Mida peate teadma kasvaja markerite kohta

Varane diagnoosimine ja ravi võivad vähi teket ära hoida

Onkoloogiliste haiguste salakavalus seisneb selles, et varases staadiumis võivad need tekkida peaaegu asümptomaatiliselt või maskeeruda end mõne muu haigusena. Seetõttu ei pöördu paljud arsti juurde, kuna nad ei pea arstiga vaeva nägemist vajalikuks: suurenenud väsimust omistatakse töökoormusele ja stressile, kõhuvalu kroonilise gastriidi korral ja nahailminguid allergikutele.

Ligi 27 protsenti Amuuri elanikest pöördub abi saamiseks piirkondliku onkoloogiakeskuse poole, kui haigus on juba käes. Kuidas vähki õigeaegselt tuvastada? Üks varajase diagnoosimise meetodeid on kasvajamarkerite uurimine, mida tänapäeval saab võtta igas meditsiinikeskuses. Selle kohta, milliseid pahaloomulisi haigusi saab nende abiga tuvastada ja kui täpne see diagnoos on, ütleb Vene Föderatsiooni austatud arst onkoloog Olga Lõssenko.

Vere antigeenid

- Olga Viktorovna, selgitage kõigepealt: mis on kasvaja markerid?

- Need on valgud, mida kasvajarakud toodavad palju intensiivsemalt kui terved. Neid nimetatakse ka antigeenideks. Kasvajamarkerite arvu määramiseks veres võtame verd veenist ja allutame sellele spetsiaalse biokeemilise uuringu. Antigeenide taseme järgi teeme esialgsed järeldused. Uuringuandmed on juhised edasiseks tegevuseks..

Kuid olenemata tulemusest ei pea paanitsema: suurenenud marker ei tähenda vähki. See võib olla lihtsalt signaal keha talitlushäiretest. Ainult kombinatsioonis kaasaegsete vähidiagnostika meetoditega aitab spetsialist õige diagnoosi korral.

- Mitu vähimarkerit on teada ja milliseid pahaloomulisi haigusi saab nende abiga tuvastada?

- Praeguseks on leitud ja kirjeldatud paljude lokalisatsioonidega kasvajate markereid, sealhulgas eesnäärme-, rinna-, kõhunäärme-, kilpnäärmevähk, kopsuvähk, seedetrakti organid ja teised. Mõned markerid on seotud ainult ühe vähiliigiga, teised kahe või enama vähiga.

Puudub „universaalne” kasvajamarker, mis võiks otseselt näidata vähi konkreetset asukohta. Enamiku antigeenide tundlikkus on 70–80 ja ainult mõnede - 90 protsenti. Seetõttu ei kasutata markereid pahaloomulise kasvaja diagnoosimisel iseseisva meetodina. Kuid koos teiste diagnostiliste meetodite ja testidega võivad need olla väga olulised. Ainus erand on spetsiifiline eesnäärme antigeen, mida lühendatakse kui PSA. Selle suurenemine on murettekitav signaal ja sajaprotsendiline juhend eesnäärme uurimiseks meestel.

- PSA väärtuste tase ei jäta kahtlust, et mehel on vähk?

- Kui PSA on üle 30, siis on see eesnäärme kasvaja laboratoorne sündroom. Selle näitaja alla jäävad suurenenud väärtused moodustavad nn halli tsooni, kui pole võimalik kindlalt öelda, et tegemist on prostatiidi, adenoomi või vähiga. Vaja on põhjalikumat uurimist. Selle markeri kasutamine võimaldab teil valida täiendavaks uurimiseks ja dünaamiliseks vaatluseks meeste rühma, mis välistab tulevikus ebasoodsa prognoosi..

Esimene kasvajamarker, mis avastati ka Venemaal, on alfa-fetoproteiin, mis on sama edukas pahaloomuliste kasvajate varajases diagnoosimises. See tuvastab primaarse maksavähi või maksa metastaasid muud tüüpi pahaloomuliste kasvajate korral. AFP suurenemine raseduse ajal võib samuti näidata loote kõrvalekaldeid..

Marker võib lollitada

“Kõiki teisi kasvajamarkereid (ja neid on tänapäeval juba üle kahekümne) ei saa kasutada vähi sõltumatute diagnostiliste testidena - ainult on -oloogide abistamiseks pahaloomuliste kasvajate ühe või teise vormi ravi jälgimise meetodina,” jätkas Olga Viktorovna. - Eriti peavad paljud antigeeni CA rinnavähi varajaseks markeriks. See on täiesti vale. Kuna täna kasutatakse indikaatorina rühma CA kasvajate markerite rühma (neist mitut sorti), mille järgi hindavad onkoloogid eriravi iga etapi radikaalsust, nii rinnavähki kui ka munasarjavähki.

Kahjuks pole CA markerigrupil midagi pistmist rinnavähi varajase diagnoosimisega. Isegi I ja II staadiumi pahaloomuliste kasvajate korral 25 protsendil patsientidest võib see marker olla normi piires. See tähendab, et mõnel patsiendil ei sünteesi kasvajarakud seda markerit. Samuti võivad kasvaja markerid olla valepositiivsed..

- Millistel erijuhtudel?

- Ütleme raseduse ajal. Markerite kontsentratsioon võib suureneda ägedate põletikuliste ja mõnede krooniliste haiguste korral. Näiteks võib munasarjavähi marker CA 125 suureneda hepatiidi, tsirroosi, endometrioosi, südamepuudulikkuse ja isegi paljude haiguste korral, mis on seotud vedeliku kogunemisega kõhuõõnes. Ja seedetrakti neoplasmide markerid võivad suureneda pankreatiidi, hepatiidi, haavandite ja muude krooniliste haiguste korral. Sama suhkruhaigus võib põhjustada kasvajamarkerite taseme tõusu.

Inimesed hakkavad kohe paanikasse minema. Ja mõned kommertslaborid kasutavad seda skriiningprogrammide puudumisel võib-olla mitte päris õigesti. Inimestele pakutakse: "Võtke testid mitmete kasvajamarkeritega, siis saame teada, kas teil on soolekasvaja või midagi muud." Äriline komponent on sellises ettepanekus olemas, sest kõik sellised uuringud pole odavad. Selles olukorras on ainult üks nõustaja - onkoloog.

Olga Lõssenko, onkoloog, Vene Föderatsiooni austatud arst:

- Tahan veelkord rõhutada Amuuri elanike jaoks: kui soovite, et neoplasmide varajaseks diagnoosimiseks uuritaks kasvajamarkereid, on soovituslikud ainult tulemused eesnäärmevähi ja maksavähi kohta. Kõik muud markerid on onkoloogi jaoks vajalikud ainult juba väljakujunenud diagnoosiga patsiendile spetsiaalse raviprogrammi moodustamiseks. Kaasaegsed vähidiagnostika meetodid, mida kasutatakse ainult koos, on täpse diagnoosi ja tõhusa ravi võtmeks. Olles läbinud kirurgilise kiiritusravi ja keemiaravi kursused, määrab onkoloog uuringute loetelu ja nende paljususe.

KÜSIMUS VASTUS

"Millises vanuses tuleks mehi PSA kasvaja markerite osas kontrollida?" - Olga Petrenko, Blagoveštšensk.

- Kui meest häirivad urineerimishäired ja tugevus, valu, soovitaksin pöörduda kõigepealt uroloogi-androloogi või uroloogi-onkoloogi poole. Selles olukorras pole vanusel tähtsust, ”selgitas Olga Lõssenko. - Ja pärast 40–45 aastat on soovitatav üks kord aastas teha iga mehe jaoks konkreetne eesnäärme antigeen. Kui antigeeni tase on tõusnud ja ülejäänud testi tulemused on normaalsed, peate uuringut aasta pärast korrama. Nagu meditsiinipraktika näitab, on 70 aasta pärast igal teisel mehel eesnäärmehaigus.

Oluline on arvestada sellega, et üks veremarker suudab näidata erinevaid haigusi, haiguse täpseks määramiseks kasutatakse markerite kombinatsiooni.

Materjalide vanusekategooria: 18+

Kasvajamarkerite vereanalüüs

Kasvaja kahtluse korral on ette nähtud kasvajamarkerite vereanalüüs. Neil, kellel on oht pahaloomuliste kasvajate tekkeks, soovitatakse uuring läbi viia igal aastal. Riskirühma kuuluvad inimesed, kellel on geneetiline eelsoodumus vähi, krooniliste haiguste, vähieelsete patoloogiate tekkeks, samuti elavad ökoloogiliselt ebasoodsates piirkondades või töötavad ohtlikes tööstusharudes. Vähi esinemise korral viiakse analüüs jälgimise eesmärgil läbi..

Onkomarkerid on nii tuumori moodustumise metabolismi saadused kui ka ained, mida normaalsed kehakuded tekitavad vastusena vähirakkude sissetungile. Tervete inimeste kehas esinevad mõned tuumorimarkerid väikestes kogustes, nende kontsentratsiooni suurenemine patsientide veres ja uriinis näitab vähi arengut suure tõenäosusega. Mõnel juhul suurenevad kasvajamarkerid mõne vähivälise haiguse korral..

Enne vere annetamist ei tohiks päeva jooksul suitsetada, 30 minutit on vaja välistada emotsionaalne ja füüsiline stress.

Uuringu tulemuste analüüsi ja tõlgendamise määramiseks peate võtma ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga, kes selgitab, mida räägib vereanalüüs ja oncomarkerid, kuidas materjali võetakse ja kuidas analüüsi tehakse, samuti kuidas selle ettevalmistamiseks.

Vereannetus kasvajamarkerite analüüsimiseks

Vereproovid analüüsimiseks võetakse hommikul tühja kõhuga, pärast viimast sööki peaks kuluma 8–12 tundi. Kas on võimalik kasvajamarkerite vereproovi võtta ka muul kellaajal, tuleks selgitada konkreetses laboris ja uuringu määranud arsti poolt. Verest võetakse analüüsimiseks veri..

Kasvajamarkerite vereanalüüsiks on vajalik eelnev ettevalmistus. Paar päeva enne vereproovide võtmist dieedist, rasvastest, praetud ja vürtsistest toitudest tuleks alkohol välja jätta. Enne vere annetamist ei tohiks päeva jooksul suitsetada, 30 minutit on vaja välistada emotsionaalne ja füüsiline stress. Ravimite võtmise korral peate konsulteerima arstiga ja välja selgitama, kas nende tühistamine on vajalik. Samuti on soovitatav arstiga kokku leppida, millistel päevadel on kõige usaldusväärsema testi tulemuse saamiseks parem analüüsi teha (näiteks naistel sõltuvad mõne testi tulemused menstruaaltsükli faasist).

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) test on võimalik mitte varem kui 1–2 nädalat pärast eesnäärme digitaalset rektaalset uuringut või massaaži, transrektaalset ultraheli ja muid riistvarapõhiseid diagnostilisi meetodeid. Kui palju aega peate pärast iga konkreetset manipuleerimist ootama, peaksite oma arstiga kontrollima. Lisaks on kaks päeva enne uuringut vaja välistada seksuaalne kontakt ja tõsine füüsiline aktiivsus.

Raseduse esimesel trimestril võib patoloogiate puudumisel täheldada kasvajamarkeri CA-125 väikest tõusu.

Tuumorimarkerite vereanalüüsi näitajad

Tabelis on toodud kõige sagedamini määratud kasvajamarkerite normid. Erinevates laborites võivad normaalväärtused sõltuvalt uurimismeetodist ja aktsepteeritud mõõtühikutest erineda.

Tuumorimarkerite vereanalüüsi näitajad

Mehed ja rasedad naised - kuni 2,64 RÜ / ml

rase - 23,8–62,9 RÜ / ml (sõltuvalt raseduse vanusest)

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA)

Mehed - kuni 3,3 ng / ml mittesuitsetajad, kuni 6,3 ng / ml suitsetajad

naised - kuni 2,5 ng / ml mittesuitsetajad, kuni 4,8 ng / ml suitsetajad

Munasarja kasvaja marker SA-125

Rinnavähi marker CA 15-3

Pankrease kasvaja marker CA 19-9

Prostataspetsiifiline antigeen ühine

Inimese kooriongonadotropiini (hCG) üldine beetaühik

Mehed - kuni 2,5 ühikut / L

Naised - kuni 5 ühikut / l

Mida ütleb kasvajamarkerite vereanalüüs ja mida

Alfa-fetoproteiin

Alfa-fetoproteiin (AFP) on seerumi lootevalk, mis toodetakse embrüo ja loote arengu ajal. Alfa-fetoproteiini struktuur sarnaneb seerumi albumiiniga täiskasvanutel. Selle ülesandeks on vältida loote hülgamist ema poolt. Lastel on AFP sisaldus veres sündides kõrge, seejärel väheneb järk-järgult ja jõuab kahe aasta vanuselt täiskasvanute normaalväärtusteni. Alfavalgu kõrge tase täiskasvanutel on patoloogia märk.

Alfa-fetoproteiin on üks peamisi loote arengu ajal esinevaid kromosomaalsete kõrvalekallete ja patoloogiate näitajaid. Selle määramine rasedatel on sageli ette nähtud koos ultraheliga, määrates inimese kooriongonadotropiini ja vaba östriooli taseme, mis võimaldab hinnata loote patoloogiate tekke riske kompleksis.

Soost ja rasedatel mitte-rasedatel naistel näitab hCG ilmnemine veres neoplasmi, mis toodab hormooni.

Alfa-fetoproteiini taseme tõus rasedal võib viidata mitmikrasedusele, viirusnakkuse tõttu tekkivale loote maksa nekroosile, närvitoru arengu avatud defektidele, nabanäärmele, Meckel-Gruberi sündroomile.

Meeste ja mitte-rasedate naiste puhul on alfafetoproteiini analüüsi määramise näidustusteks tavaliselt metastaaside tuvastamine, pahaloomuliste kasvajate ravi efektiivsuse hindamine, vähktõve arenguastme määramine (kroonilise viirushepatiidi, maksatsirroosiga inimestel jne)..

Alfa-fetoproteiini kontsentratsiooni suurenemine meestel ja rasedatel naistel ilmneb hepatotsellulaarse kartsinoomi, muude piirkondade kasvajate maksa metastaaside, munandite, kopsude, mao, kõhunäärme ja jämesoole kasvajate korral. AFP suureneb veidi kroonilise hepatiidi, tsirroosi, alkohoolsete maksakahjustuste korral.

Alfa-fetoproteiini taseme langus pärast ravikuuri või neoplasmi eemaldamist tähendab patsiendi seisundi paranemist. AFP langus rase naise veres võib näidata loote kromosomaalsete patoloogiate esinemist (Edwardsi või Downi sündroomid), valesti määratletud gestatsioonivanus (täispuhutud), tsüstiline libisemine, spontaanne abort, loote surm.

Vähi-embrüonaalne antigeen

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA, CEA, kantserogeenne embrüoantigeen) on embrüonaalne glükoproteiin, mida toodetakse embrüo ja loote seedetrakti kudedes. Selle ülesanne on stimuleerida rakkude paljunemist. Pärast lapse sündi pärsitakse vähi-embrüonaalse antigeeni sünteesi, täiskasvanu veres on seda vähesel määral. CEA suurenemine toimub kasvaja tekkega kehas ja peegeldab patoloogilise protsessi kulgu.

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni taseme füsioloogiline tõus toimub kõhukinnisusega, pärast seksuaalset kontakti, eesnäärme rektaalset digitaalset uurimist.

Vähi-embrüonaalse antigeeni vereanalüüs on näidustatud medullaarse kartsinoomi, kõhunäärme-, mao-, käärsoole- ja pärasoolevähi diagnoosimisel, vähiravi hindamisel ning seda kasutatakse ka pahaloomuliste kasvajate varajaseks avastamiseks riskirühmade sõeluuringute ajal.

CEA kontsentratsiooni suurenemine ei tähenda tingimata vähki: see ilmneb soole polüpoosi, Crohni tõve, haavandilise koliidi, hepatiidi, tsirroosi, maksa hemangioomi, pankreatiidi, tsüstilise fibroosi, kopsupõletiku, emfüseemi, tuberkuloosi ja neerupuudulikkuse korral. Nende patoloogiate korral ei ületa kasvajamarkeri tase tavaliselt 10 ng / ml.

Lisaks suureneb CEA kontsentratsioon kopsu-, rinna-, kõhunäärme-, munasarja-, eesnäärme-, maksa-, kilpnäärmevähi, kolorektaalse kartsinoomi, metastaaside korral maksas või luukoes.

Vähi-embrüonaalse antigeeni taseme tõus pärast selle kontsentratsiooni langust võib näidata kasvaja retsidiivi ja metastaase. Vähi-embrüonaalse antigeeni kontsentratsiooni veres mõjutab suitsetamine ja joomine.

Munasarja kasvaja marker SA-125

CA-125 on glükoproteiin, mida kasutatakse munasarjavähi ebasoodsate epiteelvormide ja nende metastaaside markerina. Südamepuudulikkuse korral korreleerub CA-125 tase natriureetilise hormooni kontsentratsiooniga, mis võib olla täiendav kriteerium patsiendi seisundi tõsiduse määramisel.

Munasarjavähi ja selle ägenemiste, pankrease adenokartsinoomi diagnoosimisel, samuti ravi kvaliteedi ja prognoosi hindamiseks on ette nähtud kasvajamarkeri CA-125 vereanalüüs..

CA 19-9 suurenemine ilmneb kõhunäärme, sapipõie, maksa, mao, rinna, munasarjade, emaka ja kolorektaalse vähi korral.

CA-125 tase tõuseb munasarjade pahaloomuliste kasvajate (umbes 80% patsientidest, kuid algstaadiumis ainult 50%), emaka, munajuhade, rinna, pärasoole, mao, kõhunäärme, maksa, kopsude pahaloomuliste kasvajate korral. CA-125 suurenemine võib ilmneda ka vaagna- või kõhuõõnes esinevate põletike, autoimmuunhaiguste, viirushepatiidi, maksatsirroosi, munasarjatsüstide korral menstruatsiooni ajal. Tuumorimarkeri väikest suurenemist võib täheldada raseduse esimesel trimestril patoloogia puudumise korral..

Rinnavähi marker CA 15-3

CA 15-3 on glükoproteiin, mida toodetakse rinnarakkudes. Rinnakasvajate varases staadiumis ületab kasvajamarker normaalse väärtuse umbes 10% juhtudest; metastaaside esinemisel täheldatakse CA-taseme 15-3 tõusu 70% -l patsientidest. Selle kontsentratsioon võib suureneda 6–9 kuud enne kliiniliste sümptomite ilmnemist. Rinnavähi diagnoosimiseks algstaadiumis pole kasvajamarker 15-3 piisavalt tundlik, kuid juba tuvastatud vähiga on see võimalik jälgida haiguse kulgu ja hinnata ravi efektiivsust. Kasvajamarkeri CA 15-3 diagnostiline väärtus suureneb, kui see määratakse koos vähi-embrüonaalse antigeeniga.

Kasvajamarker CA 15-3 võimaldab piimanäärme pahaloomuliste kasvajate ja healoomulise mastopaatia diferentsiaaldiagnostikat.

Kasvajamarkeri CA 15-3 kontsentratsioon suureneb rinna, pärasoole, maksa, mao, kõhunäärme, munasarjade ja emaka pahaloomuliste kasvajate, samuti tsirroosi, viirushepatiidi, reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste, kopsu ja neeru patoloogiate korral. Lisaks ilmneb raseduse ajal CA 15-3 väike tõus..

Alfa-fetoproteiini taseme tõus rasedal võib viidata mitmikrasedusele, viirusnakkuse tõttu tekkivale loote maksa nekroosile, närvitoru arengu avatud defektidele, nabanäärmele, Meckel-Gruberi sündroomile.

Pankrease kasvaja marker CA 19-9

CA 19-9 on sialoglükoproteiin, mida toodetakse seedetraktis, süljenäärmetes, bronhides, kopsudes, eesnäärmes, kuid mida kasutatakse peamiselt kõhunäärmevähi diagnoosimisel.

Kõhunäärme pahaloomulise protsessi kahtluse korral on ette nähtud vereanalüüs kasvajamarkeri CA 19-9 jaoks, et hinnata selle ravi efektiivsust ja määrata retsidiivi oht. Mõnikord kasutatakse CA 19-9 erineva asukoha pahaloomuliste kasvajate kahtluse korral..

CA 19-9 suurenemine toimub kõhunäärme, sapipõie, maksa, mao, rinna, munasarjade, emaka ja kolorektaalse vähi korral. Kasvajamarkeri väike tõus võib näidata koletsüstiiti, hepatiiti, sapikivihaigust, tsirroosi, autoimmuunhaigusi ning lisaks esineb see umbes 0,5% -l kliiniliselt tervetest inimestest.

Eesnäärme spetsiifiline antigeen

Eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA) on eesnäärmerakkude toodetav valk, mis toimib eesnäärmevähi markerina. PSA üldsisaldus on vabade ja valkudega seotud fraktsioonide summa..

Eesnäärmespetsiifilise antigeeni analüüsi näidustusteks on eesnäärmevähi kulgu jälgimine, metastaaside tuvastamine ja ravi jälgimine, eesnäärme healoomulise hüpertroofiaga patsientide seisundi hindamine eesmärgiga varakult tuvastada võimalik pahaloomuline kasvaja ning riskirühma kuuluvate meeste (üle 50-aastased, geneetilise eelsoodumusega) ennetav uurimine jne.).

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni sisaldus veres suureneb eesnäärmevähi (umbes 80% patsientidest), eesnäärme adenoomi, nakkuslike ja põletikuliste protsesside, südameataki või eesnäärme isheemia, eesnäärme vigastuste või kirurgiliste sekkumiste, ägeda neerupuudulikkuse, ägeda uriinipeetuse korral.

Eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) test on võimalik mitte varem kui 1–2 nädalat pärast eesnäärme digitaalset rektaalset uuringut või massaaži, transrektaalset ultraheli ja muid riistvara diagnostika meetodeid.

Eesnäärme-spetsiifilise antigeeni taseme füsioloogiline tõus toimub kõhukinnisusega, pärast seksuaalset kontakti, eesnäärme rektaalset digitaalset uurimist, kuna see kahjustab sageli eesnäärme kapillaare.

Vere kõrge PSA sisalduse korral tuleks healoomuliste ja pahaloomuliste protsesside eristamiseks määrata vaba fraktsiooni sisaldus.

Inimese kooriongonadotropiin

Inimese kooriongonadotropiin (hCG) on hormoon, mida koorioni kude hakkab tootma 6. – 8. Päeval pärast munaraku viljastamist ning see on raseduse olemasolu ja normaalse kulgemise üks olulisemaid näitajaid. Hormoon koosneb alfa (tavaliselt luteiniseerivate, folliikuleid stimuleerivaid ja kilpnääret stimuleerivaid hormoone) ja beeta (spetsiifiline hCG) alaühikutest. Beeta alaühikute taseme määramine võimaldab rasedust diagnoosida nädala jooksul pärast rasestumist.

Soost ja rasedatel, mitte rasedatel, näitab hCG ilmnemine veres neoplasmi, mis toodab hormooni. Need võivad olla kopsude, neerude, munandite, seedetrakti organite kasvajad. Koorilise gonadotropiini kontsentratsiooni suurenemist täheldatakse tsüstilise triivi, koorionkartsinoomi korral.

Rinnavähi markerid

Rinnavähk on naiste seas levinud haigus. Pahaloomulisi kasvajaid tuvastatakse halvasti juba arengu alguses, kuid patoloogia varajaseks avastamiseks võite kasutada uuringut rinnakasvajate markerite jaoks. Pakume neist rohkem teada saada.

Oncomarker on spetsiifiline valk, mida saab tuvastada veres, uriinis ja muudes keha kudedes suurenenud koguses erinevat tüüpi vähktõve korral. Neid molekule toodab kasvaja ise või keha eritab neid vastusena arenevale pahaloomulisele kasvajale. Nende abiga saate diagnoosida mitmesuguseid ebatüüpilisi kudede sissetungi, sealhulgas rinnavähki.

Kehas võib sõltuvalt vähi tüübist samaaegselt suureneda mitte üks, vaid terve rühm tuumorimarkereid. Need valgud ei ole ainult diagnostilise väärtusega - need aitavad jälgida patoloogia ravi dünaamikat, tuvastada haiguse retsidiivide ja metastaaside oht. Rinnavähi tuvastamiseks kasutatakse mitmeid kasvajamarkereid. Kui arst kahtlustab vähki, võib ta suunata patsiendi nende uuringule..

Uuringu näidustused

Pahaloomulise protsessi tuvastamiseks soovitatakse kõige sagedamini uurida selliseid spetsiifilisi valke nagu CEA, CA 15-3, ER / PR..

Millal annetada verd rinnavähi markeritele pärast patsiendi ravi algust, otsustab arst. Reeglina võtab ta onkoloogilise protsessi võimaliku arenguga arvesse järgmisi sümptomeid:

  • Välimuse muutus - rindade maht ja kuju.
  • Naha koorimine ja õhetus piimanäärme ühes piirkonnas.
  • Tagandatud nibu.
  • Näärme kudedes, naha külge tihedalt joodetud sõlmed ja külgnevad anatoomilised struktuurid, tunda palpeerimisel.
  • Valu rinnus;
  • Healoomuliste kasvajate kiire areng näärmes.

Testi näidustused võivad olla järgmised:

  • Rinnavähi varajane diagnoosimine.
  • Haiguse prognoosi määratlus.
  • Keha vastuvõtlikkuse tase jätkuvale ravimteraapiale.
  • Tervise jälgimine pärast operatsiooni.
  • Vajadus valitud ravi taktikas muudatuste järele.
  • Kasvajavastase ravi efektiivsuse kinnitus.

Kasvajavähi markerid nõuavad tingimata kõrge kvalifikatsiooniga spetsialisti tõlgendamist. Fakt on see, et normi ületavate väärtuste korral pole see tingimata pahaloomuline protsess - võib-olla peitub probleem rinnanäärme põletikulises patoloogias, näiteks mastopaatias. Seetõttu ei tohiks uuringu tulemusi dekodeerida iseseisvalt. Lisaks kasvaja markeritele hindab onkoloog tuvastatud neoplasmi suurust, lümfisõlmede kahjustuse fakti ja histoloogia andmeid, st uurib olukorda kompleksis.

Kasvajamarkerite loetelu

Kasutatakse mitut tüüpi rinnamarkereid:

Vadak

Molekulidel on valgu-süsivesikute struktuur, neid tuvastatakse ainult inimese veres. Diagnoos on sidumisreaktsioon monoklonaalsete antikehadega. Seerumi tuumorimarkereid rinnavähi jaoks kasutatakse üsna sageli. Need sisaldavad:

  • MUC-1 rühma limaskestade või limaskestade glükoproteiinid, näiteks CA 15-3, CA 125, CA 27,29, CA 549, M20 ja CMA;
  • CEA - vähi-embrüonaalne antigeen;
  • tsütokeratiinid - TPS, TPA.

Enamikul juhtudel määrab arst analüüsi ühe MUC-1 rühma loetletud spetsiifiliste valkude, tavaliselt CA 15-3, selle kõrge tundlikkuse tõttu. Uuringu infosisu ei muutu, kui samaaegselt hinnatakse mitut selle klassi antigeeni. Lisaks CA 15-3-le uuritakse sageli ka rinnatuumori markerit, näiteks CEA..

Vaatleme üksikasjalikumalt seerumimarkerite peamisi rühmi.

Klass MUC-1. Terves rinnas erituvad selle rühma ained kanalitesse ja kanduvad ternespiima või rinnapiima. Elundi kudesid mõjutav onkoloogiline protsess põhjustab nende struktuuri ebanormaalseid muutusi, mistõttu rinnarakud hakkavad glükoproteiine sünteesima kontrollimatult ja neid leidub veres.

Ülalnimetatud antigeenide seas on teadusuuringutes kõige laiemalt kasutatud spetsiifilisi valke CA 15-3 ja CA 125.

REA. Üks levinumaid ja uuritud kasvajamarkereid, mida tekitavad peamiselt kasvajad, näiteks soole, kõhunäärme ja piimanäärme adenokartsinoomid. Koos CA 15-3 analüüsiga aitab CEA marker diagnoosida suure tõenäosusega rinnavähki.

Tsütokeratiinid. Sellesse klassi kuuluvad sellised oncomarkerid nagu TPA, TPS ja Cyfra 21.1. Tsütokeratiinid esinevad inimkeha igas rakus ja koosnevad 20 üksteisega tihedalt seotud valgukohast. Rinnanäärme onkoloogias tuvastatakse sageli SC 18/19 ja SC 8/18 paarid.

TPA analüüs võimaldab teil määrata kõik kolm peptiidi (8, 18, 19), TPS-8 ja 18, Cyfra 21,1 - 8 ja 19.

Kudede kasvaja markerid

Spetsiifilisi aineid, mis näitavad rinnavähi esinemist, saab tuvastada mitte ainult veres, vaid ka elundi kudede uurimisel. Sel juhul kasutatakse bioloogilist materjali, mis on saadud biopsia abil rinna kahtlasel alal või pärast operatsiooni..

Kudede kasvaja markerid aitavad ravitaktikat valida ja ellujäämise prognoosi koostada. Uuritakse östrogeeni (ER) ja progesterooni (PR) suhtes tundlikke retseptoreid, samuti HER-2. Kuid need näitajad ei ole vähi varajases diagnoosimisel informatiivsed, kuna need võivad esineda nii terves piimanäärmes kui ka ebatüüpiliselt muudetud elundite kudedes..

Lümfisõlmedeta isikutel testitakse selliseid markereid nagu uPA ja PAI-1..

Rinnavähk on heterogeenne haigus, seetõttu kasutatakse selle klassifitseerimiseks geeniuuringuid, mille eesmärk on uurida patoloogia nelja alatüüpi. Need erinevad omakorda meditsiiniliste väljasõitude ja prognostiliste andmete osas. Mõelge neile:

  1. Basaal. Puuduvad ER, PR ja HER-2.
  2. Luminal A. ER tuvastati väikestes kogustes.
  3. Luminal B. ER diagnoositakse suurtes kontsentratsioonides.
  4. HER-2. Positiivne.

ER- ja PR-retseptorid mängivad olulist rolli rinnavähi tekkes. Tänu neile võivad suguhormoonid mõjutada rinnakudet. Haiguse mis tahes staadiumis on pahaloomuline protsess paremini ravitav hormonaalsete ravimitega, kui patsiendil leitakse ER-positiivseid retseptoreid. Seetõttu on sellised uuringud ette nähtud kõigile naistele ilma eranditeta.

HER-2 retseptor on kõige tundlikum rinnavähi kasvaja marker. See tuvastatakse 15-30% juhtudest. Kui see tuvastatakse, on oodata pahaloomulise protsessi agressiivset arengut ja ellujäämise prognoosi kõige vähem soodsat. Herceptini immunoteraapia on ette nähtud HER-2-ga patsientidele, samal ajal kui neil on keemiaravi nõrk.

Urokinaasi koe tuumori markerid uPA ja PAI-1 võivad ennustada patoloogia tulemusi rinnakahjustuse korral. Esimene on seotud neoplasmi kasvu ja sissetungiga, lümfogeense ja kauge metastaasi protsessiga, teine ​​osaleb onkoloogilise protsessi kulgemises. Viidi läbi korduvaid kliinilisi uuringuid, mis suutsid kinnitada, et madala UPA ja PAI-1 sisalduse korral väheneb metastaaside tõenäosus ja retsidiivi patoloogia teke.

On ka teisi diagnostilise väärtusega koemarkereid, näiteks Ki-67.

Geneetilised kasvaja markerid

BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonide uuring võimaldab hinnata naise eelsoodumust rinnavähi tekkeks. Sellele analüüsile viitamine on asjakohane isikutele, kelle haigusjuhtumid on perekonnas juba esinenud. Need geenid vastutavad kromosoomide terviklikkuse eest ja pärsivad rakustruktuuride mutatsioonimuutusi. BRCA1 ja BRCA2 patoloogiaga suureneb märkimisväärselt rinna- ja munasarjavähi tekke tõenäosus.

BRCA1 ja BRCA2 geneetiliste mutatsioonide uuring pakub ka rinnakasvaja varajaseks diagnoosimiseks vajalikku teavet.

Kas meestel on rinnavähi markerid??

Rinnavähk meeste meeste poole seas on haruldane - ainult 1–1,5% kõigist seda tüüpi onkopatoloogiatest. Haigus mõjutab peamiselt eakaid inimesi.

Diagnostiliste meetmete komplektis määratakse meestele kasvajamarkerite CA 15-3, CEA ja BRCA uuring. Ligikaudu 90% meespatsientide kasvajatest on östrogeeni ja / või progesterooni suhtes tundlikud, seetõttu analüüsitakse täiendavalt ka kudet, retseptoreid ER, PR ja HER-2..

Norm

Järgnevas tabelis kaaluge rindade normaalsete kasvajamarkerite määra.

Kasvajamarkeri nimiNorm RÜ / ml (Ü / ml)
CA 15-30–22
REAKuni 3 ng / ml suitsetajatel, kuni 5 ng / ml suitsetajatel.
CA 125Kuni 35 - naistel, kuni 10 - meestel.
BR 27,29 (glükoproteiin MUC1)Kuni 40
Tema-2Seda kasutatakse ravi jälgimiseks, indikaatoritega üle 450 ng / ml, on võimalik otsustada ebaefektiivse kasvajavastase ravi ja ebasoodsa ellujäämise prognoosi üle.
TRAKuni 75

Dekrüptimine

Mõelge, kuidas näeb välja peamiste kasvajamarkerite dekodeerimine:

  • CA 15-3 ei ületa tavaliselt rinnakasvajamarkerile omast väärtust 0–22 RÜ / ml. Kiirusega 25–60 RÜ / ml räägime piimanäärme põletikulistest protsessidest või healoomulistest kasvajatest. Kui CA tiiter 15-3 on suurem kui 60 RÜ / ml, on rinnavähk suure tõenäosusega.
  • Tavalise kiirusega CA 125 - naistel kuni 35 RÜ / ml ja meestel - kuni 10 RÜ / ml - ei kujuta inimestele ohtu. See marker ületab pisut normi - kuni 100 RÜ / ml - õiglases soos menstruatsiooni ja raseduse ajal, samuti maksatsirroosi, endometrioosi, munasarjatsüstide, pleuriidi ja mõne muu haiguse korral. Indikaatoritega üle 100 RÜ / ml eeldatakse kehas onkoloogilist protsessi.
  • TPA ei tohiks tavaliselt ületada 75 RÜ / ml. Kasvajamarkeri taseme väikest tõusu täheldatakse maksa ja neerude, urogenitaaltrakti, kopsude jne põletikulistes patoloogiates. Seda näitajat oluliselt ületavad väärtused võivad näidata mitte ainult piimanäärme pahaloomulisi kahjustusi, vaid ka kopsude, põie, seedetrakti, pea ja kaela kasvajaid..
  • CEA ei tohiks tavaliselt ületada 5 ng / ml, isegi selle antigeeni tiitri kerge tõus võib näidata pahaloomulist protsessi rinnus, reproduktiivse süsteemi organites ja muudes anatoomilistes struktuurides.
  • BR 27,29 kiirusega üle 40 RÜ / ml võib näidata kasvaja esinemist piimanäärmes, onkopatoloogia varajast retsidiivi või kasvajavastase ravi ebaefektiivsust.

Kasvajamarkerite uuring

Toome välja mitu punkti, mis on seotud rinnakasvajate markerite uurimise kohustuslike punktidega:

  • Teiste andmete kogumine pahaloomuliste protsesside olemasolu / puudumise kohta kehas lisaks muudele diagnostikameetoditele.
  • Kontrolltestide läbiviimine enne ja pärast ravi, et hinnata valitud ravi efektiivsust.
  • Metastaaside ja onkopatoloogia ägenemiste varajane tuvastamine, see tähendab patsiendi seisundi dünaamiline jälgimine pärast ravi (tavaliselt kasutatakse CEA ja CA 15-3 teste).
  • ER- ja PR-retseptorite määramine hormonaalseks raviks.
  • HER-2 määramine herceptiinravis.
  • Kasvajamarkerite BRCA1 ja BRCA2 geneetiline testimine perekondliku rinnavähi korral haiguse eelsoodumuse tuvastamiseks.

Uurimisandmete usaldusväärsus

Uurimistulemuste usaldusväärsus ükskõik millise kasvajamarkeri korral rinnavähi või selle kahtluse korral sõltub patsiendi vastavusest analüüsideks ettevalmistamise eeskirjadele ja laboratoorsete abistajate pädevatele toimingutele kõigi bioloogilise materjali kogumiseks tehtavate manipulatsioonide osas. Kõik rikkumised on tulvil täiendavate spetsiifiliste valkude tiitri ilmumisest verre, millel pole midagi pistmist kohutava diagnoosiga.

Sel põhjusel on oluline läheneda uuringule vastutustundlikult nii naisele kui ka meditsiinitöötajatele. Sel juhul ei pea te testi kaks korda tegema ega teistes laborites seda veelkord kontrollima.

Testi ettevalmistamine

Uuringu kõige täpsemate tulemuste saamiseks on oluline järgida järgmisi soovitusi:

  1. 48 tundi enne vere võtmist ei soovitata alkoholi juua ja lubada märkimisväärset füüsilist koormust.
  2. 8 tunni jooksul enne testi tegemist peaksite söömisest hoiduma.
  3. 3 tundi enne uuringut ei tohiks suitsetada.
  4. Laborit peate külastama hommikul, mitte hiljem kui 11 tundi.

Kui inimene on sunnitud pidevalt mingeid ravimeid võtma, peab ta sellest enne uuringut arsti teavitama. Samuti on arvamus, et mõni päev enne menstruatsiooni ja menstruatsiooni ajal ei ole vaja verd annetada rinnavähi kasvajamarkeri jaoks, kuid mitte kõik spetsialistid ei nõustu selle väitega, nii et peate konsulteerima arstiga.

Kui rinnakoe uuring on kavandatud invasiivse biopsia ja elundi punktsioonitehnikate põhjal, on oluline, et patsient järgiks ülaltoodud soovitusi.

Kuidas testid on??

Uuringu jaoks võetakse venoosne veri hommikul rangelt tühja kõhuga. Enne bioloogilise materjali kogumist ei soovitata patsiendil olla närvis, ideaaljuhul on soovitatav 15 minutit enne kontoris käimist istuda rahulikus keskkonnas. Pärast vere võtmist allkirjastab tehnik tuubi patsiendi juuresolekul, et vältida segadust.

Uuring tuleb läbi viia samas arsti soovitatud laboris. Selle põhjuseks on asjaolu, et igas kliinikus on erinev tehniline varustus ja kasvajamarkerite kitsad kontrollväärtused, mis võivad erineda sõltuvalt kasutatavast testisüsteemist.

Veremarkeri taset mõjutavad seisundid

Tuumorimarkerite taset inimese veres võivad mõjutada järgmised tegurid:

  • rasedus, imetamine;
  • menstruatsioon;
  • rindkere, munasarjade, emaka, kõhunäärme, mao ja soolte põletikulised haigused;
  • naise rindade ja reproduktiivse süsteemi tsüstilised või healoomulised kasvajad;
  • teatud ravimite võtmine;
  • joomine uuringu eelõhtul või olemasolev alkoholisõltuvus;
  • viirusnakkused.

Kui analüüsi tulemused näitavad uuritud kasvajamarkerite normist ülejääki, on oluline külastada spetsialistide - günekoloogi, mammoloogi või onkoloogi - konsultatsiooni ja põhjalikku uurimist, kuna see ei ole alati rinna pahaloomulise protsessi küsimus. Antigeenide kvantitatiivsete muutuste sisalduse määramiseks veres peaks olema kogenud arst, kes võtab arvesse testiga seotud tegureid.

Analüüsi edastamise tunnused lastele, rasedatele ja imetavatele, eakatele

LAPSED. Laste oncomarkerid, nagu ka täiskasvanud, annavad võimaluse vähktõve patoloogiate välistamiseks varajase läbivaatuse. Uuringu ettevalmistamine peaks vastama täiskasvanutele õiglastele soovitustele, st veeni verd tuleks annetada tühja kõhuga ainult hommikul ja mitte ravimite võtmise ajal..

Analüüsi tulemuste dešifreerimist saab teha ainult arst, kes on määranud saatekirja kasvaja markerite kohta. Kuna selline uuring pole pediaatrias tavaline, ei soovitata tegeleda enesediagnostikaga ja kodus andmeid tõlgendada..

Rasedus ja hooldus. Rinnakasvajate markerite suurenenud esinemissagedust täheldatakse raseduse ajal, eriti selle viimasel trimestril, ja rinnaga toitmise ajal. Näiteks antigeeni CA 15-3 sisaldus tõuseb 50 RÜ / ml. Seetõttu, kui kahtlustatakse pahaloomulist protsessi piimanäärmes rasedatel ja imetavatel emadel, on asjakohane kasutada instrumentaalseid diagnostilisi meetodeid. Igal juhul on raviarsti arvamus esmatähtis, enesediagnostika on vastuvõetamatu.

EAKS. Vähki haigestumise risk suureneb koos vanusega, mistõttu testitakse igas vanuses naisi, sealhulgas vanemaid naisi, rinnavähi markerite suhtes. Nende puhul suureneb valepositiivsete tulemuste saamise tõenäosus, seetõttu soovitatakse enamasti analüüsi läbida kaks korda teiste diagnostiliste meetodite taustal..

Kus saab katseid teha??

Kasvajamarkerite analüüsi saab tasu eest võtta sõltumatutes laborites, näiteks Invitro, Gemotest jne, riigi munitsipaalmeditsiiniasutustes ja erameditsiinikeskustes. Igal asutusel on oma plussid ja miinused, kuid parim on endiselt sõltumatute laborite võimalus, kus lisaks kõrgtehnoloogilistele seadmetele ja järjekordade puudumisele on analüüsitulemid valmis võimalikult lühikese aja jooksul..

Mõelge, milliste diagnoosiasutustega saate Venemaal ühendust võtta:

Molekulaardiagnostika keskus "CMD", Moskva, ul. Novogireevskaja, 3a.

  • CA 15-3 - 780 hõõruda;
  • REA - 780 rubla.;
  • CA 125 - 740 hõõruda.

Nende kasvajamarkerite uuringu kestus on 1 päev ja analüüsi saab läbi viia kiiremas korras - 3-5 tunni jooksul. Sel juhul kahe antigeeni kogus kahekordistub..

Kliinilise diagnostika labor "LabStory", Peterburi, ul. Mebelnaya, s. 35/2.

  • CA 15-3 - 824 hõõruda;
  • CA 125 - 824 hõõruda;
  • REA - 840 rubla.

Venemaa piirkondades on laialt levinud sõltumatute diagnostikalaborite võrk Invitro. Mõelge, kus saaksite läbi viia kasvajate markerite uuringu üksikute linnade näitel:

  • Jekaterinburg, st. Azina, s. 39;
  • Voronež, Leninsky prospekt, 124B;
  • Samara, st. Moskva maantee, 12.

Riigi piirkondade uuringute maksumus erineb pisut, kuna need viiakse läbi ühe Invitro labori raames. Analüüsihinnad on järgmised:

  • CA 15-3 - 845 rubla.;
  • CA 125 - 735 rubla.;
  • REA - 825 rubla.

Kui kaua tulemust oodata?

Kui kaua kasvajamarkerite analüüs valmis saab, sõltub laborist või kliinikust, kus uuring viiakse läbi. Enamikul juhtudel kulub 1 päev..

Vere annetamine rinnakasvajate otsimiseks kasutatavatele kasvajamarkeritele toimub mitte ainult naistel, vaid ka meestel. Tänu sellele uuringule on võimalik diagnoosida pahaloomuline protsess päritolustaadiumis, mis suurendab märkimisväärselt taastumisvõimalusi.

Täname, et leidsite aega uuringu täitmiseks. Kõigi arvamus on meile oluline..

Kasvajamarkerid - mis see on, kui palju neid on ja mida nad näitavad? Kellele ja millal peaksin võtma kasvajamarkerite vereanalüüsi? Kui palju võite analüüsi tulemusi usaldada? Kuidas vähirakkude olemasolu täpselt kindlaks teha?

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Oncomarkerid on inimkehas moodustuvate orgaaniliste kemikaalide rühm, mille sisaldus suureneb pahaloomuliste kasvajate kasvu ja metastaaside tekkega, healoomuliste kasvajate progresseerumisega, aga ka mõnede põletikuliste haigustega. Kuna pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate kasvuga ilmneb kasvajamarkerite kontsentratsiooni tõus veres, viiakse nende ainete kontsentratsioonide kindlaksmääramine läbi nii neoplasmide diagnoosimiseks kui ka kasvajavastase ravi (keemiaravi, kiiritusravi jne) tõhususe jälgimiseks. Seega on kasvajamarkerid ained, mis nende kontsentratsiooni suurendamise abil suudavad pahaloomulisi kasvajaid varajases staadiumis tuvastada..

Mõiste, lühikirjeldus ja omadused

Onkomarkerid on terve rühma biomolekulide rühm, millel on erinev olemus ja päritolu, kuid mida ühendab üks ühine omadus - nende kontsentratsioon veres suureneb pahaloomuliste või healoomuliste kasvajate tekkega inimkehas. Selles mõttes on kasvaja markerid kasvaja spetsiifilisusega näitajate kogum. See tähendab, et kasvajamarkerid on kasvaja kasvu laboratoorsed näitajad inimkeha erinevates elundites ja kudedes.

Laboratoorses diagnostikas on lisaks kasvaja markeritele ka erinevate organite haiguste markerid, näiteks hepatiidi markerid (AcAT, AlAT aktiivsus, aluseline fosfataas, bilirubiini tase jne), pankreatiit (alfa-amülaasi aktiivsus veres ja uriinis) jne. Põhimõtteliselt on kõik laboratoorsete testide näitajad mis tahes haiguse või seisundi markerid. Lisaks on aine määramiseks haiguse markeriks vajalik, et selle kontsentratsioon muutuks koos teatud patoloogiaga. Näiteks maksahaiguste markeritele indikaatorite määramiseks on vajalik, et ainete kontsentratsioon väheneks või suureneks täpselt maksapatoloogia korral.

Sama kehtib ka kasvajamarkerite kohta. See tähendab, et ühe või teise aine klassifitseerimiseks kasvajamarkeriteks peaks selle kontsentratsioon suurenema koos neoplasmide tekkega inimkeha mis tahes elundis ja koes. Seega võib öelda, et kasvajamarkerid on ained, mille sisaldus veres võimaldab tuvastada erineva lokaliseerimisega pahaloomulisi kasvajaid.

Kasvajamarkerite kontsentratsiooni määramise eesmärk on täpselt sama mis teiste haiguste markeritega, nimelt patoloogia tuvastamine ja kinnitamine.

Praegu on teada enam kui 200 kasvajamarkerit, kuid kliinilises laboratoorses diagnostikas määratakse ainult 15 kuni 20 indikaatorit, kuna neil on diagnostiline väärtus. Ülejäänud kasvaja markeritel puudub diagnostiline väärtus - need pole piisavalt spetsiifilised, see tähendab, et nende kontsentratsioon muutub mitte ainult tuumori fookuse esinemise korral kehas, vaid ka paljude muude seisundite või haiguste korral. Sellise madala spetsiifilisuse tõttu ei sobi paljud ained kasvajamarkerite rolli, kuna nende kontsentratsiooni suurenemine või vähenemine viitab ükskõik millisele 15 kuni 20 haigusest, millest üks võib olla pahaloomuline kasvaja.

Sõltuvalt päritolust ja struktuurist võivad kasvajamarkerid olla kasvajarakkude antigeenid, kasvajarakkude antikehad, vereplasma valgud, kasvaja lagunemisproduktid, ensüümid või neoplasmi metabolismi käigus moodustunud ained. Kuid sõltumata päritolust ja struktuurist ühendab kõiki kasvajamarkereid üks omadus - nende kontsentratsioon suureneb tuumori fokaalse kasvu korral kehas.

Oncomarkerid võivad kvalitatiivselt või kvantitatiivselt erineda organite ja süsteemide normaalsete (mittetuumoriliste) rakkude toodetavatest ainetest. Kvalitatiivselt erinevaid tuumorimarkereid nimetatakse kasvajaspetsiifilisteks, kuna neid tekitab kasvaja ja need on ühendid, mida inimkehas tavaliselt ei esine, kuna normaalsed rakud neid ei tooda (näiteks PSA jne). Seetõttu on kasvajaspetsiifiliste kasvajamarkerite ilmumine inimese veres isegi minimaalses koguses murettekitav signaal, kuna normaalsed rakud selliseid aineid tavaliselt ei tooda.

Kvantitatiivselt erinevad tuumorimarkerid (näiteks alfa-fetoproteiin, kooriongonadotropiin jne) on seotud ainult kasvajatega, kuna neid aineid leidub tavaliselt veres, kuid mingil põhitasemel ja neoplasmide esinemisel suureneb nende kontsentratsioon järsult.

Lisaks struktuuri ja päritolu erinevustele (millel on vähe praktilist väärtust) erinevad kasvajamarkerid ka spetsiifilisuse poolest. See tähendab, et erinevad tuumorimarkerid näitavad ühe või teise lokaliseerimise erinevat tüüpi kasvajate arengut. Näiteks PSA kasvaja marker näitab eesnäärmevähi, CA 15-3 - rinnavähi arengut jne. See tähendab, et kasvajamarkerite spetsiifilisusel neoplasmide teatud tüüpide ja lokaliseerimiste osas on väga oluline praktiline tähtsus, kuna see võimaldab arstidel ligikaudselt kindlaks teha nii kasvaja tüübi kui ka selle, millist elundit mõjutada.

Kahjuks puudub praegu ükski 100% -lise spetsiifilisusega tuumorimarker, mis tähendab, et sama indikaator võib näidata kasvaja olemasolu mitmes elundis või kudedes. Näiteks võib kasvajamarkeri CA-125 taseme tõusu täheldada munasarjade, piimanäärmete või bronhide vähi korral. Sellest tulenevalt võib seda näitajat suurendada ükskõik millise nende elundite vähi korral. Kuid sellegipoolest on kasvaja markerite hulgas teatud elundispetsiifilisus, mis võimaldab vähemalt visandada nende elundite ringi, mida kasvaja võib mõjutada, ja mitte otsida neoplasmi kõigist keha kudedest. Vastavalt kasvaja lokaliseerimise täpsustamiseks tuleks pärast mis tahes kasvajamarkeri kõrgenenud taseme tuvastamist kasutada "kahtlaste" elundite seisundi hindamiseks muid meetodeid.

Kasvajamarkerite taseme määramist tänapäevases meditsiinipraktikas kasutatakse järgmiste diagnostiliste probleemide lahendamiseks:

  • Kasvaja ravi efektiivsuse jälgimine. See tähendab, et esiteks võimaldab kasvajamarkerite kontsentratsioon hinnata kasvajate ravi efektiivsust. Ja kui ravi on ebaefektiivne, võib raviskeemi õigeaegselt teisega asendada.
  • Varem ravitud kasvaja relapsi ja metastaaside jälgimine. Pärast ravi võimaldab kasvajamarkerite perioodiline määramine jälgida kordumist või metastaase. See tähendab, et kui pärast ravi hakkab kasvajamarkerite tase tõusma, siis on inimesel retsidiiv, kasvaja hakkas uuesti kasvama ja viimase ravikuuri ajal ei olnud võimalik kõiki kasvajarakke hävitada. Sellisel juhul võimaldab kasvajamarkerite määramine teil ravi alustada varajases staadiumis, ootamata, kuni kasvaja kasvab taas suurteks suurusteks, kus seda saab tuvastada teiste diagnostiliste meetoditega..
  • Lahendus küsimusele kasvaja radio-, keemiahormonaalse ravi vajaduse kohta. Kasvajamarkerite tase võimaldab meil hinnata elundikahjustuse astet, tuumori kasvu agressiivsust ja ravi efektiivsust. Nende andmete põhjal määrab onkoloog optimaalse raviskeemi, mis tõenäoliselt põhjustab kasvaja paranemist. Näiteks kui markerite tase on liiga kõrge, kuigi kasvaja on väike, siis on sellises olukorras väga agressiivne kasv, kus on suur metastaaside tõenäosus. Tavaliselt viiakse sellistel juhtudel enne operatsiooni täieliku ravi tõenäosuse suurendamiseks läbi kiiritusravi või keemiaravi kursused, et vähendada kasvajarakkude leviku riski verega kasvaja kirurgilise eemaldamise ajal. Samuti määratakse pärast väikese kasvaja eemaldamist varases staadiumis kasvaja markerite tase, et mõista, kas on vaja täiendavat raadio- või keemiaravi. Kui markerite tase on madal, pole raadio- ega keemiaravi vajalik, kuna kasvajarakud eemaldatakse täielikult. Kui markerite tase on kõrge, on vaja kasutada raadio- või keemiaravi, sest hoolimata kasvaja väiksusest on juba metastaase, mis tuleks hävitada.
  • Tervise ja elu prognoos. Kasvajamarkerite taseme määramine võimaldab meil hinnata remissiooni täielikkust, samuti kasvaja progresseerumise kiirust ning nende andmete põhjal ennustada inimese eeldatavat eluiga.
  • Pahaloomuliste kasvajate varajane diagnoosimine (ainult koos teiste uurimismeetoditega).

Tänapäeval on üha olulisem kasvajamarkerite taseme määramine erineva lokaliseerimisega kasvajate varajaseks diagnoosimiseks. Siiski tuleb meeles pidada, et kasvajamarkerite taseme isoleeritud määramine ei võimalda kasvajaid 100% täpsusega diagnoosida, seetõttu tuleks neid laboratoorseid uuringuid alati kombineerida teiste uurimismeetoditega, näiteks röntgenikiirgus, tomograafia, ultraheli jne..

Mida oncomarkerid näitavad?

Erinevad kasvaja markerid kajastavad tuumori kasvu fookust inimese keha erinevates organites ja kudedes. See tähendab, et kasvajamarkerite ilmumine teatud kontsentratsioonides, mis ületavad normi, näitab kasvaja või selle metastaaside esinemist kehas. Ja kuna tuumorimarkerid ilmnevad veres ammu enne pahaloomulise kasvaja ilmsete tunnuste tekkimist, võimaldab nende kontsentratsiooni määramine tuvastada kasvajad varases staadiumis, kui nende täieliku paranemise tõenäosus on maksimaalne. Seega kordame, et kasvaja markerid näitavad kasvaja esinemist keha erinevates elundites või kudedes.

Vähimarkerid - mis see on? Miks tehakse kasvajamarkerite vereanalüüse, millised vähitüübid määratakse nende abiga - video

Kellele ja millal on vaja tuvastada kasvaja markerid?

Hoolimata asjaolust, et kasvajamarkerid võimaldavad tuvastada kasvajaid varases staadiumis või nende asümptomaatilise kulgemise ajal, ei pea kõiki inimesi kasvajamarkerite suhtes skriinimistestidena kontrollima (see tähendab rutiini, neoplasmi kahtluse puudumisel). Kasvajamarkerite määratlus sõeltestidena on soovitatav läbi viia 1–2 korda aastas ainult nendele inimestele, kelle lähisugulastel (vanematel, õdedel, vendadel, lastel, tädidel, onudel jne) olid erineva lokaliseerimisega pahaloomulised kasvajad.

Lisaks soovitatakse kord 1 kuni 2 aasta jooksul skriiningtestidega määrata kasvajate markerite tase healoomuliste kasvajate (nt fibroidid, fibroidid, adenoomid jne) või tuumoritaoliste moodustistega (nt munasarja-, neeru- ja muud organid).

Teistel inimestel soovitatakse skriiningtestidena verd annetada kasvajamarkeritele üks kord iga 2-3 aasta tagant, samuti pärast tugevat stressi, mürgistust, viibimist ebasoodsate keskkonnatingimustega piirkondades ja muid olukordi, mis võivad esile kutsuda pahaloomuliste kasvajate kasvu.

Eraldi küsimus on vajaduse kohta võtta jäljendajaid inimestele, kellel pahaloomulised kasvajad on juba avastatud või ravitud. Neoplasmi esmasel tuvastamisel soovitavad arstid enne operatsiooni võtta operatsiooni ajal onkomarkereid, et lahendada raadio- või keemiaravi vajadus ja teostatavus enne kasvaja kirurgilist eemaldamist. Inimestel, kes saavad pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist kiiritusravi või keemiaravi, soovitatakse ravi efektiivsuse jälgimiseks võtta ka kasvajamarkereid. Pahaloomulistest kasvajatest edukalt paranenud inimestel soovitatakse võtta kasvajamarkerid võimaliku retsidiivi jälgimiseks 3 aasta jooksul pärast ravi lõppu vastavalt järgmisele skeemile:

  • 1 kord 1 kuu jooksul esimesel aastal pärast ravi lõppu;
  • 1 kord 2 kuu jooksul teisel aastal pärast ravi lõppu;
  • 1 kord 3 kuu jooksul kolmandal kuni viiendal aastal pärast ravi lõppu.
Pärast kolme kuni viie aasta möödumist pahaloomulise kasvaja ravi lõpuleviimisest on soovitatav teha kasvaja markerite testid üks kord iga 6 kuni 12 kuu tagant kogu ülejäänud elu, et teha kindlaks võimalik ajaline retsidiiv ja viia läbi vajalik ravi.

Loomulikult on vaja teha kasvajate markerite testid nende inimeste jaoks, kellel kahtlustatakse pahaloomulist kasvajat.

Enne tuumorimarkerite testide tegemist on soovitatav pöörduda onkoloogi poole, et teha kindlaks, millised markerid on selle konkreetse inimese jaoks vajalikud. Kogu kasvajamarkerite spektrit pole mõistlik võtta, kuna see põhjustab ainult liigset närvilisust ja liigseid rahakulusid. Mõistlik on suunata mitu kasvajamarkerit, millel on spetsiifiline organ, mille puhul on suur risk pahaloomulise kasvaja tekkeks.

Üldiselt võib kasvajamarkerite taseme määramiseks veres kasutada järgmisi näidustusi:

  • Kasvaja lokaliseerimisel varajaseks avastamiseks või täiendavaks orienteerumiseks kombinatsioonis teiste diagnostiliste meetoditega;
  • Kasvaja ravi efektiivsuse jälgimine;
  • Haiguse kulgu jälgimiseks (metastaaside, retsidiivide, kasvaja jäänuste varasem tuvastamine, mida operatsiooni ajal ei eemaldatud);
  • Haiguse kulgu ennustada.

Kuidas oncomarkereid võtta??

Kasvajamarkerite taseme määramiseks on vaja annetada veeni verd. Üldiselt aktsepteeritud reegel on vajadus annetada verd hommikul (kella 8.00–12.00) tühja kõhuga, et määrata erinevate näitajate tase, kuid tuumorimarkerite puhul pole see vajalik. See tähendab, et tuumorimarkeritele on võimalik verd annetada igal kellaajal, kuid on soovitav, et pärast viimast sööki oleks möödunud 2–3 tundi. Naistel soovitatakse menstruatsiooni ajal loobuda vere tuumorimarkeritest, kuna sel füsioloogilisel perioodil saadud andmed võivad olla ebatäpsed. Optimaalne on annetada veri kasvajamarkeritele 5–10 päeva enne järgmise menstruatsiooni eeldatavat alguskuupäeva.

Lisaks on kasvajamarkerite kõige täpsemate tulemuste saamiseks soovitatav laboris eelnevalt välja selgitada, millisel päeval diagnostikatestid tehakse, ja loovutada sel päeval hommikul verd, nii et see poleks külmunud. Fakt on see, et paljudes laborites ei tehta katseid kohe, vaid kord nädalas, kuus jne, kuna vereproovid kogunevad. Ja kuni vajalik arv vereproove on kogunenud, see külmutatakse ja hoitakse külmikutes. Põhimõtteliselt ei moonuta vereplasma külmutamine tulemusi ja see on täiesti aktsepteeritav praktika, kuid parem on teha värske vereproove. Selleks on vaja välja selgitada, millal labori töötajad proovid tööle panevad ja sel päeval verd loovutavad..

Õigete ja diagnostiliselt väärtuslike tulemuste saamiseks tuleb teatud intervallidega võtta läbi ka kasvaja markerite testid. Praegu on Maailma Terviseorganisatsioon soovitanud kasvaja markerite jaoks järgmisi vere loovutamise kavasid inimese seisundi jälgimiseks:

  • Igaüks vanuses 30–40 aastat võib kogu tervise taustal verd annetada kasvajamarkeritele, et teha kindlaks nende algtase. Lisaks loovutage tulevikus veri kasvajamarkeritele vastavalt konkreetse inimese soovituslikule sagedusele (näiteks üks kord 6–12 kuud, kord iga 1–3 aasta järel jne) ja võrrelge tulemusi 30-aastaselt saadud esmaste tulemustega - 40 aastat. Kui esmased andmed kasvajamarkerite taseme kohta (30–40-aastaselt täieliku tervisega annetatud veri) puuduvad, tuleks 1-kuulise intervalliga teha 2–3 analüüsi ja arvutada keskmine väärtus, samuti jälgida, kas nende kontsentratsioon suureneb. Kui kasvajamarkerite kontsentratsioon hakkab kasvama, st muutuma esmastest väärtustest kõrgemaks, tähendab see, et mõnes elundis võib tekkida neoplasm. See olukord on signaal üksikasjalikuks uurimiseks teiste meetoditega, et täpselt kindlaks teha, kus tuumori kasvukoht ilmnes..
  • Kui tuvastatakse kasvajamarkerite kõrgenenud tase, tuleb uuringut korrata 3–4 nädala pärast. Kui teise uuringu tulemuste kohaselt püsib kasvajamarkerite suurenenud kontsentratsioon, viitab see kasvaja kasvukoha olemasolule kehas, mille tulemusel on vaja läbi viia üksikasjalik uuring, et teha kindlaks kasvaja täpne lokaliseerimine.
  • Pärast kiiritusravi, keemiaravi või kasvaja eemaldamise operatsiooni tuleb verd annetada kasvaja markeritele 2–10 päeva pärast ravi lõppu. Kohe pärast ravi määratud kasvajamarkerite tase on põhiline. Ravi efektiivsuse ja neoplasmi võimaliku retsidiivi edasise jälgimise ajal võrreldakse seda kasvajamarkerite taset. See tähendab, et kui kasvajamarkerite tase ületab kohe pärast ravi teatud taset, tähendab see, et ravi on ebaefektiivne või tuumor on taas kordunud ja vajalik on teine ​​ravi.
  • Ravi efektiivsuse esimeseks hindamiseks on vaja mõõta tuumorimarkerite sisaldus veres 1 kuu jooksul pärast ravi lõppu ja võrrelda indikaatoreid algtasemega, mis on määratud 2-10 päeva pärast operatsiooni.
  • Seejärel mõõta kasvajamarkereid iga 2 kuni 3 kuu järel 1 kuni 2 aastat ja 6 kuu järel 3 kuni 5 aastat pärast kasvaja ravi.
  • Lisaks tuleks enne raviskeemi muutmist alati mõõta kasvajamarkeri taset. Teatud markerite tasemed on põhilised ja just ravi tulemuslikkuse hindamiseks tuleb kõiki järgnevaid tulemusi võrrelda. Kui kasvajamarkerite kontsentratsioon väheneb, on ravi efektiivne, kuid kui see suureneb või jääb samaks, on ravi ebaefektiivne ning ravimeetodit ja raviskeemi tuleb muuta.
  • Kui kahtlustate retsidiivi või metastaase, peate määrama ka tuumorimarkerite sisalduse veres ja võrdlema neid kontsentratsioonidega, mis olid 2-10 päeva pärast ravi. Kui kasvajamarkerite kontsentratsioon suurenes, näitab see retsidiivi või metastaase, mida ei hävitatud.

Kui palju saab kasvajamarkereid usaldada?

Küsimus, kui palju saab kasvajamarkereid usaldada, on väga oluline inimese jaoks, kes kas alles läheb või on sellise analüüsi juba läbinud ning soovib loomulikult olla kindel tulemuse täpsuses ja ühesuses. Kahjuks pole kasvaja markeritel, nagu ka muudel indikaatoritel, tulemuse sajaprotsendiline täpsus ja unikaalsus, kuid samal ajal on nende kontsentratsioon diagnostiliselt oluline. See tähendab, et kasvajamarkereid saab usaldada, kuid teatud reservatsioonide ja teadmistega analüüsitulemuste tõlgendamise kohta..

Üks kord tuvastatud kasvajamarkerite kõrgendatud tase ei tähenda, et inimesel oleks tingimata ükskõik millises elundis pahaloomuline kasvaja. Sellises olukorras tuleb kõigepealt mitte paanikasse sattuda, vaid tuleb selgitada, kas kasvaja markerite tase on tõepoolest tõusnud või toimub valepositiivse analüüsi tulemus. Selleks võetakse kasvaja markerid uuesti 3–4 nädalat pärast esimest analüüsi. Kui markerite tase on teist korda normaalne, siis pole muretsemiseks põhjust ja esimese analüüsi tulemus on valepositiivne. Kui teist korda tõstetakse kasvajamarkerite taset, tähendab see usaldusväärset tulemust ja inimesel on kasvajamarkerite kontsentratsioon veres tõesti kõrge. Sel juhul peate määrama onkoloogi vastuvõtu ja läbima täiendava uuringu, kasutades muid meetodeid (MRI, NMR, röntgen, skaneerimine, endoskoopilised uuringud, ultraheli jne), et teada saada, millises elundis või koes tuumor moodustus.

Isegi kui kahekordne mõõtmine näitas kasvajamarkerite taseme tõusu veres, pole see siiski selge tõend selle kohta, et inimesel on vähk. Tegelikult võib kasvajamarkerite tase tõusta muude vähiväliste haiguste korral, näiteks kroonilised põletikulised protsessid ükskõik millistes elundites ja kudedes, tsirroos, kehas esinevate hormonaalsete muutuste perioodid, tugev stress jne. Seetõttu tähendab kasvajamarkerite suurenenud sisaldus veres ainult seda, et on võimalik, et inimesel on asümptomaatiliselt kasvav pahaloomuline kasvaja. Ja selleks, et täpselt kindlaks teha, kas kasvaja on tegelikult olemas, peate läbima täiendava uuringu.

Seega saab kasvajamarkereid usaldada selles mõttes, et kasvaja esinemise korral on need alati kõrgenenud, mis aitab tuvastada neoplasmi varases staadiumis, kui kliinilisi sümptomeid veel pole. See tähendab, et kasvajamarkereid saab usaldada, kuna need aitavad alati mitte unustada kasvaja kasvu algust..

Kuid kasvajamarkerite teatav ebamugavus ja ebatäpsus (mille suhtes paljud inimesed kahtlevad, kas neid saab usaldada) on see, et nende tase võib tõusta koos teiste haigustega, mille tagajärjel peate kasvajamarkerite suure kontsentratsiooni korral alati kulutama jõupingutusi eeldatava onkoloogilise diagnoosi kontrollimiseks. täiendavaks eksamiks. Pealegi ei kinnita see täiendav uuring kasvaja esinemist 20–40% juhtudest, kui kasvajamarkerite taseme tõusu põhjustasid muud haigused.

Vaatamata teatud kasvajamarkerite "liigsele reaktsioonivõimele", mille tõttu nende tase ei tõuse mitte ainult kasvajate puhul, võib nende kontsentratsiooni määramist siiski pidada usaldusväärseks. Tõepoolest, selline "liigne reaktsioonivõime" võimaldab teil mitte unustada kasvaja kasvu algust, kui endiselt puuduvad kliinilised sümptomid, ja palju olulisem on, et pärast kasvaja markerite kõrgendatud taseme tuvastamist tuleb kasutada täiendavaid uuringuid, mis ei kinnita eeldatavat onkoloogilist diagnoosi 20 - 40% juhtudest..

Oncomarkerid, onkoloogi arvamus: kas need aitavad tuvastada kasvajat, milliseid vähivorme saab kindlaks teha, keda soovitatakse testida - video

Kui palju vähimarkereid on olemas?

Praegu on teada enam kui 200 erinevat ainet, mida vastavalt nende omadustele klassifitseeritakse kasvaja markeriteks. Kuid praktilise meditsiini jaoks sobib 200 kasvajamarkeri hulgast ainult 20-30.Selle olukorra põhjuseks on asjaolu, et ainult 20-30 kasvajamarkeril on piisavalt kõrge spetsiifilisus, see tähendab, et nende tase tõuseb peamiselt erineva lokaliseerimisega pahaloomuliste või healoomuliste kasvajate korral. Ja seetõttu võib nende kõrge taseme tõttu pidada nende markerite taset märgiks kasvaja kasvukoha olemasolust inimkehas.

Ülejäänud kasvaja markerid ei ole kas üldse spetsiifilised või on väga madala spetsiifilisusega. See tähendab, et nende kasvajamarkerite tase ei tõuse mitte ainult pahaloomuliste või healoomuliste kasvajate esinemisel inimese keha organites ja kudedes, vaid ka paljude muude mitte-onkoloogiliste haiguste, näiteks põletikuliste, düstroofsete, degeneratiivsete protsesside jt korral. See tähendab, et selliste markerite taseme tõus võib kaasneda tuumori kasvu ja hepatiidi ning urolitiaasi ja hüpertensiooni ning paljude teiste üsna laialt levinud haiguste fookusega. Sellest lähtuvalt on võimatu suure tõenäosusega eeldada, et selliste tuumorimarkerite suurenenud tase näitab kasvaja kasvukoha olemasolu inimese kehas. Ja muidugi, kuna nende taseme tõus toimub paljude haiguste korral, ei sobi need kasvajamarkerid praktiliseks meditsiiniks, kuna nende kontsentratsiooni ei saa pidada kasvajaprotsessi suhteliselt täpseks diagnostiliseks kriteeriumiks.

Praktilise meditsiini huvides on spetsiaalsetes kliinilise diagnostika laborites tuvastatud praegu ainult järgmised tuumorimarkerid:

  • alfa-fetoproteiin (AFP);
  • kooriongonadotropiin (hCG);
  • beeta-2-mikroglobuliin;
  • lamerakk-kartsinoomi antigeen (SCC);
  • neuronspetsiifiline enolaas (NSE);
  • kasvajamarker Cyfra CA 21-1 (tsütokeratiini 19 fragment);
  • kasvaja marker HE4;
  • S-100 valk;
  • kasvaja marker CA 72-4;
  • kasvaja marker CA 242;
  • kasvaja marker CA 15-3;
  • kasvaja marker CA 50;
  • kasvajamarker CA 19-9;
  • kasvajamarker CA 125;
  • eesnäärmespetsiifiline antigeen, täielik ja vaba (PSA);
  • eesnäärmehappe fosfataas (PAP);
  • vähi embrüonaalne antigeen (CEA, CEA);
  • koe polüpeptiidi antigeen;
  • Kasvaja M2 püruvaat kinaas;
  • kromograniin A.

Oncomarkerid: töötajate tavapärased vereanalüüsid - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Oluline On Olla Teadlik Düstoonia

  • Leukeemia
    Igemete veritsus - tõhusad ja lihtsad retseptid
    Tere kallid lugejad. Kas igemeverejooks on probleem? Paljud inimesed on selle teema pärast pikka aega mures. Igemed võivad veritseda nii haiguse tagajärjel kui ka neile mehaanilise löögi tagajärjel, näiteks tavalise harjaga lõikehammaste puhastamiseks.
  • Isheemia
    Jalavalu diabeedi korral
    Jalavalu nähud, põhjused ja komplikatsioonid diabeedi korralDiabeet on väga ohtlik haigus ja üsna sageli võib see põhjustada jalgadele tõsiseid tüsistusi. Ligikaudu 25–35% diabeediga inimestel on elu jooksul probleeme jalgadega.

Firmast

Diabeet on progresseeruv ja invaliidistav haigus, mille levimus teeb arstidele muret kogu maailmas. Seda patoloogiat võib seostada tsivilisatsiooni nn haigustega, sest selle peamine põhjus peitub vales eluviisis, millest tänapäeva inimesed kinni peavad..