Punastel verelibledel pole tuuma

Punased verelibled on kõrgelt spetsialiseerunud rakud, mille ülesandeks on hapniku ülekandmine kopsudest keha kudedesse ja süsinikdioksiidi (CO2) vastupidises suunas. Selgroogsetel on lisaks imetajatele punastel verelibledel ka tuum, imetajate punastes verelibledes tuuma pole.


Imetajate kõige spetsialiseeritumatel erütrotsüütidel on tuum ja organellid küpses seisundis ning neil on kaksikkõvekujuline ketas, mille tulemuseks on suur pindala ja ruumala suhe, mis hõlbustab gaasivahetust. Tsütoskeleti ja rakumembraani omadused võimaldavad punastel verelibledel olulisi deformatsioone ja kuju taastamist (8 mikroni läbimõõduga inimese punased verelibled läbivad 2–3 mikroni läbimõõduga kapillaare).

Hapniku transporti tagab hemoglobiin (Hb), mis moodustab ≈98% erütrotsüütide tsütoplasmaatiliste valkude massist (muude struktuurikomponentide puudumisel). Hemoglobiin on tetrameer, milles iga valguahel kannab heemi - protoporfüriini IX kompleksi koos rauaiooniga, hapnik koordineeritakse pöörduvalt hemoglobiini Fe 2+ iooniga, moodustades oksühemoglobiini HbO2:

Hapniku seondumise tunnus hemoglobiiniga on selle allosteeriline reguleerimine - oksühemoglobiini stabiilsus väheneb 2,3-difosfoglütseriinhappe, glükolüüsi vaheprodukti ja vähemal määral süsinikdioksiidi juuresolekul, mis aitab kaasa hapniku eraldumisele seda vajavates kudedes.

Süsinikdioksiidi transport punavereliblede poolt toimub nende tsütoplasmas sisalduva süsihappe anhüdraasi osalusel. See ensüüm katalüüsib veest ja süsinikdioksiidist bikarbonaadi pöörduvat moodustumist, mis hajub punasteks verelibledeks:

Selle tagajärjel kogunevad vesinikioonid tsütoplasmas, kuid hemoglobiini kõrge puhvervõime tõttu on pH langus ebaoluline. Bikarbonaatioonide akumuleerumise tõttu tsütoplasmas tekib kontsentratsioonigradient, kuid bikarbonaatioonid võivad rakust lahkuda vaid juhul, kui nad säilitavad sisemise ja välise keskkonna vahel tasakaalulise laengujaotuse, mis on eraldatud tsütoplasmaatilise membraaniga, see tähendab, et vesinikkarbonaadi iooni väljumisega erütrotsüüdi väljundist peab kaasnema kas või erütrotsüüdi väljumine või selle väljund, mis on seotud kas või erütrotsüüdi väljumisega. Erütrotsüütide membraan on praktiliselt katioonide suhtes mitteläbilaskev, kuid sisaldab kloriidi ioonkanaleid, mille tulemusel kaasneb vesinikkarbonaadi väljumisega erütrotsüütidest kloriidi sisenemine sinna (kloriidi nihe).

Punaste vereliblede moodustumine

Punaste vereliblede moodustumine (erütropoeesi) toimub kolju, ribide ja selgroo luuüdis ning lastel - ka luuüdis käte ja jalgade pikkade luude otstes. Eeldatav eluiga on 3-4 kuud, hävitamine (hemolüüs) toimub maksas ja põrnas. Enne verre sisenemist läbivad punased verelibled järjestikku mitmed proliferatsiooni ja diferentseerumise etapid erütroni koostises - vereloome punane võrsus.

Polüpotentsed vere tüvirakud (CCM) toodavad müelopoeesi eellasraku (CFU-GEM), mis erütropoeesi korral annab müelopoeesi eellasraku (CFU-HE), mis juba toodab erütropoetiinile (PFU-E) tundlikku unipotentset rakku..

Erütrotsüütide lõhkemist moodustav üksus (PFU-E) põhjustab erütrotsüütide teket, mis juba pronormoblastide moodustumisega tekitavad normoblastide morfoloogiliselt eristatavaid järeltulijaid (järjestikused etapid):

  • basofiilsed normoblastid (neil on basofiilne tuum ja tsütoplasma, hemoglobiini hakatakse sünteesima),
  • polükromatograafilised normoblastid (tuum muutub väiksemaks, hemoglobiiniga saidid muutuvad oksüfiilseteks),
  • oksüfiilsed normoblastid (nende tuum asub ovaalse raku ühes otsas, ei ole võimeline jagunema, sisaldab palju hemoglobiini),
  • retikulotsüüdid (mittetuumased, sisaldavad organellide, peamiselt kareda endoplasmaatilise retikulaari jäänuseid). Retikulotsüüdid muutuvad siis punasteks verelibledeks.

Hemopoeesi (antud juhul erütropoeesi) uuritakse põrna kolooniate meetodil.

Suur tuum, millel pole iseloomulikku punast värvi, on raku megaloblast; siis muutub see punaseks - nüüd on see erütroblast. Normotsüütide (normoblastide) suurus väheneb arengu ajal. Pärast tuuma kaotamist muutub normotsüüt retikulotsüüdiks.

Lindudel, roomajatel, kahepaiksetel ja kaladel kaotab südamik lihtsalt aktiivsuse, kuid säilitab võime uuesti aktiveeruda. Tuuma kadumisega samal ajal, kui erütrotsüüdid vananevad, kaovad ribosoomid ja muud valkude sünteesis osalevad komponendid selle tsütoplasmast. Retikulotsüüdid sisenevad vereringesüsteemi ja mõne tunni pärast muutuvad täisvere punalibledeks.

Struktuur ja koostis

Enamikes selgroogsete rühmades on punastel verelibledel tuum ja muud organellid..

Imetajatel puuduvad küpsetel punastel verelibledel tuumad, sisemised membraanid ja enamus organoide. Tuumad vabanevad eellasrakkudest erütropoeesi ajal. Tavaliselt on imetajate punased verelibled kaksikkoorekujulised ja sisaldavad peamiselt hingamisteede pigmendi hemoglobiini. Mõnel loomal (näiteks kaamel) on punased verelibled ovaalsed.

Punaste vereliblede sisaldus on peamiselt hingamisteede pigmendi hemoglobiin, mis põhjustab vere punast värvi. Kuid varases staadiumis on hemoglobiini hulk neis väike ja erütroblastide staadiumis on raku värvus sinine; hiljem muutub lahter halliks ja alles täielikult laagerdunud, omandab punase värvuse.

Erütrotsüütides mängib olulist rolli raku (plasma) membraan, mis läbib gaase (hapnik, süsinikdioksiid), ioone (Na, K) ja vett. Transmembraansed valgud tungivad Plasmolemmasse - glükoforiinid, mis siaalhappejääkide suure arvu tõttu põhjustavad umbes 60% punaste vereliblede pinnal olevast negatiivsest laengust.

Lipoproteiinimembraani pinnal on spetsiifilised glükoproteiini tüüpi antigeenid - aglutinogeenid - veregruppide süsteemide tegurid (hetkel on uuritud enam kui 15 veregrupisüsteemi: AB0, Rh faktor, Duffy antigeen (inglise keeles) vene keeles, Kelli antigeen, Kidd antigeen (inglise keeles) Vene keeles.), Põhjustades punaste vereliblede aglutinatsiooni konkreetsete aglutiniinide toimel.

Hemoglobiini toimimise efektiivsus sõltub punaste vereliblede keskkonnaga kokkupuute pinna suurusest. Kõigi kehas leiduvate punaste vereliblede kogupind on seda suurem, mida väiksem on nende suurus. Alam-selgroogsetel on erütrotsüüdid suured (näiteks kaudaatiliste kahepaiksete amfiiumaalides - läbimõõduga 70 mikronit), kõrgemate selgroogsete punased verelibled on väiksemad (näiteks kitsedel - 4 mikroni läbimõõduga). Inimesel on punaste vereliblede läbimõõt 7,2-7,5 mikronit, paksus 2 mikronit, maht 76-110 mikronit3 [allikat pole täpsustatud 1292 päeva].

Üks liiter verd sisaldab punaseid vereliblesid:

  • meestel 4,5 · 10 12 / l - 5,5 · 10 12 / l (4,5–5,5 miljonit 1 mm³ veres),
  • naistel - 3,7 · 10 12 / l - 4,7 · 10 12 / l (3,7–4,7 miljonit 1 mm³),
  • vastsündinutel - kuni 6,0 · 10 12 / l (kuni 6 miljonit 1 mm³),
  • vanematel inimestel - 4,0 · 10 12 / l (vähem kui 4 miljonit 1 mm³).

Vereülekanne

Vere ülekandmisel doonorilt retsipiendile on võimalik punaste vereliblede aglutinatsioon (liimimine) ja hemolüüs (hävitamine). Selle vältimiseks on vaja arvestada veregruppidega, mille avastasid K. Landsteiner ja Y. Yansky 1900. aastal. Aglutinatsiooni põhjustavad punaste vereliblede pinnal asuvad valgud - antigeenid (aglutinogeenid) ja plasma antikehad (aglutinatiinid). Seal on 4 veregruppi, igaüht iseloomustavad erinevad antigeenid ja antikehad. Vereülekanne viiakse tavaliselt läbi ainult ühe veregrupi omanike vahel..

I - 0II - AIII - BIV - AB
αββα-

Asetage kehasse

Biconcave ketta kuju tagab punaste vereliblede läbimise kapillaaride kitsaste vahede kaudu. Kapillaarides liiguvad nad kiirusega 2 sentimeetrit minutis, mis annab neile aega hapniku viimiseks hemoglobiinist müoglobiini. Müoglobiin toimib vahendajana, võttes hapnikku vere hemoglobiinist ja viies selle lihasrakkude tsütokroomidesse.

Vere punaste vereliblede arv hoitakse tavaliselt konstantsel tasemel (inimesel 1 mm³ veres on 4,5–5 miljonit punast vereliblet, mõnel kabiloosel 15,4 miljonit (laama) ja 13 miljonit (kitse) punaseid vereliblesid, roomajatel - alates 500 tuhandest kuni 1,65 miljonit, kõhrekalades - 90–130 tuhat). Punaste vereliblede koguarv väheneb aneemia korral, suureneb polütsüteemia korral.

Inimese punaste vereliblede keskmine eluiga on 125 päeva (igal sekundil moodustub umbes 2,5 miljonit punaseid vereliblesid ja sama arv hävitatakse), koertel - 107 päeva, küülikutel ja kassidel - 68.

Patoloogia

Erinevate verehaiguste korral on võimalik punaste vereliblede värvuse, nende suuruse, koguse ja kuju muutus; need võivad olla näiteks poolkuu, ovaalse, sfäärilise või sihtmärgi kuju.

Punaste vereliblede kuju muutust nimetatakse poikilotsütoosiks (inglise keeles).. Mõnes päriliku aneemia vormis täheldatakse sferotsütoosi (punaste vereliblede sfääriline vorm). Ellipotsüüte (ovaalseid punaseid vereliblesid) leidub megaloblastilise ja rauavaegusaneemia, talasseemia ja muude haiguste korral. Acantotsüüte ja ehhinotsüüte (kipitavad erütrotsüüdid) leidub maksakahjustuses, püruvaadi kinaasi pärilikke defekte jne. Sihtotstarbelised erütrotsüüdid (koodotsüüdid) on kahvatu, õhukese perifeeria ja tsentraalse paksenemisega rakud, mis sisaldavad kogunenud hemoglobiini. Neid leidub talasseemia ja muude hemoglobinopaatiate, pliimürgituse jms korral. Sirpjakujulised punased verelibled on sirprakulise aneemia tunnused. Leitakse ka teisi punaliblede vorme [2].

Kui vere happe-aluse tasakaal muutub hapestumise suunas (vahemikus 7,43 kuni 7,33), kleepuvad punased verelibled kokku mündikolonni või nende agregatsiooni kujul.

Meeste keskmine hemoglobiinisisaldus on 13,3–18 g% (ehk 4,0–5,0 · 10 12 ühikut), naiste puhul 11,7–15,8 g% (või 3,9–4,7 · 10 12). ühikut). Hemoglobiini mõõtmise ühik on hemoglobiini protsent 1 grammis punaste vereliblede massis..

Punastel verelibledel pole tuuma

Punased verelibled on väga diferentseerunud vererakud. Täiskasvanud kehas sisaldavad need naistel 3,7–4,9 x 10 liitris ja meestel 3,9–5,5 x 10 liitris. Punaste vereliblede sisaldus muutub kõrgusele ronimisel, lihaste töö ajal ja emotsionaalses stressis. Lisaks suureneb 60 aasta pärast punaste vereliblede arv pisut..

Punaste vereliblede eluiga on 100–120 päeva. Enamiku punaste vereliblede (75%) suurused on vahemikus 7,2 - 7,5 mikronit (normotsüüdid). Osa punaste vereliblede (12,5%) suurus on alla 7,2 mikroni (mikrotsüüdid) ja teise osa (12,5%) suurus ületab 7,5 mikronit (makrotsüüdid). Sisehaiguste kliinikus on sageli seisundid, kus punaste vereliblede suhe muutub. Seda nähtust nimetatakse anisotsütoosiks..

Värskes veres on mikroskoobi all olevatel punastel verelibledel rohekaskollane värv, mis on tingitud hemoglobiinisisaldusest ja punaste vereliblede kombinatsioon määrab vere punase värvi.

Punased verelibled on meie keha ainulaadsed rakud, kuna nad kaotavad arenguprotsessis tuuma ja omandavad seetõttu kaksikkõve ketta kuju, mis põhjustab rakkude pinna olulist (20%) suurenemist, mis on oluline hapniku küllastumiseks. Madalamate loomade (kahepaiksed, linnud) erütrotsüüdid on tuumarakud, mille ainevahetus on intensiivsem kui mittetuumadel erütrotsüütidel, mis põhjustab nende enda vajaduste jaoks suure hulga hapniku tarbimist. Inimese punased verelibled imendavad hapnikku 50 korda vähem kui kardiomüotsüüdid ja 160 korda vähem kui ajukoore närvirakud.

Samal ajal on punaste vereliblede populatsioon heterogeense kujuga: normaalse inimese veres on 80–90% rakkudest kaksikkõvekujulised kettad (diskotsüüdid). Lisaks on lameda pinnaga erütrotsüüdid, teravikulaadsed (vananevad), kuplikujulised, sfäärilised rakud. On kindlaks tehtud, et punaste vereliblede vananemisega kaasnevad hammaste moodustumine ja hammaste pinnale tungimised. Haiguste korral võivad ilmneda punaste vereliblede ebanormaalsed vormid. Näiteks sirprakulise aneemia korral ilmuvad patsiendi verre sirpikujulised rakud hemoglobiini struktuuri kahjustuse tõttu. Punaste vereliblede vormide rikkumise nähtust nimetatakse "poikilotsütoosiks".

Pinnalt on punased verelibled kaetud rakumembraaniga - plasmolemma, mis koosneb asümmeetrilisest bilipiidkihist ja asümmeetrilisest valgukihist. Valkude ja lipiidide sisaldus erütrotsüütide plasmolemmas on umbes sama. Erütrotsüütide plasmoleemal on selektiivne läbilaskvus: lipiidides lahustuvad ained tungivad selle kaudu kergesti läbi.

Erütrotsüütide plasmamembraanis tuvastatakse 15 tüüpi valke. Enam kui 60% kõigist valkudest on spetrtriin, glükoforiin ja riba 3. Spetstriini on kõige rohkem rikkalikult membraanieelses ja membraanivalgus. See on osa tsütoskeletist ja osaleb punaste vereliblede bikonkovaalse vormi säilitamises. On tõestatud, et spetrtriini päriliku anomaaliaga omandavad punased verelibled sfäärilise kuju. Spektriini tsütoskeleti kombinatsioon plasmolemmaga (ribaga 3) annab rakusisese valgu anküriini. Glükoforiinid on transmembraansed integreeritud valgud, mida leidub ainult punastes verelibledes. Nad täidavad retseptori funktsioone. Rada 3 on transmembraanne valk, mis seob ja tagab hapniku ja süsinikdioksiidi transmembraanse ülemineku (st moodustab vee ioonkanalid). Need valgud määravad punaste vereliblede antigeense koostise, see tähendab aglutinogeenide olemasolu (punaste vereliblede pinnal leiti kahte tüüpi aglutinogeene: A ja B), mis määravad rühma kuuluvuse. Lisaks asub punaste vereliblede pinnal Rh-faktor, mida esineb 86% -l inimestest..

Samal ajal puudub see tegur 14% -l inimestest, seetõttu nimetatakse neid inimesi Rh-negatiivseteks. Rh-positiivse vereülekanne Rh-negatiivsetele inimestele põhjustab Rh-antikehade teket ja erütrotsüütide hemolüüsi.

Lisaks on nende pinnal erütrotsüütidel arvukalt antikehade retseptoreid ja komplemendi komponenti C3 (umbes 1000), mille abil nad seovad ringlevaid immuunkomplekse ja transpordivad need maksa ja põrna fikseeritud makrofaagidesse, eemaldades need vereringest.

Punaste vereliblede tsütoplasma on koondunud peamiselt perifeeriasse. Lahtri keskel moodustab see ainult õhukesed talad - strooma. Täiskasvanud punaste vereliblede orgaanilised koostised puuduvad. Punaste vereliblede keemilise koostise uurimisel leiti, et 60% massist on vesi ja 40% kuiva jäägi osa. Hemoglobiini valk, mis kuulub kromoproteiinide rühma ja annab hapnikuga nõrga ühenduse, oksühemoglobiiniga, moodustab 95% kuivjäägist. Punased verelibled erinevad hemoglobiiniga küllastumise astmest (normokroomne, hüpokroomne ja hüperkromaatiline). Haiguste korral muutub erineval määral hemoglobiiniga küllastunud punaste vereliblede sisaldus. Hemoglobiini kogust ühes punastes verelibledes nimetatakse värvuse indikaatoriks. Küpsed punased verelibled sisaldavad ka väikest kogust RNA-d, arvukalt ensüüme, sealhulgas happeline fosfataas, happeline DNAaas, happeline ja aluseline RNAas, lipiidid ja neutraalsed rasvad, valgud, aminohapped (histidiin, arginiin).

Perifeerses veres leitakse noori punaseid vereliblesid - retikulotsüüte, milles säilivad organoidide jäänused (ribosoomid, granuleeritud endoplasmaatiline retikulum). Spetsiaalse värvimisega eraldatakse neis rakkudes peeneteraline võrgusilm. Terve inimese veres on retikulotsüütide sisaldus 1–5%. Rakkude küpsedes kaob võrk ja retikulotsüüdist saab küps punane verelible.

Punased verelibled on osmootse rõhu muutuste suhtes väga tundlikud. Hüpotoonilistes lahustes punduvad verelibled paisuvad suure hulga vee sattumise kaudu membraani, mis viib rakkude hemolüüsi. Hüpertoonilistes lahustes kaotavad punased verelibled vett ja kahanevad..

Seega täidavad punased verelibled ennekõike gaasivahetuse rühma kuuluvuse (hingamisfunktsioon) määramise funktsiooni. Punased verelibled. Lõpuks täidavad punased verelibled transpordifunktsiooni, adsorbeerides nende pinnale aminohapped, antikehad, ravimid, bioloogiliselt aktiivsed ühendid ja immuunkompleksid..

Punastel verelibledel pole tuuma

Tehke kindlaks tähise vastavus vererakkude tüübile, mille jaoks see on iseloomulik. Selleks valige esimese veeru iga elemendi jaoks teisest veerust positsioon. Sisestage tabelisse valitud vastuste numbrid.

SIGNVERERAKTI TÜÜP
A) küpses olekus tuum puudub1) punased verelibled
B) absorbeerida ja seedida võõraid osakesi & nbsp & nbsp2) valged verelibled
C) moodustavad antikehi
D) olema kaksikkõõrase ketta kuju
D) sisaldavad hemoglobiini

Kirjutage vastuseks numbrid üles, järjestades need tähtedele vastavas järjekorras:

JABATGD

Punased verelibled moodustuvad ja küpsevad punases luuüdis. Noortel punastel verelibledel on tuumad, kuid kasvu ja arengu käigus kaotavad nad need ja alles pärast seda sisenevad nad vereringesse. Punased verelibled on tuumadeta tuumakujulised elemendid, millel on kaksikkõver kuju. Punased verelibled elavad 30–40 päeva ja seejärel hävitatakse maksas ja põrnas. Punaste vereliblede suurus on tühine, need on nähtavad ainult mikroskoobi all. Punased verelibled sisaldavad hemoglobiini valku, mis omakorda sisaldab rauda ja annab punastele verelibledele punase värvi..

Valged verelibled on värvitu rakud, mis sisaldavad tuuma ja protoplasmat. Valged verelibled, nagu punased verelibled, moodustuvad punases luuüdis ja lisaks lümfisõlmedes ja põrnas ning hävivad maksas ja põrnas. Need on jagatud mitut tüüpi. Nad saavad teha iseseisvaid liikumisi. Nad liiguvad nagu amööb, vabastades pseudopodid ja võivad vereringest väljuda kapillaaride seinte kaudu. WBC funktsioonid: nakkuslike bakterite imendumine või hävitamine fagotsütoosi või immuunse olemusega protsesse kasutades - antikehade tootmine.

Vere formaalsed elemendid ja nende normid

Vererakud

Vere moodustunud elemendid pakuvad selle multifunktsionaalsust

Vormitud elemendid pakuvad verefunktsioonide mitmekülgsust. Need kaitsevad keha patogeenide eest, transpordivad hapnikku ja toitaineid, puhastavad vereringesüsteemi ja võtavad lagunemisprodukte, parandavad kahjustatud kudesid ja hoiavad ära verekaotuse, peatades verejooksu.

Kõik elemendid pärinevad luuüdist ühest tüvirakust. Rakud diferentseeruvad ja muunduvad ühte tüüpi kujuga elementideks: punased verelibled, vereliistakud ja valged verelibled. Koos moodustavad nad 40–48% vere mahust, ülejäänud 52–60% on vereplasmas. Vormitud elementide koguarvu suhet nimetatakse hematokritiks. Mõnikord arvutatakse hematokrit ainult punaste vereliblede arvu järgi, kuna need on vere peamised rakuelemendid.

Punased verelibled: struktuur ja funktsioonid

Punased vererakud - punased vererakud

Punased verelibled (RBC) on kaksikkoored ümara kujuga tuumavabad rakud. Arenenud raku läbimõõt on umbes 7-8 mikronit, paksus on 2,2 mikroni servades ja 1 mikron keskosas. Rakkude kuju ja struktuur määravad punaste vereliblede abil nende funktsioonide optimaalse täitmise. Nõgus kuju suurendab punaste vereliblede pinda sfäärilise rakuga 1,7 korda ja võimaldab teil liikuda ka läbi kõige õhemate kapillaaride - tungides kitsastesse anumatesse, suudavad punased verelibled venitada ja keerduda. Tuum on raku kasvades kadunud, mis annab ruumi hemoglobiini molekulidele.

Punased verelibled liiguvad sujuvalt mööda vereringet, vooderdades sammaste kujul, mille otsad on üksteisega ühendatud, moodustades rõngad, mis hõlbustab vere liikumist. Iga rakk sisaldab umbes 300 miljonit hemoglobiini molekuli, mis on pöörduvalt seotud hapnikuga, et seejärel anda see erinevate organite kudedesse. Hemoglobiin on keeruline valk, mis sisaldab 574 aminohapet ja koosneb 4 subühikust. Igaüks neist sisaldab heemi - rauakompleksi, mis tagab raku punase värvi, ja punaste vereliblede kombinatsioon annab vere punase värvuse.

Punaste vereliblede peamine ülesanne on hapniku transportimine ja süsinikdioksiidi eemaldamine kudedest. Vererakkude arvu vähendamine, nende kuju ja paindlikkuse muutmine erinevate haiguste tõttu põhjustab kõigi elundite hemoglobiini ja hapnikuvaeguse puudumist. Punased verelibled osalevad immuunreaktsioonides ja säilitavad happe-aluse tasakaalu, transpordivad toitaineid. Samuti kannavad need rakud oma pinnal umbes 400 antigeeni, ülitähtsad on veregrupisüsteemide antigeenid, see tähendab II, III, IX veregrupi ja Rh-faktori antigeenid.

Valged verelibled: struktuur ja funktsioonid

Valged verelibled - valged verelibled

Valged verelibled (WBC) on rakurühm, millest igaüks täidab spetsiaalset kaitsefunktsiooni. Valged vererakud sisaldavad tuumasid, rakkude koostis sisaldab hüdrolüütilisi ensüüme, valkude sünteesi süsteemi, bioloogiliselt aktiivseid ühendeid ja muid organoide. Valgetel verelibledel on võime rännata läbi veresoonte seina, kiirustades võõraste osakestega neid püüdma ja hävitama. Kahjulike rakkude hävitamine toimub leukotsüütide abil, kasutades fagotsütoosi - imendumise ja seedimise - protsessi. Valgeverelibled sisaldavad 5 rühma kaitsvaid rakke.

1. Basofiilid (BAS). Need moodustavad leukotsüütide koguarvust vaid 1%. Need on ümara kujuga rakud, nende läbimõõt on umbes 12-15 mikronit. Basofiilid sisaldavad ebakorrapärase kujuga graanuleid, mille hulka kuuluvad histamiin, hepariin, serotoniin, prostaglandiin ja muud ained. Vajadusel vabastavad basofiilsed leukotsüüdid oma graanulite sisu, osaledes allergilistes reaktsioonides, blokeerides mürke, kaitstes veresooni verehüüvete eest ja meelitades põletiku kohale teisi abistajarakke.

2. Eosinofiilid (EOS). Nende arv leukotsüütide koostises on samuti väike - 1 kuni 4%. Rakud on ümardatud kujuga, tuum moodustab 2 segmenti, mis on ühendatud hüppajaga. Läbimõõt on umbes 12 - 17 mikronit. Eosinofiilide graanulid sisaldavad kollagenaasi, elastaasi, peroksüdaasi, happelist fosfataasi, prostaglandiine, aluselist valku jne. Eosinofiilid on võimelised kinnituma parasiitidele ja viima ensüümid nende graanulitest kahjulike organismide tsütoplasmasse, lahustades nende kesta.

Agranulotsüütilised leukotsüüdid - lümfotsüüdid

3. lümfotsüüdid (LYM). Need moodustavad umbes 30% valgetest verelibledest ja on peamised immuunrakud. Lümfotsüüdid on sfäärilise kujuga elemendid, enamik neist on tumeda südamikuga väikesed rakud, läbimõõduga 5 - 7 mikronit. Suurtel lümfotsüütidel on ubakujuline tuum, nende läbimõõt ületab 10 mikronit. Need lahtrid jagunevad funktsionaalselt tüüpideks:

  • B-lümfotsüüdid. Moodustada antikehi kahjulike ainete vastu.
  • T-tapjad hävitavad patogeensed rakud (parasiidid, viirused, kasvajad).
  • T-abistajad aitavad lümfotsüütide vohamise ja diferentseerumise protsessides, aitavad kaasa antikehade tootmisele.
  • T-summutid peatavad vajadusel T-abistajad.
  • T-mälestused “registreerivad” teavet kehasse tunginud mikroobide kohta, nii et kahjulike mikroorganismide uue rünnaku korral saadavad nad nende vastu sobivad antikehad.
  • NK lümfotsüüdid hävitavad ebanormaalsed rakud.

4. Neutrofiilid (NEU). Suurim valgete vereliblede rühm, kuni 75% kaitserakkude arvust. Läbimõõt on umbes 12-15 mikronit, vereringe ringleb kahe alamliigina:

  • Stab torkima. On ebaküpsed elemendid, nende tuumad sarnanevad pulgadega, mis seejärel jagatakse segmentideks, moodustades järgmised alamliigid.
  • Segmenteeritud. Nende tuumad on segmenteeritud, sisaldavad tavaliselt 3 lobe, mis on ühendatud kromatiini filamentidega.

Neutrofiilid imendavad aktiivselt baktereid, seeni ja mõnda viirust. Nad on esimesed, kes kiirustavad nakkuse allika poole, hõivavad patogeensed osakesed oma pseudopoodidega ja asetavad need tsütoplasmasse, eraldades nende graanulite sisu. Nende graanulid sisaldavad kollagenaasi, aminopeptidaasi, katioonseid valke, happehüdrolaase, laktoferriini. Kahjulike mikroorganismide seedimisel surevad neutrofiilid tavaliselt, vabastades sel hetkel mitmeid aineid, mis aitavad kaasa allesjäänud bakterite ja seente pärssimisele ning tugevdavad ka põletikuprotsessi, mis muutub signaaliks teistele immuunrakkudele. Surnud neutrofiilide mass, segatud rakulise detriidiga, on mäda.

5. Monotsüüdid (MON). Nende leukotsüütide graanulid puuduvad, nende tuumad võivad olla esindatud ovaalse, hobuseraua, uba kujul ja läbimõõt on 12 - 20 mikronit. Need moodustavad umbes 4-10% immuunrakkude arvust. Need on aktiivsed fagotsüüdid, mis on võimelised absorbeerima suuri mikroorganisme, ega sure tavaliselt pärast seedimisprotsessi. Nad jäävad põletiku kohale ja puhastavad seda, eraldades terved kuded kahjustatud. Monotsüüdid hävitavad nii patogeensed mikroobid kui ka surnud valged verelibled, aidates kaasa kahjustatud kudede hilisemale taastumisele.

Trombotsüüdid: struktuur ja funktsioon

Punane vereplaat - punased verelibled

Trombotsüüdid (PLT) on plaadid läbimõõduga 2 kuni 11 mikronit. Need rakud ei sisalda tuumasid, neil on ümar või ovaalne kuju. Kuid nende kuju muutub verejooksu tekkimisel. Niipea, kui veresoon on kahjustatud, omandab trombotsüüt sfäärilise kuju ja vabastab pseudopodid, kelle abil see ühendub teiste trombotsüütide ja agregaatidega kahjustuskohta.

Graanulid sisaldavad hüübimiseks vajalikke elemente: hüübimisfaktorid, fibrinogeen, kaltsiumiioonid, samuti kasvufaktor. Plaatide pinnal võivad olla mõned antikoagulandid ja hüübimisfaktorid.

Peamine funktsioon on vereringesüsteemi terviklikkuse tagamine hüübimisprotsessi tõttu. Kui veresoone sein on kahjustatud, sekreteeritakse kollageen, külgnevad trombotsüüdid kinnituvad selle kiudude külge. Graanulite sisu vabastades käivitavad trombotsüüdid reaktsioonide ahela, mille tagajärjel moodustub tromb, mis hoiab ära verekaotuse.

Lisaks osalemisele hemostaatilises süsteemis soodustavad trombotsüüdid kudede regeneratsiooni, eraldades graanulitest kasvufaktorid, mille abil stimuleeritakse rakkude vohamist. Teine funktsioon on vereringesüsteemi vaskulaarse endoteeli toitmine.

Vererakkude normid

Normatiivsed näitajad, väljendatud absoluutväärtustes.

Vormitud elemendidNorm
punased verelibled4,0 - 5,5 * 10 12 / l
valged verelibled4,0 - 9,0 * 10 9 / L
torkima neutrofiile0,04 - 0,3 * 10 9 / L
segmenteeritud neutrofiilid2,0 - 5,5 * 10 9 / l
eosinofiilid0,02 - 0,3 * 10 9 / L
basofiilid0,02 - 0,06 * 10 9 / l
lümfotsüüdid1,2 - 3,0 * 10 9 / L
monotsüüdid0,09 - 0,6 * 10 9 / L
trombotsüüdid180 - 320 * 10 9 / l

Leukotsüütide alarühmi võib analüüsi tulemustes esitada suhtena leukotsüütide koguarvu.

SPADILO.ru

bioloogia teooria

Vere koostis

Vereringe, see on ka südame-veresoonkonna süsteem, mis vereringet ja lümfi ringleb inimkehas. Kõigist keha organitest saab hapnikku otse õhust ainult silmade pind. Kõik muud elundid ja kuded, isegi nahk, saavad verevoolu hapnikku.

Veri kuulub sidekoesse, selles olevad rakud hõivavad palju väiksema mahu kui rakkudevaheline aine. Veri koosneb lahustatud ainete (plasma) vedelikust ja moodustunud elementidest: valgetest verelibledest, punastest verelibledest ja trombotsüütidest. Vereplasma moodustab keha sisekeskkonna: verest vedelik “pigistatakse” koesse ja muutub koevedelikuks, liigne koevedelik siseneb lümfisoontesse, muutudes lümfiks. Lümf siseneb lõpuks vereringesse, tagastades vedeliku verre.

Vereplasma sisaldab 0,9% naatriumkloriidi (naatriumkloriidi), nii et veenisiseseks infusiooniks kasutage 0,9% NaCl vesilahust (“füsioloogiline” või isotooniline lahus). Muud soolad ja orgaanilised ained moodustavad kokku umbes 9% plasma massist. Suurt rolli mängivad plasmavalgud, eriti albumiin..

Plasmas püsiva happesuse säilitamiseks on olemas puhversüsteemid. Inimese vere pH (pH) on keskmiselt 7,4. Kui see nihkub happelisele või aluselisele küljele, toimuvad puhversüsteemides keemilised reaktsioonid, mis tasakaalustavad happesuse muutusi.

Rakkude normaalseks eluks on vajalik säilitada sisekeskkonna püsivus (hemostaas). Rakumembraan on veemolekulidele läbilaskev, nii et kui lahuse kontsentratsioon tõuseb väljapoole (hüpertooniline lahus), siis kipub vesi osmoregulatsiooni seaduse järgi lahtrist lahkuma. Samal ajal kahaneb rakk, muutub ebakorrapärase kujuga, paljud selle organellid lakkavad töötamast.

Kui soola kontsentratsioon ümbritsevas lahuses on liiga madal (hüpotooniline lahus), kipub vesi raku sisemusse selle sisu "lahjendama". Sel juhul rakud paisuvad, membraan ei pruugi vastu pidada ja lõhkeda. Seega võib vere soolsuse muutus põhjustada kehas pöördumatuid muutusi..

Rakud moodustavad umbes 45% vere mahust. Jagage "valge" vere - valgete vereliblede ja "punase" vere - punaste vereliblede arv. Punased verelibled on väikeste mõõtmetega ja kaksikkumer, kettakujulised. See vorm annab minimaalse ruumalaga suure pinna, mis suurendab gaasivahetuse efektiivsust. Inimese punastel verelibledel pole tuuma, nad kaotavad selle küpsemise käigus.

punased verelibled

1 ml veres sisaldab 4-6 miljonit punaseid vereliblesid. Nende põhifunktsioon on hapnikuülekanne, selle eest vastutab suur valk - hemoglobiin. Üks hemoglobiini molekul koosneb neljast polüpeptiidahelast (globiin) ja rauda sisaldavatest rühmadest (heem). Iga hemoglobiini molekul võib üle kanda neli hapniku molekuli ning hapniku sidumise ja andmise võime sõltub keskkonnatingimustest: leeliselises keskkonnas (kopsud) seob hemoglobiin hapnikku paremini, happelisemas keskkonnas (kudedes) annab see aga paremini.

Hemoglobiini toimemehhanism

Lisaks hapnikule võivad hemoglobiiniga seonduda ka muud gaasid, millest kõige ohtlikum on vingugaas (CO). See moodustub orgaaniliste ainete mittetäieliku põlemise ajal hapnikuvaeguse tingimustes ja sellel pole värvi ega lõhna. Hemoglobiini afiinsus süsinikmonooksiidi suhtes on palju suurem kui hapniku suhtes, seetõttu ringleb süsinikmonooksiid hemoglobiiniga kokkupuutel pikka aega veres. Sel juhul muutuvad vabad hapniku sidumiskohad väiksemaks ja kuded hakkavad selle puudust kannatama. Tõsine vingugaasimürgitus nõuab viivitamatut spetsiaalset abi..

valged verelibled

Valged verelibled on raku immuunsuse alus, need on üsna suure tuumaga sfäärilised rakud. 1 ml verd sisaldab 4-11 tuhat leukotsüüti. Kõigist keharakkudest on nad radiatsiooni suhtes kõige haavatavamad.

Sõltuvalt omadustest jagunevad leukotsüüdid mitut tüüpi: sisaldavad graanuleid või granulotsüüte (eosinofiilid, neutrofiilid, basofiilid) ja ei sisalda - agranulotsüüte.

Trombotsüüdid

Veri sisaldab ka trombotsüüte, mis on hiiglasliku raku paelatud tükid. Trombotsüüdid ise ei ole rakud, need näevad välja nagu ebakorrapärase kujuga väikesed plaadid ja sisaldavad ainult graanulitega tsütoplasmat. Graanulid sisaldavad hüübimissüsteemi ensüüme, mis aktiveeritakse, kui veresoon on kahjustatud: moodustub verehüüve (verehüüve), mis ummistab kahjustatud ala. 1 ml verd sisaldab 200-500 tuhat trombotsüüti.

Punase luuüdi tüvirakud tekitavad kõiki vererakke. Vererakke uuendatakse pidevalt, kuid erinevat tüüpi rakkude puhul toimub värskendamine erineva intervalliga. Punased verelibled võivad tsirkuleerida 120–130 päeva, valged verelibled ja trombotsüüdid aga tavaliselt kauem kui 5–7 päeva.

Immuunsus

Immuunsüsteem kaitseb keha bakterite, viiruste, seente ja parasiitide, kahjulike ainete mõju eest. Immuunsüsteemi talitlushäirete korral võivad tekkida autoimmuunhaigused, inimkehas on nende vältimiseks mitu mehhanismi.

Immuunsuse moodustamisega seotud kehad

Immuunsüsteemi peamised organid on põrn, harknääre (harknääre) ja luuüdi, kus immuunrakud ilmuvad ja hakkavad küpseks saama. Immuunsusrakud ringlevad verega, asuvad lümfisõlmedes ja kudedes, eriti suur osa neist väliskeskkonnaga kokkupuutumise kohtades (nahk, seedetrakt, hingamisteed). Mõningaid elundeid kaitsevad immuunvastuse eest tõkked, neid nimetatakse immunoloogiliselt privilegeeritud elunditeks. Need on aju, silmakambrid, munandid, platsenta ja loode jne. Immunoloogiliselt privilegeeritud elundite vigastuste korral, kui tõkke terviklikkust rikutakse, võivad tekkida autoimmuunsed reaktsioonid.

Makrofaagid

Muud mittespetsiifilise immuunsusega rakud, mis reageerivad kokkupuutele esimestena, on makrofaagid. Need on suured rakud, mis on võimelised aktiivseks liikumiseks ja fagotsütoosiks, nad söövad baktereid ja võõrkehasid. Makrofaagid ei suuda võõraid valke iseseisvalt ära tunda, nende toime pole selektiivne. Makrofaagid on "suunatud" konkreetsete antikeharakkude tapmiseks.

Fagotsüütiline makrofaag.

Muud immuunrakud on neutrofiilid ja eosinofiilid. Nad, nagu makrofaagid, on fagotsüüdid (see tähendab, mis on võimelised fagotsütoosiks). Lisaks on nende tsütoplasmas söövitavate ainetega graanulid, mis vabanevad raku aktiveerimise käigus. Käivitatakse keemiliste reaktsioonide kaskaad, mille käigus moodustuvad reaktiivsed hapniku liigid, seda nimetatakse hapniku plahvatuseks. Hapniku plahvatuse tagajärjel surevad ka neutrofiilid ja eosinofiilid ning neid ümbritsevad terved rakud, makrofaagid fagotsütoosivad nende jääke. Eosinofiilidel on suur roll allergiate tekkes.

Neutrofiil, eosinofiil, basofiil

Fagotsüüdid on võimelised suunatud liikumiseks (kemotaksis), neid võib leida paljudes kudedes ja elundites, isegi naha pinnal. Pideva aktiivsuse tõttu ei põhjusta enamik ründavaid aineid nakkust, see tähendab keha süsteemset reageerimist. Nakatumine toimub siis, kui immuunsussüsteem on nõrgenenud (ületöötamine, hüpotermia, nälg jne) või kui fagotsüüdid ei tundnud nakkusetekitajat õigel ajal ära..

Immuunsust on kahte tüüpi: rakuline ja humoraalne. Humoraalne immuunsus on komplementaarsüsteem ja plasmaga antikehadega ringlevad suured molekulid. Komplemendi süsteemi valgud märgistavad võõraid aineid, põhjustades immuunrakkude suunatud liikumist. Samuti võib komplemendi süsteem moodustada bakterite membraanis poorid, mis viib nende hävitamiseni.

Antikehad

Igal antikehal on varieeruvad domeenid (piirkonnad), mis täiendavad võõrvalku ja on spetsiifilised konkreetse patogeeni suhtes. Nad kinnituvad valkude komplementaarsetesse piirkondadesse, “märgistades” neid teistele immuunvastuse rakkudele, näiteks fagotsüütidele. Samuti võivad antikehad kleepuda, mis põhjustab patogeeni aglutinatsiooni. Eriti tõhusad bakterite vastased antikehad.

Joonisel on näidatud antikehamolekulid. Mõlemad koosnevad kahest ahelapaarist, rasked ahelad on tõmmatud siniselt, kerged ahelad on pruunid.

Rakuline immuunsus koosneb T- ja B-lümfotsüütidest. T-lümfotsüüdid võivad olla kahte tüüpi: T-abistajad ja T-tapjad. Tapjarakkude T-tapjad, nad alustavad apoptoosi protsesse, see tähendab programmeeritud rakusurma, nende enesehävitamist. See on vajalik, kui keharakud on nakatunud viiruste või bakteritega või kui genoomis jagunemise ajal on toimunud mutatsioone (see tähendab, et T-tapjad võitlevad ka vähirakkudega).

B-lümfotsüüdid sünteesivad antikehi ja kontrollivad seega humoraalset immuunsust. Kui B-rakud rändavad verest koesse, eristuvad nad plasmarakkudeks.

Lümfotsüüdid toimivad valikuliselt, neid “häälestatakse” patogeeni hävitamiseks spetsiifiliste antigeenidega. Lümfotsüütide õigeks "häälestamiseks" vajate antigeeni esitlevaid rakke (APC). APC-d fagotsütoosivad võõrkehasid ja paljastavad oma molekulide pinnalõikudes kompleksi MHC II-ga (peamine histo-ühilduvuskompleks II). T-abistajad on võimelised APC pinnal ära tundma võõraid molekule ja aktiveerima immuunvastust.

Spetsiifiline immuunsus on väga tõhus, kuid selle kasutuselevõtt võtab aega. Patogeeni antikehade tootmiseks sisenemine vereringesse võib võtta mitu päeva..

Mittespetsiifiline immuunsus viitab peamiselt fagotsüütidele, mis üritavad absorbeerida või hävitada iga võõrkeha või kahtlast rakku, millega nad kohtuvad.

Oluline roll keha immuunkaitses on põletikul. See on keeruline etapiline protsess, millel on järgmised sümptomid: tursed, kohaliku temperatuuri tõus, punetus, valu ja elundite funktsiooni kadumine. Tänu tursele on patogeenide levik kehas keeruline, tungimise koht on piiratud. Temperatuuri tõusuga suureneb humoraalse immuunsuse teatud valkude aktiivsus, samal ajal kui bakterite aktiivsus ja nende paljunemise kiirus vähenevad. Põletikuline protsess on eriti efektiivne parasiitide vastu.

N-tapjad (looduslikud tapjad), nagu ka T-tapjad, võivad käivitada rakusurma protsesse. Kuid erinevalt T-rakkudest ei vaja nad spetsiaalset ettevalmistamist - antigeeni esitlemist ja aktiveerimist. N-tapjad võitlevad kasvajatega hästi.

Interferoonid on verevalgud, mis moodustavad viirusevastase humoraalse immuunsuse aluse. Viirused tungivad keha rakkudesse, mille järel terved rakud lõpetavad vajalike valkude sünteesi ja hakkavad viiruste valke ja geneetilist teavet paljundama. Viiruseosakeste leviku peatamiseks ja spetsiifilise immuunsuse moodustumiseks vajaliku aja saavutamiseks aeglustavad interferoonid nakatunud rakkudes valkude sünteesi või peatavad selle isegi.

Mittespetsiifiline immuunsus ei vaja juurutamiseks aega, selle toimimine algab juba esimestel minutitel pärast kokkupuudet. Mittespetsiifilise immuunsuse täpsus on aga madal, terved rakud võivad kannatada immuunvastuse arengu all.

Spetsiifiliste immuunsusrakkude (lümfotsüüdid) süntees hõlmab juhuslikku elementi, mis on ainus viis immuunsuserakkude uskumatute mitmekesisuste saavutamiseks. Nii et rakud, mis on võimelised ründama oma keha, ei satuks vereringesse, läbivad nad immuunsussüsteemi organites range valiku, kus toimub lümfotsüütide (harknääre, lümfisõlmed) küpsemine. Kui valiku tulemusel selgub, et noor lümfotsüüt tunneb oma keha rakke vaenlastena, käivitatakse selles apoptoosi ehk enesehävituse protsess.

Vere tüübid. Vereülekanne.

Aglutinogeeni A ja B valgud võivad paikneda punaste vereliblede pinnal.Sõltuvalt sellest, millised aglutinogeenid kehas esinevad, eristatakse neid: I veregrupp (ilma agglutinogeenideta), II (ainult A), III (ainult B) ja IV (mõlemad aglutinogeenid)..

Vereülekande (vereülekande) korral on immuunkonflikti tekkimise vältimiseks vaja arvestada rühmaga. Kui I veregrupiga inimesel tehakse vereülekanne mõne teisega, tunnevad tema immuunsuserakud ära võõrad aglutinogeeni valgud ja arendavad antikehi. Selle tulemusel kleepuvad kõik muud punased verelibled kokku (aglutineeruvad), mis võib peremeesorganismile olla väga ohtlik. Seetõttu saab I veregrupiga inimestel vereülekannet teha ainult sama rühma veri.

Kui keegi transfuseerib I veregrupi punaseid vereliblesid, millel pole valgu-aglutinogeene, immuunsusreaktsioon ei järgne. Võib öelda, et I rühma omanikud on kõige heldemad, sest nad saavad kõigile verd jagada. Neid nimetatakse ka universaalseteks doonoriteks..

Vastupidine olukord IV rühmaga: selliste inimeste veres puuduvad antikehad ei aglutinogeeni A ega agglutinogeeni B vastu, nii et neid saab vereülekandega ükskõik millise rühma verega. Kui IV rühma erütrotsüüdid sisenevad kehasse teise rühmaga, toimub aga aglutinatsioon, mistõttu IV veregrupi omanikke võib nimetada kõige „ahnemateks“ või universaalsemateks vastuvõtjateks. Sellest lähtuvalt ei saa II veregruppi üle kanda III omanikule ja vastupidi.

Lisaks aglutinogeenidele A ja B on veel palju valke, mis võivad põhjustada immuunkonflikti. Rahvusvaheline Transfusioloogide Selts tunnistab praegu kokku 36 verejaotussüsteemi. Kõige sagedamini kasutatav ABO-süsteem, mis võtab arvesse ka Rh-tegurit. Seda valku kirjeldati esmakordselt reesusahvidel, mille jaoks ta sai oma nime.

Enamik inimesi on Rh-positiivsed (Rh +), see tähendab, et neil on punastes verelibledes Rh-valk. Nad saavad vere üle kanda mis tahes reesusega. Rh-negatiivse verega inimesed saavad ainult Rh-negatiivset verd.

Reesustegur võib põhjustada reesuskonflikti ema ja loote vahel. Kui Rh-negatiivsel emal on Rh-positiivne laps, siis lootevere sisenemisel ema vereringesse tekivad Rh + valgu antikehad. Kõige sagedamini toimub vere segamine sünnituse ajal ja see ei kujuta endast ohtu lapsele. Kui antikehad ilmusid kuidagi enne sünnitust, võivad nad tungida platsenta ja põhjustada loote punaste vereliblede aglutinatsiooni, mis viib selle surma. Selline oht ilmneb sageli Rh-negatiivsete naiste korduva raseduse korral..

Veregruppide levimus on erinevates populatsioonides erinev. Pilt näitab erinevate rühmade esinemissagedust vastavalt ABO süsteemile maailmas.

miks punastel verelibledel pole tuuma

Autor Yatyan esitas küsimuse osas Loodusteadused

Miks punased verelibled ei sisalda tuuma. ja saime parima vastuse

Hüvasti Alice [eksperdi] vastus
Punastel verelibledel on väga oluline funktsioon - nad kannavad hapnikku. Need on kõige väiksemad, ainult mikroskoobi all nähtavad kuulid, mis on keskelt lamedalt kootud bikonkakujuliseks. Need sarnanevad kõige õhema käsnaga, mille kõik poorid on täidetud spetsiaalse ainega - hemoglobiiniga, mis on kergesti kütkestav ning eraldab hõlpsalt ka hapnikku ja süsinikdioksiidi..
Punaste vereliblede tohutu kogupind aitab neil hõivata ja üle kanda sellist hapnikukogust, mis tagab täielikult kõigi elundite ja kudede elulise aktiivsuse..
Hapniku ülekandmine on nii oluline ülesanne, et selle täielikimaks rakendamiseks kaotasid inimese erütrotsüüdid arenguprotsessis isegi raku tuuma ja ei saa enam ise paljuneda. Kõigil selgroogsetel, välja arvatud imetajad, on erütrotsüütide rakul tuum. Imetajatel ei ole küpsetel punastel verelibledel tuuma: need kaotatakse arengu käigus.
Erütrotsüütide kaksikkõver kuju ja tuuma puudumine hõlbustavad gaaside ülekandmist, kuna raku laienenud pind imab hapnikku kiiremini ja tuuma puudumine võimaldab kogu raku ruumala kasutada hapniku ja süsinikdioksiidi transportimiseks..
Kuid siis täidetakse tuuma koht neis hemoglobiiniga, nii et iga inimese erütrotsüüt suudab hõivata rohkem hapnikku kui madalamate loomade, näiteks konnade erütrotsüüdid. Nii et loomamaailma kõrgetel arenguetappidel "ohverdavad üksikud rakud ennast" kogu elusorganismile.

Millised on vere punaliblede näitajad?

Iga verekujuline element suudab öelda palju inimese tervise seisundist. Punased verelibled, punased verelibled, pole erand. Hinnates nende kontsentratsiooni, küllastust ja isegi kuju, saab arst olulisi andmeid õige diagnoosi seadmiseks või ravi efektiivsuse hindamiseks. Vaatame, milliseid funktsioone need rakud endale võtavad ja mida kõrvalekalded normist tähendavad..

Punased verelibled ja nende määramine vereanalüüsi vormis

Punaste vereliblede struktuur on tingitud nende põhifunktsioonist - hemoglobiini ülekandumisest veresoonte kaudu. Biconcave kuju, väiksus ja elastsus tagavad osakeste läbimise ka kõige kitsamates kapillaarides.

Nagu me juba märkisime, on punaste vereliblede peamine ülesanne otseselt seotud nende hemoglobiiniga. Sellel valgul on võime seostuda hapniku ja süsinikdioksiidiga, transportides esimese kudedesse ja elunditesse ning viimane tagasi kopsudesse. Iga punane verelible sisaldab 270–400 miljonit hemoglobiini molekuli.

Enne täisväärtuslikuks rakuks muutumist läbib punane verelible mitu arenguetappi. Esiteks moodustub punases luuüdis megaloblast, seejärel muundatakse see erütroblastideks ja normotsüütideks, muutudes seejärel retikulotsüütideks - vormiks, mis eelneb küpsele punasele vereliblele.

Punaste vereliblede sisaldus meestel ja naistel on erinev. Need näitajad sõltuvad ka vanusest..

Punaste vereliblede kontsentratsioon veres

Vastsündinutele on iseloomulikud näitajad 3,9–5,9 miljonit / μl. 1–12-aastastel lastel on vere punaliblede norm 3,8–5 miljonit / μl. Vanusega jõustuvad soolised erinevused - 12–18-aastaste noormeeste normaalne punaste vereliblede arv peaks olema 4,1–5,6 miljonit / μl ja tüdrukute puhul 3,8–5,1. Täiskasvanud meeste veri sisaldab tavaliselt 4,3–5,8 miljonit rakku mikroliitris, naiste – 3,8–5,2. Rasedate naiste kehal on oma omadused, sel perioodil koguneb see aktiivselt vedelikku, mis tähendab, et vere koostis läbib olulisi muutusi. Seetõttu on lapseootel emade puhul punaste vereliblede taseme väike langus normaalne..

Inimese vere punaliblede arvu muutus võib tähendada nii haiguse olemasolu kui ka keha teatud seisundeid.

Mida tähendab kõrgenenud punaste vereliblede arv?

Arstid nimetavad erütrotsütoosiks punaste vereliblede kõrget taset. Sageli on inimese vere punaliblede arvu suurenemise põhjuseks looduslike põhjuste põhjustatud dehüdratsioon, samuti kõhulahtisus, oksendamine, kõrge temperatuur. Seetõttu, muide, ei soovitata analüüsi teha pärast tugevat füüsilist pingutust. Lisaks võib punaste vereliblede suurenenud sisaldus veres olla iseloomulik vitamiinipuudusele, samuti kõrgmäestikualade elanikele ja inimestele, kelle elukutse on seotud lennureisidega.

Suurenenud punaste vereliblede arvu patoloogilisteks põhjusteks on sellised haigused nagu südame-veresoonkonna või hingamissüsteemi puudulikkus, samuti polütsüstiline neeruhaigus ja erütroopia.

Punaste vereliblede arv on alla normi

Analoogiliselt suurenenud punaste vereliblede tasemega võib nende rakkude arvu vähenemise põhjustada hüperhüdratsioon, see tähendab kudede liigne küllastumine vedelikuga. Metastaasidega vähkkasvajate, kroonilise põletiku ja kõigi aneemiavormide esinemine võib põhjustada ka vere punaliblede madalat taset veres. Harvemini tekivad immuunsussüsteemi mitmesugused talitlushäired, kui inimkeha hakkab tootma antikehi punaste vereliblede tekkeks, hävitades need iseseisvalt.

Punase luuüdi häired, kus moodustuvad "noored" rakud, võivad mõnikord põhjustada retikulotsüütide taseme langust veres, lisaks võib seda nähtust põhjustada aplastiline ja hüpoplastiline aneemia.

Punaste vereliblede vormi patoloogia

Mõned aneemia tüübid (näiteks hemolüütiline) võivad provotseerida vähendatud suurusega erütrotsüütide ülekaalu (ühe raku läbimõõt on alla 6,5 ​​mikroni) - seda nähtust nimetatakse mikrotsütoosiks. Punaste vereliblede väiksus võib põhjustada vee kogunemist rakke, mille tagajärjel selle kuju muutub, lähenedes ümarale ringile üha enam.

Sferotsütoos, see tähendab sfääriliste rakuvormide ülekaal, muudab punaste vereliblede palju haavatavamaks ja vähendab selle võimet tungida kitsastesse veresoontesse. See on pärilik geneetiline patoloogia. Nagu elliptokütoos, põhjustab haigus põrnasse sisenemisel punaste vereliblede hävitamist.

Anoreksia ja raskete maksakahjustustega patsientidel võib tekkida acantotsütoos, mida iseloomustab raku tsütoplasmast mitmesuguste kasvu ilmnemine. Ja keha olulisel mürgitamisel toksiinide ja mürkidega avaldub ehhinotsütoos, see tähendab suure hulga sakiliste punaste vereliblede olemasolu.

Kodotsütoosi ehk sihtrakkude ilmnemist seostatakse punaste vereliblede kõrge kolesteroolisisaldusega. Rakus moodustub hele "rõngas", see võib olla märk maksahaigusest ja pikaajalisest obstruktiivsest kollatõvest.

Kui rakud on küllastunud ebanormaalse hemoglobiiniga, suureneb sellise haiguse nagu sirprakuline aneemia risk. Erütrotsüütide esinemine veres poolkuu kujul ohustab harva patsiendi tervist, kuid võib olla järglaste tõsise haiguse põhjustaja, eriti kui see sümptom on mõlemal vanemal.

Hemoglobiini muutus

Nagu juba mainitud, on punaste vereliblede funktsioonid lahutamatult seotud hemoglobiiniga, kompleksse rauda sisaldava valguga. Vastsündinutel on selle aine normaalseks kontsentratsiooniks näitaja 145–225 g / l ja 3–6 kuu vanuselt väheneb see tasemele 95–135 g / l, siis vananedes läheneb see normile - meestel 130–160 g / l., ja naistele 120–150 g / l.

Raseduse ajal koguneb naise kehas aktiivselt vedelikku, seetõttu võib hemoglobiinisisaldus langeda (110–155 g / l), mis on vere teatud „lahjenemise“ tagajärg.

Märkimisväärse verekaotuse, kurnatuse, hüpoksia, neerude ja luuüdi haiguste korral täheldatakse hemoglobiini taseme langust veres. Seda seisundit võib seostada hemoglobiini kadumisega, samuti hapnikurakkudega seondumise võime halvenemisega..

Kaasasündinud südamehaigused, kopsufibroos ja neeruhormoonide tootmise häired võivad põhjustada kõrgenenud hemoglobiinisisaldust. Sageli võib samal ajal täheldada liigset vere tihedust, see muutub raskeks veresoonte kaudu liikumiseks.

ESRi kõrvalekalle kontrollväärtustest

Erütrotsüütide settimise määr on näitaja, mis on üldise vereanalüüsi üks komponente. Meetodi põhiolemus on mõõta aega, mis kulub punastel verelibledel laeva põhja põhjas raskusjõu mõjutamiseks. Kui veri sisaldab valke, mille olemasolu näitab kehas põletikulisi protsesse, toimub erütrotsüütide settimise kiirus kiiremini.

Alla 10-aastastel lastel ei tohiks ESR ületada 10 mm / h, naistel on normaalne indikaator 2–15 mm / h ja meestel - 1–10 mm / h. Valgufraktsioonide muutused rase naise kehas võivad olla suurenenud ESR-i (kuni 45 mm / h) põhjused, mis ei ole põletikuliste protsesside tagajärg. Muudel juhtudel võib kõrgenenud määr olla märk nakkushaigustest, aneemiast, vähkkasvajate olemasolust, müokardi infarktist ja autoimmuunhaigustest..

RBC indeksi mittevastavus

Punaste vereliblede mitmesuguste omaduste süstematiseerimiseks on teadlased tuletanud nn punaste vereliblede indeksid.

Punaste vereliblede (MCV) keskmine maht - täiskasvanud meestel ja naistel peaks see näitaja olema vahemikus 80 kuni 95 fl. Vastsündinute puhul on lubatud ülempiir ületada 140 fl., Lastel vanuses 1 kuni 12 aastat on kontrollväärtus 73–90 fl. Ülemise piiri rikkumine võib olla tingitud hemolüütilisest aneemiast, maksahaigusest ja B12-vitamiini vaegusest. MCV taseme oluline langus näitab dehüdratsiooni, talasseemiat või pliimürgitust..

Erütrotsüütide hemoglobiinisisaldus (MCH) - alla 2 nädala vanustel vastsündinutel on see näitaja vahemikus 30 kuni 37 pg ja läheneb siis vananedes normaalsele normile 27–31 pg. Kõrgenenud taset täheldatakse mõnede aneemia, hüpotüreoidismi, maksafunktsiooni kahjustuse ja onkoloogiliste haiguste korral. Punaste vereliblede hemoglobiinisisalduse vähendamine võib olla tingitud hemoglobinopaatiast, pliimürgitusest või B6-vitamiini puudusest.

Hemoglobiini keskmine kontsentratsioon erütrotsüütide massis (MCHC) näitab iga raku küllastumist hemoglobiiniga. Täiskasvanud meeste ja naiste puhul on see näitaja tavaliselt võrdne 300–380 g / l, kuni 1-kuulistel imikutel võib seda pisut vähendada ja moodustada 280–360 g / l, alla 12-aastaste laste puhul aga väärtus vahemikus 290–380 g / l. l Kõrgenenud MCHC on vee-elektrolüütide metabolismi häirete, mõnede talasseemia vormide ja punaste vereliblede vormide patoloogiate sagedane kaaslane. Ja madalamad väärtused võivad olla rauavaegusaneemia satelliidid.

RDW ehk erütrotsüütide jaotuse laius mõõdetakse protsentides ja see näitab, kui heterogeensed on rakud ruumalas. Täiskasvanute puhul on normaalväärtused 11,6–14,8% ja alla 6 kuu vanuste laste puhul 14,9–18,7%. Maksahaiguste ja aneemia korral võib RDW olla tavalisest kõrgem ning taseme langus näitab sageli analüsaatori viga.

Punaste vereliblede uurimine on vaid fragment üldisest (kliinilisest) vereanalüüsist, kuid see võib arstile palju öelda keha töö kohta. Kuid iga arst ütleb teile, et punaste vereliblede analüüs võib usaldusväärse diagnostilise tulemuse anda ainult koos teiste näitajatega..

Arstid soovitavad tulemuste moonutamise vältimiseks peaaegu alati teha tühja kõhuga vereanalüüs. Kuid vähesed arstid hoiatavad, et pikaajaline (rohkem kui 12-14 tundi) paastumine võib mõjutada ka tunnistusi. Pidage meeles, et paastumine tähendab 6-8-tunnist toidupiirangut enne vereproovide võtmise protseduuri.

Oluline On Olla Teadlik Düstoonia

  • Pulss
    Suurte vanemate foorum
    . ja need, kes soovivad meie ridadesse astuda Vastamata teemad Aktiivsed teemad Otsige mobiiliversioonistTeaveVabandame, foorum on tehnilise töö jaoks suletud 2–3 tunniks. Vahepeal saate suhtluseks kasutada mnogodetok.org
  • Rõhk
    Troxevasin
    Troxevasini kompositsioonVabastusvormKollase-rohelise pulbri sees olevad želatiinist silindrilised kollased kapslid (mõnikord ekslikult nimetatud ka troxevasini tablettideks) võivad sisaldada konglomeraate. 10 kapslit blistris, 5 või 10 blistrit kartongpakendis.