks manustamiseks, Topmed

  Jagage oma arvamust teiste ostjatega. Teie arvustus võib aidata kellelgi valida. See ei võta palju aega!

  Sellel tootel pole ülevaateid :(
  Ole esimene, kes teda soovitab. See aitab teid valiku tegemisel palju.!