Vähi diagnoos: miks kasvajamarkerid "ei tööta"

Kasvajamarkerite vereanalüüs on üks populaarsemaid uuringuid, mille inimesed määravad endale igaks juhuks. Miks seda ei saa teha ja millised diagnostilised meetodid aitavad vähki juba varases staadiumis tuvastada, ütleb EMC onkoloog, MD Helena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, kas kasvajamarkerite abil on võimalik vähki varases staadiumis diagnoosida?

Tõepoolest, paljudel patsientidel on kindel veendumus, et kasvajarakud eritavad teatud aineid, mis on vereringes ringlenud alates neoplasmi tekkimisest, ja selleks, et veenduda vähkkasvaja esinemises, piisab perioodilisest vereanalüüsist kasvaja markerite jaoks..

Internetis on selle teema kohta palju materjale, mis sisaldavad kahjuks täiesti valesid väiteid, et veri kasvajamarkerite kontrollimiseks on seda haigust võimalik varakult tuvastada.

Tegelikult ei ole üheski uuringus vähkkasvaja markerite kasutamine usaldusväärse vähktõve tuvastamiseks efektiivne, seetõttu ei saa neid soovitada vähi esmaseks diagnoosimiseks.

Mitte alati ei ole kasvajamarkerite väärtused korrelatsioonis haigusega. Toon näitena ühe juhtumi oma praktikast: hiljuti ravisin patsienti - noorel naisel diagnoositi metastaatiline rinnavähk, kasvajamarkeri CA 15.3 väärtused jäid normi piiridesse..

Mis muud põhjused peale vähi võib põhjustada kasvajamarkerite suurenemist?

Diagnostikas on kaks kriteeriumi, mille alusel hindame mis tahes uuringut - see on tundlikkus ja spetsiifilisus. Markerid võivad olla väga tundlikud, kuid madala erisusega. See näitab, et nende suurenemine võib sõltuda paljudest põhjustest, mis pole vähiga täielikult seotud. Näiteks võib munasarjavähi markerit CA 125 suurendada mitte ainult kasvajate või munasarjade põletikuliste haiguste korral, vaid ka näiteks maksafunktsiooni kahjustuse, emakakaela ja emaka enda põletikuliste haiguste korral. Sageli tõuseb maksafunktsiooni kahjustusega vähi-embrüonaalne antigeen (CEA). Seega sõltuvad kasvajamarkerite väärtused paljudest protsessidest, sealhulgas põletikulistest, mis võivad kehas toimuda..

Samal ajal juhtub, et kasvajamarkeri väike suurenemine on paljude diagnostiliste protseduuride alguse algus sellisele kahjutule uuringule nagu positronemissioontomograafia (PET / CT) ja nagu hiljem selgub, olid need protseduurid selle patsiendi jaoks täiesti ebavajalikud..

Milleks kasutatakse kasvaja markereid??

Oncomarkereid kasutatakse peamiselt haiguse kulgu jälgimiseks ja kasvajahaiguste ravimteraapia efektiivsuse hindamiseks. Juhul, kui diagnoosi seadmise ajal näitas patsient kasvajamarkeri suurenemist, saame hiljem selle abil jälgida, kuidas ravi kulgeb. Sageli näeme pärast operatsiooni või keemiaravi, kuidas mitme tuhande ühiku markeri tase sõna otseses mõttes "variseb" normaalsele väärtusele. Selle dünaamika suurenemine võib osutada sellele, et kas tuumor taastus või kui arstide sõnul oli järelejäänud kasvaja resistentsus ravile. Koos teiste uuringute tulemustega võib see olla arstidele signaaliks mõelda ravi taktika muutmisele ja patsiendi edasisele täielikule uurimisele.

Kas on uuringuid, mis aitavad vähki varases staadiumis tuvastada??

Teatud vähitüüpide tuvastamiseks on uuringuid, mis on näidanud nende usaldusväärsust ja tõhusust suurtes epidemioloogilistes uuringutes ja mida soovitatakse kasutada sõeluuringus..

Näiteks soovitab hiljutistel kliinilistel uuringutel põhinev Ameerika Ühendriikide ennetava teenistuse töörühm (USPSTF) kopsuvähi sõeluuringuteks väikeste annustega kompuutertomograafiat. Madala doosiga CT on soovitatav inimestele vanuserühmas 55 kuni 80 aastat ja kellel on samal ajal suitsetamine või suitsetamisest loobumine 30 aastat tagasi mitte rohkem kui 15 aastat tagasi. Täna on see kõige täpsem kopsuvähi varajase avastamise meetod, mille tõhusust kinnitatakse tõenduspõhise meditsiini osas..

Kumbki varem kasutatud röntgenuuring ja eriti rindkere fluorograafia ei saa asendada madala annusega CT-d, kuna nende eraldusvõime võimaldab tuvastada ainult suuri fookuskaugusid, mis näitavad onkoloogilise protsessi hiliseid etappe.

Samal ajal vaadatakse täna läbi vaateid teatud tüüpi sõeluuringute kohta, mida on juba mitu aastakümmet laialdaselt kasutatud. Näiteks arstid soovitasid meestel eesnäärmevähi sõeluuringute tegemiseks võtta PSA vereproov. Kuid hiljutised uuringud on näidanud, et PSA tase ei anna alati diagnoosimismeetmete alustamiseks usaldusväärset alust. Seetõttu soovitame nüüd PSA-d võtta alles pärast uroloogiga konsulteerimist.

Rinnavähi sõeluuringute jaoks jäävad soovitused samaks - naistele, kellel puudub rinnavähi risk, kohustuslik mammogramm 50 aasta järel iga kahe aasta tagant. Suurenenud rinnakoe tihedusega (leidub umbes 40% naistest) on lisaks mammograafiale vaja läbi viia ka piimanäärmete ultraheli..

Teine väga levinud vähk, mida saab sõeluuringuga tuvastada, on soolevähk..

Soolevähi tuvastamiseks on soovitatav kolonoskoopia, mida piisab iga viie aasta tagant, alates 50-aastasest, kui selle haiguse kohta pole kaebusi ja koormatud pärilikkust. Patsiendi soovil saab uuringut teha tuimastuse all ja see ei tekita ebamugavusi, ehkki see on kõige täpsem ja tõhusam meetod kolorektaalse vähi diagnoosimiseks..

Tänapäeval on olemas alternatiivsed meetodid: CT kolonograafia ehk “virtuaalne kolonoskoopia” võimaldab teil läbi viia käärsoole uuringu ilma endoskoobi kasutusele võtmata - kompuutertomograafil. Meetodil on kõrge tundlikkus: 90% rohkem kui 1 cm pikkuste polüüpide diagnoosimiseks uuringu kestusega umbes 10 minutit. Seda saab soovitada neile, kes on varem läbinud traditsioonilise skriiningkolonoskoopia, mis ei tuvastanud mingeid kõrvalekaldeid..

Mida peaksite noortele tähelepanu pöörama?

Emakakaelavähi sõeluuring, mis algab varasemas eas. Ameerika soovituste kohaselt tuleb onkotsütoloogiat (PAP-testi) määrida alates 21. eluaastast. Lisaks on vaja teha inimese papilloomiviiruse (HPV) test, kuna teatud onkogeensete HPV tüüpide pikaajaline kandmine on seotud emakakaelavähi suure riskiga. Emakakaelavähi eest kaitsmiseks on usaldusväärne viis tüdrukute ja noorte naiste vaktsineerimine HPV vastu.

Kahjuks on nahavähi ja melanoomi esinemissagedus viimasel ajal suurenenud. Seetõttu on soovitatav dermatoloogile näidata kord aastas nn “mutte” ja muid pigmenteerunud nahakahjustusi, eriti kui teil on oht: teil on hele nahk, perekonnas on olnud nahavähi või melanoomi juhtumeid, on olnud päikesepõletuse juhtumeid või olete amatöör külastage parkimissalonge, mida muide on mõnes riigis keelatud külastada kuni 18-aastaseks saamiseni. On tõestatud, et kaks või enam naha päikesepõletuse episoodi suurendavad nahavähi ja melanoomi riski..

Kas on võimalik "mutte" ise jälgida?

Spetsialistide skeptiline suhtumine eneseanalüüsidesse. Näiteks piimanäärmete enesekontroll, mida varem nii propageeriti, ei tõestanud selle tõhusust. Nüüd peetakse seda kahjulikuks, kuna see hoiab valvsust ega võimalda õigeaegset diagnoosimist. Samuti naha ülevaatus. Parem, kui dermatoloog viib selle läbi.

Kas vähki saab pärida??

Õnneks ei ole enamik vähktõbe päritavad. Kõigist vähiliikidest on pärilikud vaid umbes 15%. Päriliku vähi ilmekas näide on mutatsioonide kandmine anti-onkogeenides BRCA 1 ja BRCA 2, mis on seotud suurenenud rinnavähi riskiga ja vähemal määral munasarjavähiga. Kõik teavad lugu Angelina Joliest, kelle ema ja vanaema surid rinnavähki. Selliseid naisi tuleb päriliku vähi tekke ennetamiseks regulaarselt jälgida ning kontrollida rinna- ja munasarjade olemasolu..

Ülejäänud 85% tuumoritest on kasvajad, mis tekivad spontaanselt, sõltumata pärilikust eelsoodumusest.

Kui aga perekonna mitmed vere sugulased kannatasid vähktõve all, siis arvame, et nende lastel võib olla vähenenud võime kantserogeene metaboliseerida, samuti DNA-d parandada, see tähendab DNA-d lihtsustatult parandada..

Mis on vähktõve peamised riskifaktorid??

Peamisteks riskifaktoriteks on töö ohtlikes tööstusharudes, suitsetamine, sagedane (rohkem kui kolm korda nädalas) ja pikaajaline alkoholitarbimine, punase liha igapäevane tarbimine, pidev kuumtöödeldud, pidevalt külmutatud toidu tarbimine, mis on külmutatud ja müüdud valmistoiduks. Sellistes toitudes on vähe kiudaineid, vitamiine ja muid olulisi aineid, mis võib põhjustada näiteks rinnavähi riski suurenemist. Suitsetamine on üks levinumaid ja vapustavamaid riskitegureid - see ei põhjusta mitte ainult kopsuvähki, vaid ka söögitoru, mao-, põie-, pea- ja kaelavähki: kõrivähk, põse limaskesta vähk, keelevähk jne..

Nahavähi ja melanoomi puhul, nagu me juba mainisime, on riskitegur päikese käes viibimine enne päikesepõletust..

Hormonaalsete ravimite, näiteks hormoonasendusravi pikaajaline kasutamine kauem kui 5 aastat ja mitte arstide järelevalve all, võib põhjustada rinna- ja emakavähi riski suurenemist naistel, seetõttu tuleks selliste ravimite kasutamist läbi viia mammoloogi ja günekoloogi range järelevalve all.

Nagu me eespool mainisime, võivad viirused olla ka riskifaktorid, sealhulgas HPV viiruse onkogeensed tüübid, mis põhjustavad suguelundite vähki ja suuvähki. Mõned mittekantserogeensed viirused võivad olla ka riskifaktorid. Näiteks B- ja C-hepatiidi viirused: need ei põhjusta otseselt maksavähki, vaid põhjustavad kroonilist põletikulist maksahaigust - hepatiiti ning 15 aasta pärast võib kroonilise B- ja C-hepatiidiga patsiendil tekkida hepatotsellulaarne vähk.

Millal pöörduda arsti poole?

Kui on riskitegureid või kui inimene tunneb ärevust, on kõige parem pöörduda onkoloogi poole. Mida kindlasti ei tohiks teha, on eksamite määramine endale. Võite saada palju valepositiivseid ja valenegatiivseid tulemusi, mis raskendavad teie elu ja võivad põhjustada stressi, tarbetuid diagnostilisi protseduure ja sekkumisi. Muidugi, kui äkitselt ilmnevad murettekitavad sümptomid, on vaja konsulteerida onkoloogiga, olenemata riskidest.

Konsultatsioonil esitame palju küsimusi, meid huvitab kõik: elustiil, suitsetamiskogemus, alkoholitarbimine, stressi sagedus, söömisharjumused, isu, kehamassiindeks, pärilikkus, töötingimused, kuidas patsient öösel magab jne. Kui see on naine, on see oluline hormonaalne seisund, reproduktiivne ajalugu: kui vana oli esimene laps, mitu sündi, kas naine toitis last jne. Patsiendile võib tunduda, et need küsimused pole tema probleemiga seotud, kuid meie jaoks on need olulised, need võimaldavad teil luua inimese individuaalse portree, hinnata teatud vähihaiguste tekkeriski ja määrata täpselt tema jaoks vajalike uuringute komplekti..

Kasvajamarkerite vereanalüüs

Kasvaja kahtluse korral on ette nähtud kasvajamarkerite vereanalüüs. Neil, kellel on oht pahaloomuliste kasvajate tekkeks, soovitatakse uuring läbi viia igal aastal. Riskirühma kuuluvad inimesed, kellel on geneetiline eelsoodumus vähi, krooniliste haiguste, vähieelsete patoloogiate tekkeks, samuti elavad ökoloogiliselt ebasoodsates piirkondades või töötavad ohtlikes tööstusharudes. Vähi esinemise korral viiakse analüüs jälgimise eesmärgil läbi..

Onkomarkerid on nii tuumori moodustumise metabolismi saadused kui ka ained, mida normaalsed kehakuded tekitavad vastusena vähirakkude sissetungile. Tervete inimeste kehas esinevad mõned tuumorimarkerid väikestes kogustes, nende kontsentratsiooni suurenemine patsientide veres ja uriinis näitab vähi arengut suure tõenäosusega. Mõnel juhul suurenevad kasvajamarkerid mõne vähivälise haiguse korral..

Enne vere annetamist ei tohiks päeva jooksul suitsetada, 30 minutit on vaja välistada emotsionaalne ja füüsiline stress.

Uuringu tulemuste analüüsi ja tõlgendamise määramiseks peate võtma ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga, kes selgitab, mida räägib vereanalüüs ja oncomarkerid, kuidas materjali võetakse ja kuidas analüüsi tehakse, samuti kuidas selle ettevalmistamiseks.

Vereannetus kasvajamarkerite analüüsimiseks

Vereproovid analüüsimiseks võetakse hommikul tühja kõhuga, pärast viimast sööki peaks kuluma 8–12 tundi. Kas on võimalik kasvajamarkerite vereproovi võtta ka muul kellaajal, tuleks selgitada konkreetses laboris ja uuringu määranud arsti poolt. Verest võetakse analüüsimiseks veri..

Kasvajamarkerite vereanalüüsiks on vajalik eelnev ettevalmistus. Paar päeva enne vereproovide võtmist dieedist, rasvastest, praetud ja vürtsistest toitudest tuleks alkohol välja jätta. Enne vere annetamist ei tohiks päeva jooksul suitsetada, 30 minutit on vaja välistada emotsionaalne ja füüsiline stress. Ravimite võtmise korral peate konsulteerima arstiga ja välja selgitama, kas nende tühistamine on vajalik. Samuti on soovitatav arstiga kokku leppida, millistel päevadel on kõige usaldusväärsema testi tulemuse saamiseks parem analüüsi teha (näiteks naistel sõltuvad mõne testi tulemused menstruaaltsükli faasist).

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) test on võimalik mitte varem kui 1–2 nädalat pärast eesnäärme digitaalset rektaalset uuringut või massaaži, transrektaalset ultraheli ja muid riistvarapõhiseid diagnostilisi meetodeid. Kui palju aega peate pärast iga konkreetset manipuleerimist ootama, peaksite oma arstiga kontrollima. Lisaks on kaks päeva enne uuringut vaja välistada seksuaalne kontakt ja tõsine füüsiline aktiivsus.

Raseduse esimesel trimestril võib patoloogiate puudumisel täheldada kasvajamarkeri CA-125 väikest tõusu.

Tuumorimarkerite vereanalüüsi näitajad

Tabelis on toodud kõige sagedamini määratud kasvajamarkerite normid. Erinevates laborites võivad normaalväärtused sõltuvalt uurimismeetodist ja aktsepteeritud mõõtühikutest erineda.

Tuumorimarkerite vereanalüüsi näitajad

Mehed ja rasedad naised - kuni 2,64 RÜ / ml

rase - 23,8–62,9 RÜ / ml (sõltuvalt raseduse vanusest)

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA)

Mehed - kuni 3,3 ng / ml mittesuitsetajad, kuni 6,3 ng / ml suitsetajad

naised - kuni 2,5 ng / ml mittesuitsetajad, kuni 4,8 ng / ml suitsetajad

Munasarja kasvaja marker SA-125

Rinnavähi marker CA 15-3

Pankrease kasvaja marker CA 19-9

Prostataspetsiifiline antigeen ühine

Inimese kooriongonadotropiini (hCG) üldine beetaühik

Mehed - kuni 2,5 ühikut / L

Naised - kuni 5 ühikut / l

Mida ütleb kasvajamarkerite vereanalüüs ja mida

Alfa-fetoproteiin

Alfa-fetoproteiin (AFP) on seerumi lootevalk, mis toodetakse embrüo ja loote arengu ajal. Alfa-fetoproteiini struktuur sarnaneb seerumi albumiiniga täiskasvanutel. Selle ülesandeks on vältida loote hülgamist ema poolt. Lastel on AFP sisaldus veres sündides kõrge, seejärel väheneb järk-järgult ja jõuab kahe aasta vanuselt täiskasvanute normaalväärtusteni. Alfavalgu kõrge tase täiskasvanutel on patoloogia märk.

Alfa-fetoproteiin on üks peamisi loote arengu ajal esinevaid kromosomaalsete kõrvalekallete ja patoloogiate näitajaid. Selle määramine rasedatel on sageli ette nähtud koos ultraheliga, määrates inimese kooriongonadotropiini ja vaba östriooli taseme, mis võimaldab hinnata loote patoloogiate tekke riske kompleksis.

Soost ja rasedatel mitte-rasedatel naistel näitab hCG ilmnemine veres neoplasmi, mis toodab hormooni.

Alfa-fetoproteiini taseme tõus rasedal võib viidata mitmikrasedusele, viirusnakkuse tõttu tekkivale loote maksa nekroosile, närvitoru arengu avatud defektidele, nabanäärmele, Meckel-Gruberi sündroomile.

Meeste ja mitte-rasedate naiste puhul on alfafetoproteiini analüüsi määramise näidustusteks tavaliselt metastaaside tuvastamine, pahaloomuliste kasvajate ravi efektiivsuse hindamine, vähktõve arenguastme määramine (kroonilise viirushepatiidi, maksatsirroosiga inimestel jne)..

Alfa-fetoproteiini kontsentratsiooni suurenemine meestel ja rasedatel naistel ilmneb hepatotsellulaarse kartsinoomi, muude piirkondade kasvajate maksa metastaaside, munandite, kopsude, mao, kõhunäärme ja jämesoole kasvajate korral. AFP suureneb veidi kroonilise hepatiidi, tsirroosi, alkohoolsete maksakahjustuste korral.

Alfa-fetoproteiini taseme langus pärast ravikuuri või neoplasmi eemaldamist tähendab patsiendi seisundi paranemist. AFP langus rase naise veres võib näidata loote kromosomaalsete patoloogiate esinemist (Edwardsi või Downi sündroomid), valesti määratletud gestatsioonivanus (täispuhutud), tsüstiline libisemine, spontaanne abort, loote surm.

Vähi-embrüonaalne antigeen

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA, CEA, kantserogeenne embrüoantigeen) on embrüonaalne glükoproteiin, mida toodetakse embrüo ja loote seedetrakti kudedes. Selle ülesanne on stimuleerida rakkude paljunemist. Pärast lapse sündi pärsitakse vähi-embrüonaalse antigeeni sünteesi, täiskasvanu veres on seda vähesel määral. CEA suurenemine toimub kasvaja tekkega kehas ja peegeldab patoloogilise protsessi kulgu.

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni taseme füsioloogiline tõus toimub kõhukinnisusega, pärast seksuaalset kontakti, eesnäärme rektaalset digitaalset uurimist.

Vähi-embrüonaalse antigeeni vereanalüüs on näidustatud medullaarse kartsinoomi, kõhunäärme-, mao-, käärsoole- ja pärasoolevähi diagnoosimisel, vähiravi hindamisel ning seda kasutatakse ka pahaloomuliste kasvajate varajaseks avastamiseks riskirühmade sõeluuringute ajal.

CEA kontsentratsiooni suurenemine ei tähenda tingimata vähki: see ilmneb soole polüpoosi, Crohni tõve, haavandilise koliidi, hepatiidi, tsirroosi, maksa hemangioomi, pankreatiidi, tsüstilise fibroosi, kopsupõletiku, emfüseemi, tuberkuloosi ja neerupuudulikkuse korral. Nende patoloogiate korral ei ületa kasvajamarkeri tase tavaliselt 10 ng / ml.

Lisaks suureneb CEA kontsentratsioon kopsu-, rinna-, kõhunäärme-, munasarja-, eesnäärme-, maksa-, kilpnäärmevähi, kolorektaalse kartsinoomi, metastaaside korral maksas või luukoes.

Vähi-embrüonaalse antigeeni taseme tõus pärast selle kontsentratsiooni langust võib näidata kasvaja retsidiivi ja metastaase. Vähi-embrüonaalse antigeeni kontsentratsiooni veres mõjutab suitsetamine ja joomine.

Munasarja kasvaja marker SA-125

CA-125 on glükoproteiin, mida kasutatakse munasarjavähi ebasoodsate epiteelvormide ja nende metastaaside markerina. Südamepuudulikkuse korral korreleerub CA-125 tase natriureetilise hormooni kontsentratsiooniga, mis võib olla täiendav kriteerium patsiendi seisundi tõsiduse määramisel.

Munasarjavähi ja selle ägenemiste, pankrease adenokartsinoomi diagnoosimisel, samuti ravi kvaliteedi ja prognoosi hindamiseks on ette nähtud kasvajamarkeri CA-125 vereanalüüs..

CA 19-9 suurenemine ilmneb kõhunäärme, sapipõie, maksa, mao, rinna, munasarjade, emaka ja kolorektaalse vähi korral.

CA-125 tase tõuseb munasarjade pahaloomuliste kasvajate (umbes 80% patsientidest, kuid algstaadiumis ainult 50%), emaka, munajuhade, rinna, pärasoole, mao, kõhunäärme, maksa, kopsude pahaloomuliste kasvajate korral. CA-125 suurenemine võib ilmneda ka vaagna- või kõhuõõnes esinevate põletike, autoimmuunhaiguste, viirushepatiidi, maksatsirroosi, munasarjatsüstide korral menstruatsiooni ajal. Tuumorimarkeri väikest suurenemist võib täheldada raseduse esimesel trimestril patoloogia puudumise korral..

Rinnavähi marker CA 15-3

CA 15-3 on glükoproteiin, mida toodetakse rinnarakkudes. Rinnakasvajate varases staadiumis ületab kasvajamarker normaalse väärtuse umbes 10% juhtudest; metastaaside esinemisel täheldatakse CA-taseme 15-3 tõusu 70% -l patsientidest. Selle kontsentratsioon võib suureneda 6–9 kuud enne kliiniliste sümptomite ilmnemist. Rinnavähi diagnoosimiseks algstaadiumis pole kasvajamarker 15-3 piisavalt tundlik, kuid juba tuvastatud vähiga on see võimalik jälgida haiguse kulgu ja hinnata ravi efektiivsust. Kasvajamarkeri CA 15-3 diagnostiline väärtus suureneb, kui see määratakse koos vähi-embrüonaalse antigeeniga.

Kasvajamarker CA 15-3 võimaldab piimanäärme pahaloomuliste kasvajate ja healoomulise mastopaatia diferentsiaaldiagnostikat.

Kasvajamarkeri CA 15-3 kontsentratsioon suureneb rinna, pärasoole, maksa, mao, kõhunäärme, munasarjade ja emaka pahaloomuliste kasvajate, samuti tsirroosi, viirushepatiidi, reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste, kopsu ja neeru patoloogiate korral. Lisaks ilmneb raseduse ajal CA 15-3 väike tõus..

Alfa-fetoproteiini taseme tõus rasedal võib viidata mitmikrasedusele, viirusnakkuse tõttu tekkivale loote maksa nekroosile, närvitoru arengu avatud defektidele, nabanäärmele, Meckel-Gruberi sündroomile.

Pankrease kasvaja marker CA 19-9

CA 19-9 on sialoglükoproteiin, mida toodetakse seedetraktis, süljenäärmetes, bronhides, kopsudes, eesnäärmes, kuid mida kasutatakse peamiselt kõhunäärmevähi diagnoosimisel.

Kõhunäärme pahaloomulise protsessi kahtluse korral on ette nähtud vereanalüüs kasvajamarkeri CA 19-9 jaoks, et hinnata selle ravi efektiivsust ja määrata retsidiivi oht. Mõnikord kasutatakse CA 19-9 erineva asukoha pahaloomuliste kasvajate kahtluse korral..

CA 19-9 suurenemine toimub kõhunäärme, sapipõie, maksa, mao, rinna, munasarjade, emaka ja kolorektaalse vähi korral. Kasvajamarkeri väike tõus võib näidata koletsüstiiti, hepatiiti, sapikivihaigust, tsirroosi, autoimmuunhaigusi ning lisaks esineb see umbes 0,5% -l kliiniliselt tervetest inimestest.

Eesnäärme spetsiifiline antigeen

Eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA) on eesnäärmerakkude toodetav valk, mis toimib eesnäärmevähi markerina. PSA üldsisaldus on vabade ja valkudega seotud fraktsioonide summa..

Eesnäärmespetsiifilise antigeeni analüüsi näidustusteks on eesnäärmevähi kulgu jälgimine, metastaaside tuvastamine ja ravi jälgimine, eesnäärme healoomulise hüpertroofiaga patsientide seisundi hindamine eesmärgiga varakult tuvastada võimalik pahaloomuline kasvaja ning riskirühma kuuluvate meeste (üle 50-aastased, geneetilise eelsoodumusega) ennetav uurimine jne.).

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni sisaldus veres suureneb eesnäärmevähi (umbes 80% patsientidest), eesnäärme adenoomi, nakkuslike ja põletikuliste protsesside, südameataki või eesnäärme isheemia, eesnäärme vigastuste või kirurgiliste sekkumiste, ägeda neerupuudulikkuse, ägeda uriinipeetuse korral.

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) test on võimalik mitte varem kui 1–2 nädalat pärast eesnäärme digitaalset rektaalset uuringut või massaaži, transrektaalset ultraheli ja muid riistvara diagnostika meetodeid.

Eesnäärme-spetsiifilise antigeeni taseme füsioloogiline tõus toimub kõhukinnisusega, pärast seksuaalset kontakti, eesnäärme rektaalset digitaalset uurimist, kuna see kahjustab sageli eesnäärme kapillaare.

Vere kõrge PSA sisalduse korral tuleks healoomuliste ja pahaloomuliste protsesside eristamiseks määrata vaba fraktsiooni sisaldus.

Inimese kooriongonadotropiin

Inimese kooriongonadotropiin (hCG) on hormoon, mida koorioni kude hakkab tootma 6. – 8. Päeval pärast munaraku viljastamist ning see on raseduse olemasolu ja normaalse kulgemise üks olulisemaid näitajaid. Hormoon koosneb alfa (tavaliselt luteiniseerivate, folliikuleid stimuleerivaid ja kilpnääret stimuleerivaid hormoone) ja beeta (spetsiifiline hCG) alaühikutest. Beeta alaühikute taseme määramine võimaldab rasedust diagnoosida nädala jooksul pärast rasestumist.

Soost ja rasedatel, mitte rasedatel, näitab hCG ilmnemine veres neoplasmi, mis toodab hormooni. Need võivad olla kopsude, neerude, munandite, seedetrakti organite kasvajad. Koorilise gonadotropiini kontsentratsiooni suurenemist täheldatakse tsüstilise triivi, koorionkartsinoomi korral.

Mis on kasvaja marker, miks nad annetavad verd kasvaja markerite jaoks, millised liigid on olemas ja kuidas annetuseks valmistuda

Vereanalüüsi abil saate kontrollida kehas healoomuliste ja pahaloomuliste protsesside esinemist. See näitab kasvaja markerite olemasolu. Neil on erinev tundlikkus, kuna arstid määravad tulemuste suurema usaldusväärsuse tagamiseks korraga mitut tüüpi teste..

Mis on “kasvajamarkeri analüüs”? Kuidas ta loobub ja miks seda vaja on? Nendele ja muudele küsimustele vastatakse selles artiklis..

Oncomarkerid: määratlus ja koostis

Oncomarker või bioloogiline marker on pahaloomulise või healoomulise kasvajaraku poolt eritatav kemikaal. Selliseid elutähtsaid tooteid ei tooda mitte ainult patoloogilised rakud, vaid ka terved rakud, vaid vähemal määral..

Suurtes arvudes leitud oncomarkerid näitavad, et kehas areneb vähiprotsess. Samal ajal moodustavad kasvaja markerid tuumori ümber nii kantserogeensed rakud kui ka kuded..

Oncomarkereid esindavad mitmesugused valguelemendid või muud ained:

  • Antigeenid,
  • Plasmavalgud,
  • Ensüümid, mis tekkisid ainevahetusprotsesside ajal,
  • Pärast kasvaja lagunemist moodustunud tooted.

Kasvajamarkerite tuvastamiseks võetakse analüüsimiseks verd, harvadel juhtudel uriini, tserebrospinaalvedelikku, kasvaja osakesi.

Mis on kasvajamarkerite testimise eesmärk?

Kui kasvajamarkerite kvantitatiivsed näitajad on suurenenud, siis vähi tekke tõenäosus.

Testi tulemuste tõlgendamine võimaldab arstidel:

  • Eristage pahaloomulist kasvajat healoomulisest,
  • Vähi arengu kinnitamine või ümberlükkamine,
  • Tehke kindlaks metastaasid,
  • Hinnata valitud ravikuuri efektiivsust, võrreldes kasvaja markerite arvu enne ravi ja pärast ravi,
  • Selgitada välja ravi efektiivsus pärast selle lõppu ja ennustada ägenemiste esinemist.

See analüüs võimaldab tuvastada tuumori kasvu algstaadiumis ("null") kuus kuud varem ja seda takistada kuus kuud varem kui muud tüüpi uuringud suudavad. Tänu kasvajamarkerite analüüsile saab vähki kahtlustada ultraheli abil, radiograafia ei suuda veel kantserogeenseid rakke tuvastada.

Meetodi eelised ja puudused

Kasvajamarkerite analüüsil on mitmeid "eeliseid":

  • Lihtsus,
  • Tuvastab kasvajataolise protsessi ja selle ägenemised varases staadiumis.

Ainult sellise analüüsi põhjal on võimatu täpset diagnoosi panna, kuna see pole alati väga spetsiifiline ega oma selget tundlikkust..

Nii saab kasvajamarkerite arvu suurendada mitte vähi, vaid mitmesuguste kehas toimuvate protsesside tõttu:

  • Nakkushaigused,
  • Kroonilised haigused,
  • Tsüstilised moodustised.

Kasvajamarkerite sordid

Mis on kasvaja markerid??

On olemas klassifikatsioon, mille järgi nad jagunevad:

  • Peamised. Seda tüüpi oncomarkeritel on kõrge spetsiifilisus ja tundlikkus..
  • Alaealine Aineid uuritakse samaaegselt peamise kasvajamarkeriga. Neil on madal tundlikkus ja spetsiifilisus. Kuid koos peamise kasvajamarkeriga täpsustatakse diagnoosi. Kasutatakse ka relapsi tuvastamiseks..

Päritolu järgi on kasvaja markerid:

  • Retseptori,
  • Hormonaalne,
  • Onkofetal (määratletud embrüo koestruktuurides),
  • Ensümaatiline (leidub aineid, millel on kindlaks tehtud bioloogiline funktsioon ja mis on ebakindel).

On olemas kasvaja markerid, tänu millele saavad arstid kindlaks teha tuumori protsessi täpse lokaliseerimise.

AsukohadVähimarkerid
EmakasCA 19-9, CA 125
MunasarjadCA125, CA 19-9
PiimanäärmedCA15-3, CEA
Naha integumentS 100
SoolestikCA 19-9, CA 125
KõhunääreCA 19-9, CA 72-4
MaksAFP
MunandidBHCG, AFP
EesnäärePSA
PõisTPA, Cyfra 21-1

Veel mõnede kasvajamarkerite kohta

  • Seedetrakti markerid. Seedetrakti krooniliste probleemide või ebasoodsa pärilikkuse korral soovitatakse patsientidel läbida CA15-3 test. Selles uuringus peaksid osalema 50-aastased või vanemad inimesed. Need aitavad diagnoosi selgitada:
  • Tavalised seedetrakti kasvaja markerid - CA 15-3 ja LASA-P,
  • Pärasoole jaoks CYFRA 21-1,
  • Sigmoidse käärsoole CA 125 jaoks,
  • Sigmoidi ja pärasoole korral - AFP.
  • Kilpnäärme markerid. Kui leitakse elundite kasvajad:
  • Türeoglobuliin. Aine näitab onkoloogilist protsessi või retsidiivi..
  • Kaltsitoniin. Medullaarse vähi arv ja levimus määratakse selle hulga järgi..
  • Maksa markerid. Maksavähk tuvastatakse AFP abil (selle tase tõuseb 3 kuud enne esimese sümptomatoloogia algust). Diagnoosi kinnitage CA 15-3, Ca72-4, Ca 19-9, Ca 242 abil.
  • Kopsude markerid. Haigus tuvastatakse tänu:
  • Kahtlustatakse mitteväikerakk-kopsuvähki. See marker on närvirakkudes. Selle näitajad suurenevad neuroblastoomi või leukeemia korral.
  • Cyfra-21-1 (tuvastab kantserogeensed epiteelirakud).
  • CEA / CEA.
  • Pankrease markerid. Olemasolevad näitajad:
  • CA 242 + CA 19-9. Esimeste hulk suureneb pankreatiidi, elundi tsüsti ja onkoloogia korral. Teist markerit kasutatakse lisandina ja seda saab eristada ka pronkside järgi..
  • CA 72-4 - toodetud epiteelirakkude poolt.
  • CA 50 - kõige tundlikum marker, on sialoglükoproteiin.
  • Neerumarkerid:
  • Tu M2-PK - määrab kasvajaprotsessi leviku kiiruse. Võib näidata rinnavähki ja seedetrakti.
  • SCC on lameepiteelis moodustunud glükoproteiin. Muutab tervete rakkude struktuuri.
  • Aju markerid. Sellel elundil puuduvad spetsiifilised kasvajamarkerid. Indikaatorite komplekt AFP, CYFRA-21.1, PSA, Ca 15-3 annab ajukasvajatest ülevaate. Ca 15-3 on iseloomulik ka rinnavähile.
  • Nahamarkerid. Melanoomi korral määratakse TA-90 ja S-10 suurenenud sisaldus. Nende olemasolu veres räägib ka metastaasidest. S100 - pahaloomulise melanoomi valk.
  • Neerupealiste markerid. Vähi kohta öeldakse, et DEA-de kontsentratsioon veres on suurenenud. Analüüsi täiendavad CEA, CA 242, ChA 72-4. Tu abil diagnoositakse M2-PK ägenemised.

Naiste ja meeste kasvaja markerid

Patsiente iseloomustavad sellised patoloogilised markerid:

  • CA-125 - sekreteeritakse munasarjavähi korral. Tervetel naistel on see marker, kuid väikestes kogustes.
  • CA-15-3 - on iseloomulik rinnavähile, täpsemini - kartsinoomile. Esine mitte ainult kasvajas endas, vaid ka seda ümbritsevates kudedes.
  • SCC - räägib emakakaelavähi tekkest.
  • HE4 - tuvastatud munasarjavähis, endomeetriumis.
  • MCA - näitab rinnanäärme healoomulist või pahaloomulist kasvajat. Seda kasutatakse ravi kontrollimiseks..

Meestel näitab vähiprotsess järgmiste näitajate suurenemist:

  • HCG, AFP - munandivähi korral. Nende tuvastamine võib aidata maksa metastaase kindlaks teha..
  • PSA - vaba eesnäärme antigeen.

Vastavalt ülalnimetatud ainete kontsentratsioonile saavad arstid anda järelduse healoomulise kasvaja ülemineku kohta pahaloomuliseks.

Kasvajamarkerite analüüsi reeglid

Kuidas annetada verd kasvajamarkeritele?

Uuringutulemuste tõesuse tagamiseks soovitavad arstid järgida üldisi soovitusi:

  • Kõik kehas esinevad põletikulised nähtused või menstruatsioon mõjutavad testide valet tõlgendamist: kasvaja markerite näitajaid suurendatakse, kahjustades sellega uuringut ennast. Sel juhul tuleks materjali proovid võtta nädal pärast põletiku (menstruatsiooni) lõppu.
  • Päev enne testi on vaja keelduda alkoholi tarvitamisest.
  • Parem on võtta analüüs tühja kõhuga ja hommikul.
  • Parem on annetada verd, mida võetakse mitmes etapis, ühes laboris. See hõlbustab arstidel tulemuste tõlgendamist..

Uuringu peamine materjal on patsiendilt veenist võetud veri..

Kui palju analüüse tehakse kasvaja markerite jaoks

Uuring ei kesta kauem kui 2 päeva.

Kui sageli peate selle diagnostilise protseduuri läbima? Tuumorimarkerite analüüs toimub arsti tungival nõudmisel individuaalselt. Radikaalselt ravitava vähiga patsiendid peavad analüüsima üks kord iga 4 kuu tagant..

Tervete patsientide kasvajamarkerite näitajad ei tohiks ületada järgmisi näitajaid:

Kasvajamarkeri nimiTavalised andmed
REA3 ng / m
CA 19-937 ühikut / ml
CA 15-328 ühikut / ml
SCC2,5 ng / ml
CYFRA 21-13,3 ng / ml
PSA2,5 ng / ml alla 40-aastastel meestel
4 ng / ml meestel alates 40. eluaastast
AFP15 ng / ml
Ca 72-44 ühikut / ml
CA 12534 ühikut / ml
NSE12,5 ng / ml
HCG5 RÜ / ml

Näidustused kasvaja markerite analüüsiks

Miks nad analüüsivad vähimarkereid??

Määrake uuring järgmistes kliinilistes olukordades:

  • Kui patsiendil on anamneesis teatud asukohas eelsoodumus vähist. Näiteks kui perekonna naistel on diagnoositud rinnavähk.
  • Pahaloomulise protsessi kinnitamiseks kehas täiendava diagnostilise meetmena.
  • Vähihaigete ravi efektiivsuse jälgimiseks.
  • Kui on vaja ümber lükata kasvajate kordumise juhtumid.
  • Kui teil on vaja fikseerida metastaaside olemasolu või ennustada nende arengut.

Kust onkomerki jaoks analüüsi võtta ja kui palju see maksab?

Analüüsitakse tuumorimarkereid erakliinikutes või munitsipaalhaiglates. Analüüs viiakse läbi vastavalt raviarsti ettekirjutustele. Uuringu tulemused võivad erineda, kui neid võetakse iga kord erinevates kliinikutes. Seetõttu soovitavad eksperdid valida ainult kliiniku. Testide tulemus ei mõjuta seda, kas oli tasuta vereannetus või tasuline.

Kasvajamarkerite testide maksumus on keskmiselt 300 rubla (130 grivniat) ja kõrgem. Analüüsi saab riiklikus polikliinikus poliitika eest tasuta läbi viia.

Hinnauuringud sõltuvad:

  • Kasutatud seadmed,
  • Reaktiivi omadused (kodumaised, välismaised),
  • Uuritavad rakud,
  • Vereproovide võtmise võimalused (kohalik või kodu).

Väljakujunenud uuring vähimarkerite tuvastamiseks aitab vähki varases staadiumis tuvastada. Samuti võimaldavad sellised testid spetsialistidel hinnata juba diagnoositud onkopatoloogiaga ravi efektiivsust. Kuid kasvajamarkerite testid ei anna onkoloogilisest vähist täielikku pilti: diagnoosi ja edasise ravi kinnitamiseks on vaja läbida põhjalik uurimine.

Kasvaja markerid

Inimkonna kõigi haiguste hulgas on tõelisi "tapjaid", kelle ees teadus ja praktiline meditsiin on sageli jõuetud. Nad nõuavad igal aastal miljonite aktiivsete inimeste elu..

Nende hulka kuuluvad pahaloomulised kasvajad, mida ühendab üldine termin "vähk". Tänapäeval tähendavad selle protsessi 3. ja 4. etapp patsiendi jaoks lauset, nii et varajane diagnoosimine on selle elu võitluse kõige varasem viis..

Me ütleme teile, kuidas tuvastada pahaloomuline protsess selle tekkimise alguses - kasvajamarkerite vereanalüüs.

Mis on kasvaja markerid?

Mis tahes elundi (pahaloomuline või healoomuline) kasvaja ei moodustu kuskilt. See on rühm oma rakke, mis "lakkasid järgimast" regulatiivseid mehhanisme ja hakkasid "elama oma seaduste järgi".

Need rakud ei täida enam oma kavandatud funktsiooni, paljunevad intensiivselt ja eritavad oma elutähtsa toimega tooteid verre.

Kaasaegsed laboridiagnostika meetodid võimaldavad hõivata plasma aineid, mis pole tervislikule inimesele iseloomulikud ja mis tekitavad kasvajaid. Need on kasvaja markerid.

Mis tüübid on

Enamik tuumorimarkereid on valgu iseloomuga. Tavaliselt toodetakse neid ka kudedes, kuid väga vähestes kogustes. Kui toimub rakkude tuumori degeneratsioon, suurendavad need tuumorimarkerite vabanemist verre.

Oma struktuuri järgi on kasvaja markerid jagatud mitmeks tüübiks:

  1. Onkofetal. Pahaloomulise protsessi kõige tavalisem tüüp. Tavaliselt toodetakse selliseid aineid embrüo rakkudes. Need on tüüpilised madala diferentseerumisega struktuuriga rakkude jaoks. Ainult juhul, kui see on embrüonaalse koe puhul normaalne, siis küpse keharakkude puhul on see märk nende pahaloomulisest degeneratsioonist.
  2. Ensüümid Neid toodab kogu elu kasvajarakk..
  3. Hormoonid.
  4. Retseptorid.

Verekasvaja markerid suurenevad ka teise, vähem ohtliku patoloogia korral: põletik, trauma, ainevahetushäired ja hormonaalne tasakaalutus.

Seetõttu peaks erinevate tuumorimarkerite vereanalüüs olema alati kõikehõlmav, võttes arvesse suurenevate kontsentratsiooninäitajate kliinilisi ilminguid, dünaamikat ja absoluutarvu.

Pankrease kasvaja markerid

Kõhunäärmel on seedetrakti osana marker CA-19-9, mis on ühine selle süsteemi kõigile organitele. Lisaks kõhunäärme patoloogiale viitab selle aine suurenemine kasvajaprotsessile järgmistes elundites:

  • kõht;
  • koolon;
  • sapiteed;
  • maksa metastaasid;
  • emakas;
  • munasarjad.

Keskmise kiirusega 10 U / ml tõlgendatakse tulemusi järgmiselt:

  1. 1000 U / ml - pahaloomuline protsess ületas elundi piire ja mõjutas lümfisüsteemi (operatsioonil võib olla positiivne tulemus 5% juhtudest);
  2. üle 10000 U / ml - üldine patoloogia, halb prognoos.

Kasvajamarker CA-19-9 ei ole spetsiifiline, seetõttu ei sobi see konkreetse diagnoosi jaoks. Seda kasutatakse keemiaravi jälgimiseks..

Veel üks kasvaja marker on SA-242. See on täpsem ja näitab ainult kõhunäärme või pärasoole vähki. Selle väärtus seisneb protsessi diagnoosimises juba algusjärgus..

Naiste suguelundite piirkonna kasvajad

Just nendega alustati vähktõve varajaseks diagnoosimiseks vajalike ainete uurimist. Paljud ained ei ole spetsiifilised, neid tuvastatakse patoloogias ja teistes organites. Loetleme selle rühma kuulsaimad kasvajamarkerid..

CEA (vähi-embrüonaalne antigeen)

Mittespetsiifiline näitaja. Tavaliselt toodetakse seda ainet loote seedesüsteemi rakkudes. Selle suurenemist täheldatakse sagedamini munasarjade, emaka ja rinnavähiga rasedatel naistel. Võib näidata muude elundite kasvajaid:

  • maks
  • jämesool;
  • kõhunääre.

Üksikasjalikum teave CEA muutuse kohta on esitatud tabelis..

Vähi-embrüonaalne antigeenTulemuste tõlgendamine
Kuni 10 ng / ml
  • maksa tsirroos, hepatiit;
  • Crohni tõbi, soolepolüübid;
  • pankrease patoloogia (pankreatiit);
  • kopsuhaigused (tuberkuloos, kopsupõletik, tsüstiline fibroos);
  • metastaasid pärast radikaalset operatsiooni kasvajate eemaldamiseks.
Üle 20 ng / ml
  • mao, käärsoole (pärasoole) vähk;
  • piimanäärme pahaloomulised kasvajad;
  • näärmekoe kasvajad (kilpnääre, eesnääre, munasari, munand);
  • pahaloomuliste kasvajate metastaasid maksas ja luukoes.

TÄHTIS! CEA uuring annab positiivse tulemuse haiguse puudumisel - suitsetajatel. Seetõttu nõuab kasvajamarkerite vereanalüüs mõnda aega sellest halvast harjumusest hoidumist.

AFP (alfa-fetoproteiin)

Esmakordselt kirjeldati seda 1964. aastal. See suureneb mitmesuguste, peamiselt pahaloomuliste patoloogiate korral:

  • piimanäärmevähk;
  • kopsu, maksa ja seedetrakti vähk;
  • leukeemia;
  • maksa- ja kõhunäärmevähihaigused (pankreatiit, tsirroos, hepatiit ja muud).

Markeri korduv tõus (üle 400 ng / ml) viitab suure tõenäosusega primaarsele hepatotsellulaarsele maksavähile. See näitaja varieerub raseduse ajal suuresti, nii et tulemuste tõlgendamisel tuleks seda hetke arvestada..

CA-125

Spetsiifilisem aine, mida produtseerivad munasarjarakud. Markerit saab kasutada haiguse varaseks diagnoosimiseks, kuna pahaloomulise koe degeneratsiooni korral algab CA-125 intensiivsem tootmine (indikaator ületab kohe normi 35 Ü / ml).

Mõnikord suureneb see erineva lokaliseerumisega kasvajatega, kuid siis pole selle kontsentratsioon nii oluline. Näiteks primaarse munasarjavähi korral võib CA-125 olla 520 Ü / ml ja healoomuliste suguelundite kasvajate korral ainult 52 Ü / ml.

CA 15-3

Rinnavähile iseloomulik oncomarker (metastaatiline vorm). Diagnoosi kinnituse protsent selle valgu avastamisel ulatub 80% -ni.

HCG (inimese kooriongonadotropiin)

Vähem informatiivne, kuid „odavam” viis onkoloogia kahtlustamiseks on hCG analüüs. Tavaliselt suureneb see raseduse ajal märkimisväärselt. Kui rasedatel või meestel on hCG tase kõrge, võite mõelda munasarja- ja munandivähile.

Eesnäärme kasvaja määr

Eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA), mille nimi räägib iseenda eest. Selle suurenemine sõltub mehe vanusest (mida vanem, seda kõrgem on normaalväärtuse piir).

Indikaator on väga "kapriisne", seetõttu peate töökindluse tagamiseks järgima kõiki materjali võtmise reegleid (seksuaalne karskus, eesnäärme manipuleerimise puudumine ja teised).

PSA ringleb vabas ja seotud vormis. Nende fraktsioonide suhe vaba antigeeni kogusesse (vähem kui 15% kogu PSA suurenemisega) on oluline pahaloomulise protsessi kindlaksmääramisel.

On ka teisi reproduktiivsüsteemiga seotud kasvajamarkereid, millest üks on kasvaja marker HE4..

Lümfoidkoe kasvajad

Nende diagnoosimiseks kasutatakse b-2 mikroglobuliini. Tavaliselt osaleb see aine immuunvastuses ja eritub uriiniga. Kui indikaator pisut tõuseb, kannatavad kõige tõenäolisemalt neerud, kui kasvaja marker ületab märkimisväärselt normaalseid näitajaid, peate "otsima" kasvajaprotsessi lümfoidkoes - lümfoomid, müeloom ja teised.

Närvikoe kahjustuste markerid

Närvisüsteemi rakkudest eraldati ensüümneuronspetsiifiline enolaas (NSE), mille suurenemine näitab sagedamini neuroblastoomi (väga pahaloomuline kasvaja neuroblastide neuronite eelkäijatest).

Teine võimalik põhjus on APUD-süsteemi kasvajad (neuroendokriinsed rakud, mis esinevad peaaegu kõigis elundites).

NCE on väikerakulise kopsuvähi, kilpnäärme kartsinoomi ja kõhunäärme saarerakkude, feokromotsütoomi spetsiifiline marker. Kõik need moodustised on seotud neuroendokriinsüsteemi rakkudega..

Kasvajamarkerite vereanalüüs

Kuidas uuringuks valmistuda?

Tulemuste usaldusväärsuse tagamiseks peab patsient enne vereproovide võtmist järgima mitmeid reegleid:

  • rangelt tühja kõhuga, parem hommikul;
  • füüsilise ja psühholoogilise puhkeseisundis;
  • on vaja välistada alkoholi, narkootikumide tarbimine, minimeerida suitsetamist;
  • PSA testid näitavad seksuaalset karskust.

Täpsemat teavet võimalike piirangute kohta kasvajamarkerite analüüsi läbimisel peaksite kontrollima oma arstiga.

Kellele on ette nähtud kasvajamarkerite vereanalüüs

Nagu igal meditsiiniprotseduuril, on ka kasvajamarkerite uurimisel oma näidustused:

  1. Kasvajavastase ravi tõhususe hindamiseks.
  2. Pahaloomuliste kasvajate varajane diagnoosimine ja nende eristamine teisest patoloogiast.
  3. Healoomulise ja pahaloomulise protsessi eraldamine.
  4. Metastaaside varajane avastamine (seda rasket komplikatsiooni saab kinnitada keskmiselt 6 kuud varem kui kliinilisi ilminguid).
  5. Koos teiste lõpliku diagnoosi määramise meetoditega.

Ägenemiste diagnoosimiseks ja ravi jälgimiseks on välja töötatud kasvajamarkerite vereanalüüsi algoritm:

Haiguse kestus (pärast ravikuuri)Kasvajamarkerite analüüsimise sagedus
Esimene aasta1 kord kuus
Teine aasta2 korda kuus
Kolmas aastaKord aastas
Neljas, viies aasta2 korda aastas

See skeem võimaldab teil õigeaegselt tuvastada haiguse uue laine, mis juhtub üsna sageli, ja alustada õigeaegset ravi. Nii saab patsiendi elu pikendada veel mitme aasta võrra..

Tulemuste tõlgendamine

Me juba mainisime, et tuumorimarkerite kõrgenenud kontsentratsiooni tuvastamine veres ei võimalda lõplikku diagnoosi teha. Tulemuste tõlgendamine on keeruline ja vastutustundlik küsimus, mis on kõige parem usaldada professionaalsele onkoloogile.

Anname ainult mõned normaalväärtuse näitajad, millest tasub pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel alustada.

IndeksLubatud väärtus
CEA (vähi-embrüonaalne antigeen)0-3 ng / ml
AFP (alfa-fetoproteiin)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (mütsiinilaadne vähi antigeen)0-28 ühikut / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (neuronispetsiifiline enolaas)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (inimese kooriongonadotropiin)0–5 RÜ / ml (meestel ja mitte-rasedatel)
PSA (eesnäärmespetsiifiline antigeen)kuni 2,5 ng / ml (alla 40-aastased mehed)

kuni 4 ng / ml (üle 40-aastased mehed)

b-2 mikroglobuliin1,2–2,5 mg / l

Näidatud norme ületavate arvude tuvastamine võimaldab kahtlustada pahaloomulist kasvajat staadiumis, kui see ei ilmne üldse sümptomitega. See suurendab dramaatiliselt patsiendi võimalusi edukaks ravitulemuseks..

Lõpliku diagnoosi määramiseks viiakse läbi täiendav uuring:

  • kasvajamarkerite ja nende kombinatsioonide uuesti uurimine (kontsentratsioon peaks suurenema viiekordselt);
  • MRI (magnetresonantstomograafia);
  • Vastava asutuse ultraheli;
  • uriini tsütoloogia ja tsüstoskoopia (põievähi korral);
  • biopsia (elundirakkude proovide võtmine ja tsütoloogiline uuring);
  • mammograafia (rinnavähi korral);
  • kolonoskoopia, sigmoidoskoopia, varjatud vere väljaheited (pahaloomuline protsess soolestikus);
  • Kopsude röntgenuuring.

Lisaks on see uuring asendamatu ravi jälgimiseks. Lõppude lõpuks proovivad nad kasvaja esimeses etapis kõige sagedamini keemiaravi.

Kui onkomaaride korduva vereanalüüsi andmetel nende kontsentratsioon ei muutu või suureneb, on erakorralise kirurgia küsimus lahendatud.

Sageli on diagnoosimiseks ette nähtud vereanalüüs mitme kasvajamarkeri kohta korraga.

Siin on kõige kuulsamad kombinatsioonid:

  1. Munandivähi kinnitus: AFP ja hCG ühine suurenemine.
  2. Pankrease kasvajat kinnitab tõenäolisemalt CA-19-9 ja CA-242 suurenemine.
  3. Maovähki iseloomustab CA-242 ja CEA suurenemine.

Onkoloogia on kindlasti väga keeruline meditsiinivaldkond. Analüüsitulemuste tõlgendamisel tuumorimarkerite puhul võetakse arvesse paljusid nüansse. Seetõttu on pärast uuringut parem usaldada pädevat onkoloogi ja järgida tema soovitusi.

Oluline On Olla Teadlik Düstoonia

  • Rõhk
    Kuidas saada vere doonoriks
    1. Kellest võib saada vere doonor?Veredoonoriks võib saada, kui täidate järgmisi tingimusi: Teil on Vene Föderatsiooni kodakondsus või elamisluba Venemaal vähemalt üheks aastaks; Olete üle 18 aasta vana (või olete täieliku teovõime omandanud enne 18-aastaseks saamist vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele); teil pole vereloovutamisele meditsiinilisi vastunäidustusi - nii ajutisi kui ka absoluutseid.
  • Isheemia
    Kuidas eemaldada näo veresoonte võrk
    Kosmeetiku või esteetilise meditsiini kliinikusse tulles soovime mitte ainult väliseid muutusi. Püüame sisemise ümberkujundamise poole. Vaadates end peeglist, naeratades maailmale, kohtudes inimestega, tahame kiirgata ilu ja enesekindlust.
  • Pulss
    Kui palju alkoholi organismist eritub
    Vastus küsimusele, kui palju alkoholi kehast väljub, sõltub ennekõike kasutatud joogi kangusest, joobunud kogusest. Suurt tähtsust omavad kehaomadused, inimese tervislik seisund.

Firmast

Inimesed, kes kannatavad hemorroidide all, mõtlevad sageli sellele, kuidas hemorroididega istuda, eriti perioodil, kui see süveneb. Kui hemorroidid on tähelepanuta jäetud seisundis, siis on see võimeline põhjustama tugevat valu, mille korral on inimesel lihtsam seista.